Pietrek lothar (35 resultados)

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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -In diesem Open-Access-Buch werden die regulatorischen Rahmenbedingungen für neuartige Gen- und Zelltherapien entlang des gesamten Entwicklungsprozesses von der präklinischen Forschung bis zur Marktzulassung untersucht. Im Mittelpunkt steht ein rechtsvergleichender Ansatz, der die Regulierung in der Europäischen Union mit ausgewählten außereuropäischen Rechtsordnungen insbesondere den USA, Kanada, dem Vereinigten Königreich und Japan vergleicht und deren Auswirkungen auf Innovation, Entwicklung und Marktzugang analysiert. Auf dieser Grundlage werden strukturelle Herausforderungen des europäischen Rechtsrahmens identifiziert und Ansätze für eine innovationsfreundliche und zugleich patientenorientierte Weiterentwicklung der Regulierung aufgezeigt.…

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Paperback. Condición: New. Antimikrobielle Resistenzen zählen zu den größten aktuellen Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit. Die Europäische Kommission setzt bislang vor allem auf die Förderung der Forschung zu neuen Antibiotika, um diesem Problem zu begegnen.Eine bislang wenig beachtete Alternative stellen Phagentherapeutika dar, deren gezielte Wirkung gegen bakterielle Infektionen insbesondere bei resistenten Erregern von hoher medizinischer Relevanz sein könnte. Die rechtliche Einordnung dieser alten und zugleich neuartigen Arzneimittel wirft jedoch komplexe Fragen auf. Die Arbeit untersucht die wesentlichen regulatorischen Rahmenbedingungen von der Herstellung über die Zulassung bis hin zur Erstattung in der gesetzlichen Krankenversicherung und zeigt die bestehenden Hürden für die Verfügbarkeit dieser Therapieoption auf.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware - In diesem Open-Access-Buch werden die regulatorischen Rahmenbedingungen für neuartige Gen- und Zelltherapien entlang des gesamten Entwicklungsprozesses von der präklinischen Forschung bis zur Marktzulassung untersucht. Im Mittelpunkt steht ein rechtsvergleichender Ansatz, der die Regulierung in der Europäischen Union mit ausgewählten außereuropäischen Rechtsordnungen insbesondere den USA, Kanada, dem Vereinigten Königreich und Japan vergleicht und deren Auswirkungen auf Innovation, Entwicklung und Marktzugang analysiert. Auf dieser Grundlage werden strukturelle Herausforderungen des europäischen Rechtsrahmens identifiziert und Ansätze für eine innovationsfreundliche und zugleich patientenorientierte Weiterentwicklung der Regulierung aufgezeigt.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Antimikrobielle Resistenzen zählen zu den größten aktuellen Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit. Die Europäische Kommission setzt bislang vor allem auf die Förderung der Forschung zu neuen Antibiotika, um diesem Problem zu begegnen.Eine bislang wenig beachtete Alternative stellen Phagentherapeutika dar, deren gezielte Wirkung gegen bakterielle Infektionen insbesondere bei resistenten Erregern von hoher medizinischer Relevanz sein könnte. Die rechtliche Einordnung dieser alten und zugleich neuartigen Arzneimittel wirft jedoch komplexe Fragen auf. Die Arbeit untersucht die wesentlichen regulatorischen Rahmenbedingungen von der Herstellung über die Zulassung bis hin zur Erstattung in der gesetzlichen Krankenversicherung und zeigt die bestehenden Hürden für die Verfügbarkeit dieser Therapieoption auf. 107 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Antimikrobielle Resistenzen zählen zu den größten aktuellen Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit. Die Europäische Kommission setzt bislang vor allem auf die Förderung der Forschung zu neuen Antibiotika, um diesem Problem zu begegnen.

Paperback. Condición: Brand New. 870 pages. German language. 5.83x1.94x8.27 inches. In Stock.

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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware - Antimikrobielle Resistenzen zählen zu den größten aktuellen Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit. Die Europäische Kommission setzt bislang vor allem auf die Förderung der Forschung zu neuen Antibiotika, um diesem Problem zu begegnen.Eine bislang wenig beachtete Alternative stellen Phagentherapeutika dar, deren gezielte Wirkung gegen bakterielle Infektionen insbesondere bei resistenten Erregern von hoher medizinischer Relevanz sein könnte. Die rechtliche Einordnung dieser alten und zugleich neuartigen Arzneimittel wirft jedoch komplexe Fragen auf. Die Arbeit untersucht die wesentlichen regulatorischen Rahmenbedingungen von der Herstellung über die Zulassung bis hin zur Erstattung in der gesetzlichen Krankenversicherung und zeigt die bestehenden Hürden für die Verfügbarkeit dieser Therapieoption auf.…

Paperback. Condición: Brand New. 84 pages. German language. 8.26x5.82x8.27 inches. In Stock.

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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Antimikrobielle Resistenzen zählen zu den größten aktuellen Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit. Die Europäische Kommission setzt bislang vor allem auf die Förderung der Forschung zu neuen Antibiotika, um diesem Problem zu begegnen.Springer-Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 107 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. Phagentherapeutika | Herstellung, Zulassung und Erstattung | Lothar Pietrek | Taschenbuch | x | Deutsch | 2025 | Springer | EAN 9783658494889 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu. …

Paperback. Condición: New. Antimikrobielle Resistenzen zählen zu den größten aktuellen Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit. Die Europäische Kommission setzt bislang vor allem auf die Förderung der Forschung zu neuen Antibiotika, um diesem Problem zu begegnen.Eine bislang wenig beachtete Alternative stellen Phagentherapeutika dar, deren gezielte Wirkung gegen bakterielle Infektionen insbesondere bei resistenten Erregern von hoher medizinischer Relevanz sein könnte. Die rechtliche Einordnung dieser alten und zugleich neuartigen Arzneimittel wirft jedoch komplexe Fragen auf. Die Arbeit untersucht die wesentlichen regulatorischen Rahmenbedingungen von der Herstellung über die Zulassung bis hin zur Erstattung in der gesetzlichen Krankenversicherung und zeigt die bestehenden Hürden für die Verfügbarkeit dieser Therapieoption auf.…

Paperback. Condición: new. Paperback. In diesem Open-Access-Buch werden die regulatorischen Rahmenbedingungen fuer neuartige Gen- und Zelltherapien entlang des gesamten Entwicklungsprozesses von der praeklinischen Forschung bis zur Marktzulassung untersucht. Im Mittelpunkt steht ein rechtsvergleichender Ansatz, der die Regulierung in der Europaeischen Union mit ausgewaehlten aussereuropaeischen Rechtsordnungen insbesondere den USA, Kanada, dem Vereinigten Koenigreich und Japan vergleicht und deren Auswirkungen auf Innovation, Entwicklung und Marktzugang analysiert. Auf dieser Grundlage werden strukturelle Herausforderungen des europaeischen Rechtsrahmens identifiziert und Ansaetze fuer eine innovationsfreundliche und zugleich patientenorientierte Weiterentwicklung der Regulierung aufgezeigt. Im Mittelpunkt steht ein rechtsvergleichender Ansatz, der die Regulierung in der Europaeischen Union mit ausgewaehlten aussereuropaeischen Rechtsordnungen insbesondere den USA, Kanada, dem Vereinigten Koenigreich und Japan vergleicht und deren Auswirkungen auf Innovation, Entwicklung und Marktzugang analysiert. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In diesem Open-Access-Buch werden die regulatorischen Rahmenbedingungen für neuartige Gen- und Zelltherapien entlang des gesamten Entwicklungsprozesses von der präklinischen Forschung bis zur Marktzulassung untersucht. Im Mittelpunkt steht ein rechtsvergleichender Ansatz, der die Regulierung in der Europäischen Union mit ausgewählten außereuropäischen Rechtsordnungen insbesondere den USA, Kanada, dem Vereinigten Königreich und Japan vergleicht und deren Auswirkungen auf Innovation, Entwicklung und Marktzugang analysiert. Auf dieser Grundlage werden strukturelle Herausforderungen des europäischen Rechtsrahmens identifiziert und Ansätze für eine innovationsfreundliche und zugleich patientenorientierte Weiterentwicklung der Regulierung aufgezeigt. 872 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In diesem Open-Access-Buch werden die regulatorischen Rahmenbedingungen für neuartige Gen- und Zelltherapien entlang des gesamten Entwicklungsprozesses von der präklinischen Forschung bis zur Marktzulassung untersucht. Im Mittelpunkt steht ein rechtsvergleichender Ansatz, der die Regulierung in der Europäischen Union mit ausgewählten außereuropäischen Rechtsordnungen insbesondere den USA, Kanada, dem Vereinigten Königreich und Japan vergleicht und deren Auswirkungen auf Innovation, Entwicklung und Marktzugang analysiert. Auf dieser Grundlage werden strukturelle Herausforderungen des europäischen Rechtsrahmens identifiziert und Ansätze für eine innovationsfreundliche und zugleich patientenorientierte Weiterentwicklung der Regulierung aufgezeigt. 826 pp. Deutsch.…

Paperback. Condición: Brand New. 870 pages. German language. 5.83x1.94x8.27 inches. In Stock. This item is printed on demand.

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Paperback. Condición: new. Paperback. In diesem Open-Access-Buch werden die regulatorischen Rahmenbedingungen fuer neuartige Gen- und Zelltherapien entlang des gesamten Entwicklungsprozesses von der praeklinischen Forschung bis zur Marktzulassung untersucht. Im Mittelpunkt steht ein rechtsvergleichender Ansatz, der die Regulierung in der Europaeischen Union mit ausgewaehlten aussereuropaeischen Rechtsordnungen insbesondere den USA, Kanada, dem Vereinigten Koenigreich und Japan vergleicht und deren Auswirkungen auf Innovation, Entwicklung und Marktzugang analysiert. Auf dieser Grundlage werden strukturelle Herausforderungen des europaeischen Rechtsrahmens identifiziert und Ansaetze fuer eine innovationsfreundliche und zugleich patientenorientierte Weiterentwicklung der Regulierung aufgezeigt. Im Mittelpunkt steht ein rechtsvergleichender Ansatz, der die Regulierung in der Europaeischen Union mit ausgewaehlten aussereuropaeischen Rechtsordnungen insbesondere den USA, Kanada, dem Vereinigten Koenigreich und Japan vergleicht und deren Auswirkungen auf Innovation, Entwicklung und Marktzugang analysiert. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.…