Vinayak harischandre (33 resultados)
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Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Ce livre explique une méthode de préparation d'un système d'administration de médicaments auto-microémulsifiant (SMEDDS) d'un médicament peu soluble dans l'eau, le céfadroxil monohydraté. L'impact de l'huile, du surfactant et du co-surfactant sur la solubilité du médicament et leurs ratios pour former des SMEDDS efficaces et stables ont été examinés. La méthode de titrage à l'eau a été utilisée pour la formulation des SMEDDS. Les SMEDDS ont été caractérisés par l'observation morphologique, la taille des globules, la mesure du point de trouble, la détermination de la viscosité, l'indice de réfraction, la transmittance en %, la teneur en médicament des SMEDDS de cefadroxil monohydraté et l'étude de libération in vitro. La formulation optimale F2 était composée d'acide oléique, de tween-80 et de PEG-400 avec un rapport S mix. de 1:1. Le test de libération in vitro a montré une libération complète du cefadroxil monohydraté à partir du SMEDDS dans un délai d'environ 1,5 heure. Des formulations orales de SMEDDS de cefadroxil monohydraté ont été préparées pour permettre une excellente solubilisation du médicament et une meilleure libération in vitro du cefadroxil monohydraté par rapport au produit marqué. La formulation F2 sélectionnée a été testée pour des études pharmacocinétiques en comparaison avec la formulation commercialisée, ce qui a montré une augmentation de la biodisponibilité orale du cefadroxil monohydraté.…
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Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Neste livro, é explicado um método para preparar um sistema auto-microemulsionante de administração de fármacos (SMEDDS) do fármaco pouco solúvel em água cefadroxil mono-hidratado. Foi examinado o impacto do óleo, do tensioativo e do co-surfactante na solubilidade do fármaco e as suas proporções na formação de SMEDDS eficazes e estáveis. Foi utilizado o método de titulação em água para a formulação de SMEDDS. As SMEDDS foram caracterizadas por observação morfológica, tamanho dos glóbulos, medição do ponto de turvação, determinação da viscosidade, índice de refração, % de transmitância, teor de fármaco das SMEDDS de cefadroxil mono-hidratado e estudo de libertação in vitro. A formulação óptima F2 consistia em ácido oleico, tween-80 e PEG-400 com um rácio de mistura S de 1:1. O teste de libertação in vitro mostrou uma libertação completa do cefadroxil mono-hidratado do SMEDDS em aproximadamente 1,5 horas. Foram preparadas formulações orais de cefadroxil mono-hidratado SMEDDS que proporcionam uma excelente solubilização do fármaco e uma melhor libertação in vitro do cefadroxil mono-hidratado em comparação com o produto marcado. A formulação selecionada F2 foi testada para estudos farmacocinéticos em comparação com a formulação comercializada, tendo mostrado um aumento da biodisponibilidade oral do cefadroxil mono-hidratado.…
