Lawrence x yu (29 resultados)
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Editorial: Springer, 2014
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Editorial: Springer, 2014
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Editorial: Springer New York, 2014
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Editorial: Springer, 2016
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Editorial: Springer, 2014
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Editorial: Springer New York, 2016
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Editorial: Springer, 2016
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Taschenbuch. Condición: Neu. FDA Bioequivalence Standards | Lawrence X. Yu (u. a.) | Taschenbuch | AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences Series | xiii | Englisch | 2016 | Springer | EAN 9781493955589 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]spr…inger[dot]com | Anbieter: preigu.
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Editorial: Springer, 2016
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Editorial: Springer New York, Springer US, 2014
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Buch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This comprehensive reference provides an in-depth discussion on state-of-the-art regulatory science in bioequivalence. In sixteen chapters, the volume explores a broad range of topics pertaining to bioequivalence, including its origin and principles, stat…istical considerations, food effect studies, conditions for waivers of bioequivalence studies, Biopharmaceutics Classification Systems, Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System, bioequivalence modeling/simulation and best practices in bioanalysis. It also discusses bioequivalence studies with pharmacodynamic and clinical endpoints as well as bioequivalence approaches for highly variable drugs, narrow therapeutic index drugs, liposomes, locally acting gastrointestinal drug products, topical products and nasal and inhalation products.FDA Bioequivalence Standards is written by FDA regulatory scientists who develop regulatory policies and conduct regulatory assessment of bioequivalence. As such, both practical case studies and fundamental science are highlighted in these chapters. The book is a valuable resource for scientists who work in the pharmaceutical industry, regulatory agencies and academia as well as undergraduate and graduate students looking to expand their knowledge about bioequivalence standards.
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Editorial: Springer, Humana, 2016
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Taschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This comprehensive reference provides an in-depth discussion on state-of-the-art regulatory science in bioequivalence. In sixteen chapters, the volume explores a broad range of topics pertaining to bioequivalence, including its origin and principle…s, statistical considerations, food effect studies, conditions for waivers of bioequivalence studies, Biopharmaceutics Classification Systems, Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System, bioequivalence modeling/simulation and best practices in bioanalysis. It also discusses bioequivalence studies with pharmacodynamic and clinical endpoints as well as bioequivalence approaches for highly variable drugs, narrow therapeutic index drugs, liposomes, locally acting gastrointestinal drug products, topical products and nasal and inhalation products.FDA Bioequivalence Standards is written by FDA regulatory scientists who develop regulatory policies and conduct regulatory assessment of bioequivalence. As such, both practical case studies and fundamental science are highlighted in these chapters. The book is a valuable resource for scientists who work in the pharmaceutical industry, regulatory agencies and academia as well as undergraduate and graduate students looking to expand their knowledge about bioequivalence standards.
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Editorial: SPRINGER, 2014
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Editorial: Springer, 2014
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Editorial: Springer Verlag, 2016
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Editorial: Springer, 2016
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paperback. Condición: New. Paperback. Pub Date: 2022-06-01 Pages: 821 Language: Chinese Publisher: Renmin University Press Helping Skills: Individual. Family. Group. and Community Work Methods (Eighth Edition) shows how social workers differ from Common elements. core processes. and skills that exist at all stages of working tog…ether and providing services to individuals. such as individuals. families. groups. or community organizations. The book expounds a wide range of helping situations. clearly defines. illustrates.
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Clinical treatment of diabetes (translation)(Chinese Edition)
[ MEI ] David G.Armstrong . Lawrence A.Lavery BIAN . DENG WU QUAN . XU ZHANG RONG . MA YU YI
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paperback. Condición: New. Paperback. Pub Date: 100 language: Chinese Publisher: People's Health Publishing House This book is a guide to the diabetic foot treatment of American diabetes. divided into 12 chapters. which introduces the etiology. screening and evaluation of diabetic foot. Grading. decompression treatment. cleaning… treatment. infection treatment. vascular assessment and multidisciplinary joint diabetes foot diagnosis.
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paperback. Condición: New. Language:Chinese.Paperback. Pub Date: 2022-11-01 Publisher: Shanghai Jiao Tong University Press This book reviews the origin and evolution of large commercial aircraft trade disputes. analyzes and estimates the U.S. governments investment in the upstream and downstream of the civil aircraft manufacturi…ng industry chain from 1992 to 1998 The amount of subsidies implemented by the enterprise. Through in-depth analysis. this book explains the impact of changes in transatlantic relations on the t.
Editorial: China Renmin University Press, 2022
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paperback. Condición: New. Paperback. Pub Date: 2022-06-01 Pages: 821 Language: Chinese Publisher: Renmin University Press Helping Skills: Individual. Family. Group. and Community Work Methods (Eighth Edition) shows how social workers differ from Common elements. core processes. and skills that exist at all stages of working tog…ether and providing services to individuals. such as individuals. families. groups. or community organizations. The book expounds a wide range of helping situations. clearly defines. illustrates.
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Hardcover. Condición: New. HardCover. Pub Date: 2017-01-01 Pages: 438 Language: Chinese Publisher: Beijing medical university press standard of FDA bioequivalence this comprehensive reference book shows the status quo of drug regulation of bioequivalence scientific practice and recent exhibition.The journal of the American assoc…iation of pharmaceutical scientists (AAPS) progress in pharmaceutical science books: the FDA creatures. etc.
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Editorial: Springer, 2014
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Editorial: Springer, 2014
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Editorial: Springer New York, Springer US Sep 2016, 2016
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This comprehensive reference provides an in-depth discussion on state-of-the-art regulatory science in bioequivalence. In sixteen chapters, the volume explores a broad range of topics pertaining to bioequivalence, including its orig…in and principles, statistical considerations, food effect studies, conditions for waivers of bioequivalence studies, Biopharmaceutics Classification Systems, Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System, bioequivalence modeling/simulation and best practices in bioanalysis. It also discusses bioequivalence studies with pharmacodynamic and clinical endpoints as well as bioequivalence approaches for highly variable drugs, narrow therapeutic index drugs, liposomes, locally acting gastrointestinal drug products, topical products and nasal and inhalation products.FDA Bioequivalence Standards is written by FDA regulatory scientists who develop regulatory policies and conduct regulatory assessment of bioequivalence. As such, both practical case studies and fundamental science are highlighted in these chapters. The book is a valuable resource for scientists who work in the pharmaceutical industry, regulatory agencies and academia as well as undergraduate and graduate students looking to expand their knowledge about bioequivalence standards. 480 pp. Englisch.
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Editorial: Springer New York, Springer US Sep 2014, 2014
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This comprehensive reference provides an in-depth discussion on state-of-the-art regulatory science in bioequivalence. In sixteen chapters, the volume explores a broad range of topics pertaining to bioequivalence, including its origin and…principles, statistical considerations, food effect studies, conditions for waivers of bioequivalence studies, Biopharmaceutics Classification Systems, Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System, bioequivalence modeling/simulation and best practices in bioanalysis. It also discusses bioequivalence studies with pharmacodynamic and clinical endpoints as well as bioequivalence approaches for highly variable drugs, narrow therapeutic index drugs, liposomes, locally acting gastrointestinal drug products, topical products and nasal and inhalation products.FDA Bioequivalence Standards is written by FDA regulatory scientists who develop regulatory policies and conduct regulatory assessment of bioequivalence. As such, both practical case studies and fundamental science are highlighted in these chapters. The book is a valuable resource for scientists who work in the pharmaceutical industry, regulatory agencies and academia as well as undergraduate and graduate students looking to expand their knowledge about bioequivalence standards. 480 pp. Englisch.
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Editorial: Springer, 2016
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Editorial: Springer New York, Springer US Sep 2014, 2014
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This comprehensive reference provides an in-depth discussion on state-of-the-art regulatory science in bioequivalence. In sixteen chapters, the volume explores a broad range of topics pertaining to bioequivalence, including its origin and prin…ciples, statistical considerations, food effect studies, conditions for waivers of bioequivalence studies, Biopharmaceutics Classification Systems, Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System, bioequivalence modeling/simulation and best practices in bioanalysis. It also discusses bioequivalence studies with pharmacodynamic and clinical endpoints as well as bioequivalence approaches for highly variable drugs, narrow therapeutic index drugs, liposomes, locally acting gastrointestinal drug products, topical products and nasal and inhalation products.FDA Bioequivalence Standards is written by FDA regulatory scientists who develop regulatory policies and conduct regulatory assessment of bioequivalence. As such, both practical case studies and fundamental science are highlighted in these chapters. The book is a valuable resource for scientists who work in the pharmaceutical industry, regulatory agencies and academia as well as undergraduate and graduate students looking to expand their knowledge about bioequivalence standards.Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 480 pp. Englisch.
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Editorial: Springer, Humana Sep 2016, 2016
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This comprehensive reference provides an in-depth discussion on state-of-the-art regulatory science in bioequivalence. In sixteen chapters, the volume explores a broad range of topics pertaining to bioequivalence, including its origin a…nd principles, statistical considerations, food effect studies, conditions for waivers of bioequivalence studies, Biopharmaceutics Classification Systems, Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System, bioequivalence modeling/simulation and best practices in bioanalysis. It also discusses bioequivalence studies with pharmacodynamic and clinical endpoints as well as bioequivalence approaches for highly variable drugs, narrow therapeutic index drugs, liposomes, locally acting gastrointestinal drug products, topical products and nasal and inhalation products.FDA Bioequivalence Standards is written by FDA regulatory scientists who develop regulatory policies and conduct regulatory assessment of bioequivalence. As such, both practical case studies and fundamental science are highlighted in these chapters. The book is a valuable resource for scientists who work in the pharmaceutical industry, regulatory agencies and academia as well as undergraduate and graduate students looking to expand their knowledge about bioequivalence standards.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 480 pp. Englisch.
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Editorial: Springer, 2016
Serie: Libro 12 de 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
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