Tabti kamal (40 resultados)

Paperback or Softback. Condición: New. Computational Study to Identify a Potential Thiazole Inhibitor Against Biofilms. Book.

Condición: New.

PAP. Condición: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.

Condición: New.

PAP. Condición: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.

Paperback. Condición: Brand New. 43 pages. 6.00x0.10x9.00 inches. In Stock.

Condición: New.

Taschenbuch. Condición: Neu. Étude de modélisation moléculaire des dérivés de la pyrrolidine | Kamal Tabti (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2023 | Editions Notre Savoir | EAN 9786206208358 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …

Condición: New.

Condición: New.

Condición: New. Print on Demand.

Condición: New. Print on Demand.

Condición: New. Print on Demand.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In this study, researchers investigated the design of novel inhibitors for myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) using pyrrolidine derivatives. They employed three molecular modeling techniques, CoMSIA, CoMFA, and HQSAR, to generate models and analyze the inhibitory activity of Mcl-1. The models were visualized using contours and colored fragments, which provided insights into favorable and unfavorable contributions to the inhibitory activity of Mcl-1. Based on these results, the researchers designed four new compounds, which exhibited higher predicted inhibitory activity. To assess the suitability of these compounds for further development, ADME/Tox analysis and pharmacokinetic properties were evaluated. To understand the mode of interaction between the ligands and key residues in the protein binding site, molecular docking analysis was conducted. The researchers further validated their results through molecular simulations and binding free energy estimation (MMPBSA), which supported the docking results and demonstrated the stability of the compounds. Overall, these findings lay a strong foundation for the development of potent pyrrolidine-based inhibitors targeting Mcl-1. 52 pp. Englisch. …

Condición: New. PRINT ON DEMAND.

Condición: New. PRINT ON DEMAND.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -V dannom issledowanii uchenye izuchali dizajn nowyh ingibitorow mieloidnokletochnogo lejkoza-1 (Mcl-1) s ispol'zowaniem proizwodnyh pirrolidina. Oni ispol'zowali tri metoda molekulqrnogo modelirowaniq, CoMSIA, CoMFA i HQSAR, dlq sozdaniq modelej i analiza ingibiruüschej aktiwnosti Mcl-1. Modeli byli wizualizirowany s pomosch'ü konturow i cwetnyh fragmentow, chto pozwolilo poluchit' predstawlenie o blagopriqtnyh i neblagopriqtnyh wkladah w ingibiruüschuü aktiwnost' Mcl-1. Na osnowe ätih rezul'tatow issledowateli razrabotali chetyre nowyh soedineniq, kotorye prodemonstrirowali bolee wysokuü predskazannuü ingibiruüschuü aktiwnost'. Chtoby ocenit' prigodnost' ätih soedinenij dlq dal'nejshej razrabotki, byli prowedeny analiz ADME/Tox i ocenka farmakokineticheskih swojstw. Chtoby ponqt' sposob wzaimodejstwiq mezhdu ligandami i klüchewymi ostatkami w sajte swqzywaniq belka, byl proweden analiz molekulqrnogo dokinga. Dalee issledowateli podtwerdili swoi rezul'taty s pomosch'ü molekulqrnogo modelirowaniq i ocenki swobodnoj änergii swqzywaniq (MMPBSA), kotorye podtwerdili rezul'taty dokinga i prodemonstrirowali stabil'nost' soedinenij. V celom, äti rezul'taty zakladywaüt prochnuü osnowu dlq razrabotki moschnyh ingibitorow na osnowe pirrolidinow, nacelennyh na Mcl-1. 52 pp. Russisch. …

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -En este estudio, los investigadores estudiaron el diseño de nuevos inhibidores de la leucemia de células mieloides-1 (Mcl-1) utilizando derivados de pirrolidina. Emplearon tres técnicas de modelado molecular, CoMSIA, CoMFA y HQSAR, para generar modelos y analizar la actividad inhibidora de Mcl-1. Los modelos se visualizaron mediante contornos y fragmentos coloreados, que proporcionaron información sobre las contribuciones favorables y desfavorables a la actividad inhibidora de la Mcl-1. A partir de estos resultados, los investigadores diseñaron cuatro nuevos compuestos, que mostraron una mayor actividad inhibidora predicha. Para evaluar la idoneidad de estos compuestos para un mayor desarrollo, se evaluaron el análisis ADME/Tox y las propiedades farmacocinéticas. Para comprender el modo de interacción entre los ligandos y los residuos clave en el sitio de unión a la proteína, se realizó un análisis de acoplamiento molecular. Los investigadores validaron además sus resultados mediante simulaciones moleculares y estimación de la energía libre de unión (MMPBSA), que corroboraron los resultados del acoplamiento y demostraron la estabilidad de los compuestos. En conjunto, estos hallazgos sientan una sólida base para el desarrollo de potentes inhibidores de la Mcl-1 basados en pirrolidinas. 52 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - In this study, researchers investigated the design of novel inhibitors for myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) using pyrrolidine derivatives. They employed three molecular modeling techniques, CoMSIA, CoMFA, and HQSAR, to generate models and analyze the inhibitory activity of Mcl-1. The models were visualized using contours and colored fragments, which provided insights into favorable and unfavorable contributions to the inhibitory activity of Mcl-1. Based on these results, the researchers designed four new compounds, which exhibited higher predicted inhibitory activity. To assess the suitability of these compounds for further development, ADME/Tox analysis and pharmacokinetic properties were evaluated. To understand the mode of interaction between the ligands and key residues in the protein binding site, molecular docking analysis was conducted. The researchers further validated their results through molecular simulations and binding free energy estimation (MMPBSA), which supported the docking results and demonstrated the stability of the compounds. Overall, these findings lay a strong foundation for the development of potent pyrrolidine-based inhibitors targeting Mcl-1.…

Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. In this study, researchers investigated the design of novel inhibitors for myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) using pyrrolidine derivatives. They employed three molecular modeling techniques, CoMSIA, CoMFA, and HQSAR, to generate models and analyze the inhibit.…

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Biofilms pose a significant challenge in various medical and industrial contexts due to their resistance to conventional treatments. Thiazole derivatives have emerged as a promising class of potential biofilm inhibitors because of their unique chemical properties.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Dans cette étude, les chercheurs ont étudié la conception de nouveaux inhibiteurs de la leucémie à cellules myéloïdes-1 (Mcl-1) en utilisant des dérivés de la pyrrolidine. Ils ont utilisé trois techniques de modélisation moléculaire, CoMSIA, CoMFA et HQSAR, pour générer des modèles et analyser l'activité inhibitrice de Mcl-1. Les modèles ont été visualisés à l'aide de contours et de fragments colorés, ce qui a permis de comprendre les contributions favorables et défavorables à l'activité inhibitrice de Mcl-1. Sur la base de ces résultats, les chercheurs ont conçu quatre nouveaux composés, qui présentaient une activité inhibitrice prédite plus élevée. Afin d'évaluer la pertinence de ces composés pour un développement ultérieur, l'analyse ADME/Tox et les propriétés pharmacocinétiques ont été évaluées. Pour comprendre le mode d'interaction entre les ligands et les résidus clés dans le site de liaison de la protéine, une analyse de docking moléculaire a été réalisée. Les chercheurs ont ensuite validé leurs résultats par des simulations moléculaires et une estimation de l'énergie libre de liaison (MMPBSA), qui ont confirmé les résultats de l'amarrage et démontré la stabilité des composés. Dans l'ensemble, ces résultats constituent une base solide pour le développement d'inhibiteurs puissants à base de pyrrolidine ciblant Mcl-1. 52 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - En este estudio, los investigadores estudiaron el diseño de nuevos inhibidores de la leucemia de células mieloides-1 (Mcl-1) utilizando derivados de pirrolidina. Emplearon tres técnicas de modelado molecular, CoMSIA, CoMFA y HQSAR, para generar modelos y analizar la actividad inhibidora de Mcl-1. Los modelos se visualizaron mediante contornos y fragmentos coloreados, que proporcionaron información sobre las contribuciones favorables y desfavorables a la actividad inhibidora de la Mcl-1. A partir de estos resultados, los investigadores diseñaron cuatro nuevos compuestos, que mostraron una mayor actividad inhibidora predicha. Para evaluar la idoneidad de estos compuestos para un mayor desarrollo, se evaluaron el análisis ADME/Tox y las propiedades farmacocinéticas. Para comprender el modo de interacción entre los ligandos y los residuos clave en el sitio de unión a la proteína, se realizó un análisis de acoplamiento molecular. Los investigadores validaron además sus resultados mediante simulaciones moleculares y estimación de la energía libre de unión (MMPBSA), que corroboraron los resultados del acoplamiento y demostraron la estabilidad de los compuestos. En conjunto, estos hallazgos sientan una sólida base para el desarrollo de potentes inhibidores de la Mcl-1 basados en pirrolidinas.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -In this study, researchers investigated the design of novel inhibitors for myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) using pyrrolidine derivatives. They employed three molecular modeling techniques, CoMSIA, CoMFA, and HQSAR, to generate models and analyze the inhibitory activity of Mcl-1. The models were visualized using contours and colored fragments, which provided insights into favorable and unfavorable contributions to the inhibitory activity of Mcl-1. Based on these results, the researchers designed four new compounds, which exhibited higher predicted inhibitory activity. To assess the suitability of these compounds for further development, ADME/Tox analysis and pharmacokinetic properties were evaluated. To understand the mode of interaction between the ligands and key residues in the protein binding site, molecular docking analysis was conducted. The researchers further validated their results through molecular simulations and binding free energy estimation (MMPBSA), which supported the docking results and demonstrated the stability of the compounds. Overall, these findings lay a strong foundation for the development of potent pyrrolidine-based inhibitors targeting Mcl-1.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 52 pp. Englisch. …

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - V dannom issledowanii uchenye izuchali dizajn nowyh ingibitorow mieloidnokletochnogo lejkoza-1 (Mcl-1) s ispol'zowaniem proizwodnyh pirrolidina. Oni ispol'zowali tri metoda molekulqrnogo modelirowaniq, CoMSIA, CoMFA i HQSAR, dlq sozdaniq modelej i analiza ingibiruüschej aktiwnosti Mcl-1. Modeli byli wizualizirowany s pomosch'ü konturow i cwetnyh fragmentow, chto pozwolilo poluchit' predstawlenie o blagopriqtnyh i neblagopriqtnyh wkladah w ingibiruüschuü aktiwnost' Mcl-1. Na osnowe ätih rezul'tatow issledowateli razrabotali chetyre nowyh soedineniq, kotorye prodemonstrirowali bolee wysokuü predskazannuü ingibiruüschuü aktiwnost'. Chtoby ocenit' prigodnost' ätih soedinenij dlq dal'nejshej razrabotki, byli prowedeny analiz ADME/Tox i ocenka farmakokineticheskih swojstw. Chtoby ponqt' sposob wzaimodejstwiq mezhdu ligandami i klüchewymi ostatkami w sajte swqzywaniq belka, byl proweden analiz molekulqrnogo dokinga. Dalee issledowateli podtwerdili swoi rezul'taty s pomosch'ü molekulqrnogo modelirowaniq i ocenki swobodnoj änergii swqzywaniq (MMPBSA), kotorye podtwerdili rezul'taty dokinga i prodemonstrirowali stabil'nost' soedinenij. V celom, äti rezul'taty zakladywaüt prochnuü osnowu dlq razrabotki moschnyh ingibitorow na osnowe pirrolidinow, nacelennyh na Mcl-1. …

Taschenbuch. Condición: Neu. Computational Study to Identify a Potential Thiazole Inhibitor Against Biofilms | Kamal Tabti | Taschenbuch | Englisch | 2024 | Eliva Press | EAN 9789999319881 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Dans cette étude, les chercheurs ont étudié la conception de nouveaux inhibiteurs de la leucémie à cellules myéloïdes-1 (Mcl-1) en utilisant des dérivés de la pyrrolidine. Ils ont utilisé trois techniques de modélisation moléculaire, CoMSIA, CoMFA et HQSAR, pour générer des modèles et analyser l'activité inhibitrice de Mcl-1. Les modèles ont été visualisés à l'aide de contours et de fragments colorés, ce qui a permis de comprendre les contributions favorables et défavorables à l'activité inhibitrice de Mcl-1. Sur la base de ces résultats, les chercheurs ont conçu quatre nouveaux composés, qui présentaient une activité inhibitrice prédite plus élevée. Afin d'évaluer la pertinence de ces composés pour un développement ultérieur, l'analyse ADME/Tox et les propriétés pharmacocinétiques ont été évaluées. Pour comprendre le mode d'interaction entre les ligands et les résidus clés dans le site de liaison de la protéine, une analyse de docking moléculaire a été réalisée. Les chercheurs ont ensuite validé leurs résultats par des simulations moléculaires et une estimation de l'énergie libre de liaison (MMPBSA), qui ont confirmé les résultats de l'amarrage et démontré la stabilité des composés. Dans l'ensemble, ces résultats constituent une base solide pour le développement d'inhibiteurs puissants à base de pyrrolidine ciblant Mcl-1.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -En este estudio, los investigadores estudiaron el diseño de nuevos inhibidores de la leucemia de células mieloides-1 (Mcl-1) utilizando derivados de pirrolidina. Emplearon tres técnicas de modelado molecular, CoMSIA, CoMFA y HQSAR, para generar modelos y analizar la actividad inhibidora de Mcl-1. Los modelos se visualizaron mediante contornos y fragmentos coloreados, que proporcionaron información sobre las contribuciones favorables y desfavorables a la actividad inhibidora de la Mcl-1. A partir de estos resultados, los investigadores diseñaron cuatro nuevos compuestos, que mostraron una mayor actividad inhibidora predicha. Para evaluar la idoneidad de estos compuestos para un mayor desarrollo, se evaluaron el análisis ADME/Tox y las propiedades farmacocinéticas. Para comprender el modo de interacción entre los ligandos y los residuos clave en el sitio de unión a la proteína, se realizó un análisis de acoplamiento molecular. Los investigadores validaron además sus resultados mediante simulaciones moleculares y estimación de la energía libre de unión (MMPBSA), que corroboraron los resultados del acoplamiento y demostraron la estabilidad de los compuestos. En conjunto, estos hallazgos sientan una sólida base para el desarrollo de potentes inhibidores de la Mcl-1 basados en pirrolidinas.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 52 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In dieser Studie untersuchten die Forscher die Entwicklung neuer Hemmstoffe für die myeloische Zellleukämie-1 (Mcl-1) unter Verwendung von Pyrrolidinderivaten. Sie verwendeten drei molekulare Modellierungstechniken, CoMSIA, CoMFA und HQSAR, um Modelle zu erstellen und die hemmende Aktivität von Mcl-1 zu analysieren. Die Modelle wurden mit Hilfe von Konturen und farbigen Fragmenten visualisiert, die Aufschluss über günstige und ungünstige Beiträge zur hemmenden Wirkung von Mcl-1 gaben. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse entwarfen die Forscher vier neue Verbindungen, die eine höhere vorhergesagte hemmende Wirkung aufwiesen. Um die Eignung dieser Verbindungen für die weitere Entwicklung zu beurteilen, wurden die ADME/Tox-Analyse und die pharmakokinetischen Eigenschaften bewertet. Um die Art der Interaktion zwischen den Liganden und den Schlüsselresten in der Proteinbindungsstelle zu verstehen, wurde eine molekulare Docking-Analyse durchgeführt. Die Forscher validierten ihre Ergebnisse außerdem durch molekulare Simulationen und die Abschätzung der freien Bindungsenergie (MMPBSA), die die Docking-Ergebnisse bestätigten und die Stabilität der Verbindungen belegten. Insgesamt bilden diese Ergebnisse eine solide Grundlage für die Entwicklung wirksamer Hemmstoffe auf Pyrrolidinbasis, die auf Mcl-1 abzielen. 52 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In questo studio, i ricercatori hanno studiato la progettazione di nuovi inibitori della leucemia a cellule mieloidi-1 (Mcl-1) utilizzando derivati pirrolidinici. Hanno impiegato tre tecniche di modellazione molecolare, CoMSIA, CoMFA e HQSAR, per generare modelli e analizzare l'attività inibitoria di Mcl-1. I modelli sono stati visualizzati utilizzando contorni e frammenti colorati. I modelli sono stati visualizzati utilizzando contorni e frammenti colorati, che hanno fornito indicazioni sui contributi favorevoli e sfavorevoli all'attività inibitoria dell'Mcl-1. Sulla base di questi risultati, i ricercatori hanno progettato quattro nuovi composti che hanno mostrato una maggiore attività inibitoria prevista. Per valutare l'idoneità di questi composti per un ulteriore sviluppo, sono state valutate le analisi ADME/Tox e le proprietà farmacocinetiche. Per comprendere le modalità di interazione tra i ligandi e i residui chiave nel sito di legame della proteina, è stata condotta un'analisi di docking molecolare. I ricercatori hanno poi convalidato i risultati attraverso simulazioni molecolari e stima dell'energia libera di legame (MMPBSA), che hanno supportato i risultati del docking e dimostrato la stabilità dei composti. Nel complesso, questi risultati pongono solide basi per lo sviluppo di potenti inibitori a base di pirrolidine che abbiano come bersaglio Mcl-1. 52 pp. Italienisch.…