Manoj kumar katual (20 resultados)
- Tapa blanda
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Condición: As New. Unread book in perfect condition.
- Tapa blanda
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Paperback. Condición: New.
Text Book of Physical Pharmaceutics-II
Katual Manoj Kumar Parya Hiranmoy Singh Jashanjit Kumar Ritesh
Editorial: Shashwat Publication
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino UnidoMajestic Books
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EUR 9,26
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Text Book of Physical Pharmaceutics-II
Manoj Kumar Katual Hiranmoy Parya Jashanjit Singh Ritesh Kumar
Editorial: Shashwat Publication
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de AmericaBooks Puddle
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EUR 13,58
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Text Book of Pharmaceutics
Katual Manoj Kumar Rajput Rekha Tarasingh Bora Aditya Junaid Mohd Singh Pawan
Editorial: Shashwat Publication
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino UnidoMajestic Books
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EUR 10,23
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Condición: New.
Text Book of Pharmaceutics
Manoj Kumar Katual Rekha Tarasingh Rajput Aditya Bora Mohd Junaid Pawan Singh
Editorial: Shashwat Publication
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de AmericaBooks Puddle
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- Tapa blanda
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Text Book of Physical Pharmaceutics-II
Katual Manoj Kumar Parya Hiranmoy Singh Jashanjit Kumar Ritesh
Editorial: Shashwat Publication
Librería: Biblios, frankfurt am main, HESSE, AlemaniaBiblios
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EUR 9,95
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Condición: New.
- Tapa blanda
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EUR 23,37
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- Tapa blanda
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EUR 25,44
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Condición: As New. Unread book in perfect condition.
- Tapa dura
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino UnidoRia Christie Collections
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EUR 34,71
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Condición: New. In.
- Tapa blanda
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware - The drug discovery and development process is a complex, multi-faceted journey that begins with the identification of potential therapeutic targets and culminates in the approval and marketing of new medications. This process involves several critical stages, including the discovery phase,…preclinical research, clinical trials, and regulatory approval. During the preclinical stage, rigorous pre-formulation studies assess the organoleptic properties, purity, impurity profiles, particle size, shape, surface area, and solubility of drug candidates. These studies are essential for understanding the physicochemical characteristics of the drug and for developing methods to enhance solubility, such as using surfactants or co-solvents. The transition from laboratory-scale to commercial-scale production, known as pilot plant scale-up, requires careful planning, design, and execution to ensure that the manufacturing processes are scalable and that the quality and stability of the drug are maintained. Pharmaceutical packaging plays a crucial role in protecting the drug product, ensuring its stability, and facilitating its safe and effective use. Packaging materials must be carefully selected, evaluated, and tested for quality control to meet regulatory standards. Technology transfer from research and development to production involves optimizing processes, ensuring consistent product quality, and thorough documentation to support regulatory submissions.
- Tapa blanda
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EUR 23,38
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Paperback. Condición: New.
- Tapa dura
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
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EUR 50,45
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Buch. Condición: Neu. Neuware - The drug discovery and development process is a complex, multi-faceted journey that begins with the identification of potential therapeutic targets and culminates in the approval and marketing of new medications. This process involves several critical stages, including the discovery phase, preclin…ical research, clinical trials, and regulatory approval. During the preclinical stage, rigorous pre-formulation studies assess the organoleptic properties, purity, impurity profiles, particle size, shape, surface area, and solubility of drug candidates. These studies are essential for understanding the physicochemical characteristics of the drug and for developing methods to enhance solubility, such as using surfactants or co-solvents. The transition from laboratory-scale to commercial-scale production, known as pilot plant scale-up, requires careful planning, design, and execution to ensure that the manufacturing processes are scalable and that the quality and stability of the drug are maintained. Pharmaceutical packaging plays a crucial role in protecting the drug product, ensuring its stability, and facilitating its safe and effective use. Packaging materials must be carefully selected, evaluated, and tested for quality control to meet regulatory standards. Technology transfer from research and development to production involves optimizing processes, ensuring consistent product quality, and thorough documentation to support regulatory submissions.
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