Hintner helmut (28 resultados)
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Unbekannt. Condición: Sehr gut. 493 S. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550.
Editorial: Blackwell Wissenschafts-Verlag 2000
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Gebundene Ausgabe. Condición: Sehr gut. 293 S. kaum benutzt - aus einer Firmenbibliothek Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550.
Editorial: Blackwell Wissenschafts-Verlag 2000
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Gebundene Ausgabe. Condición: Neu. Gebraucht - Wie neu ungelesen, sehr guter Zustand; Rechnung mit MwSt.; unused/unread, very good condition.
Editorial: Blackwell, Berlin 1993. 1993
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Bedruckter Pappband, viele Farbfotos, 493 Seiten, 24x18 cm, 1105 gr. Sprache: deutsch. Kleiner Namensstempel auf dem Titelblatt. Gut erhalten.
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Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino UnidoRia Christie Collections
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Condición: New. In.
Life With Epidermolysis Bullosa Eb : Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy
Fine, Jo-David (EDT); Hintner, Helmut (EDT); Lanschutzer, Christopher (CON); Laimer, Martin (CON); Pohla-gubo, Gabriela (CON)
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Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de AmericaGreatBookPrices
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Life With Epidermolysis Bullosa Eb : Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy
Fine, Jo-David (EDT); Hintner, Helmut (EDT); Lanschutzer, Christopher (CON); Laimer, Martin (CON); Pohla-gubo, Gabriela (CON)
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Life With Epidermolysis Bullosa Eb : Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy
Fine, Jo-David (EDT); Hintner, Helmut (EDT); Lanschutzer, Christopher (CON); Laimer, Martin (CON); Pohla-gubo, Gabriela (CON)
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Condición: New.
Life With Epidermolysis Bullosa Eb : Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy
Fine, Jo-David (EDT); Hintner, Helmut (EDT); Lanschutzer, Christopher (CON); Laimer, Martin (CON); Pohla-gubo, Gabriela (CON)
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Condición: New. In.
Life With Epidermolysis Bullosa (Eb): Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care And Therapy
Eds.: Fine, Jo-David; Hintner, Helmut; Fine, Jo-David; Hintner, Helmut
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Paperback. Condición: Brand New. reprint edition. 359 pages. 9.53x6.69x0.85 inches. In Stock.
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Condición: New. pp. 362.
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Buch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogenous group of genodermatoses characterized by the formation of blisters and erosions on skin and mucous membrans from birth on. The cause are mutations in the genes of structural proteins of the junction between epi…dermis and dermis. This book deals with the treatment of this skin disease itself and its many extracutaneous complications. There is no previous book which has been focused on the therapy and it will be based on evidence-based data derived from the world s largest cohort of inherited EB-patients, the American EB Registry. An important chapter will discuss gene therapy in hereditary EB which has been recently successfully performed within a localized skin site on a single EB patient as a proof-of-principle test. Given its unique collective contents, the monograph will provide the primary source for clinical informations of this oftentimes severe multiorgan disease.
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Buch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogenous group of genodermatoses characterized by the formation of blisters and erosions on skin and mucous membrans from birth on. The cause are mutations in the genes of structural proteins of the junction between epi…dermis and dermis. This book deals with the treatment of this skin disease itself and its many extracutaneous complications. There is no previous book which has been focused on the therapy and it will be based on evidence-based data derived from the world s largest cohort of inherited EB-patients, the American EB Registry. An important chapter will discuss gene therapy in hereditary EB which has been recently successfully performed within a localized skin site on a single EB patient as a proof-of-principle test. Given its unique collective contents, the monograph will provide the primary source for clinical informations of this oftentimes severe multiorgan disease.
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Condición: New. pp. 360 Index.
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Hardcover. Condición: Brand New. 1st edition. 338 pages. 9.50x6.50x0.75 inches. In Stock.
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Hardcover. Condición: Like New. Like New. book.
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Condición: new. Questo è un articolo print on demand.
Idioma: Inglés
Editorial: Springer, Wien, Springer Vienna, Springer Okt 2010 2010
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Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, , AlemaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogenous group of genodermatoses characterized by the formation of blisters and erosions on skin and mucous membrans from birth on. The cause are mutations in the genes of structural proteins of the junc…tion between epidermis and dermis. This book deals with the treatment of this skin disease itself and its many extracutaneous complications. There is no previous book which has been focused on the therapy and it will be based on evidence-based data derived from the world s largest cohort of inherited EB-patients, the American EB Registry. An important chapter will discuss gene therapy in hereditary EB which has been recently successfully performed within a localized skin site on a single EB patient as a proof-of-principle test. Given its unique collective contents, the monograph will provide the primary source for clinical informations of this oftentimes severe multiorgan disease. 338 pp. Englisch.
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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. First comprehensive presentation of a multidisciplinary approach to the treatment of Epidermolysis BullosaUpdate on the therapy of this inherited diseasePractical reference for day-to-day care and its many complic…ationsRichly il.
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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. First comprehensive presentation of a multidisciplinary approach to the treatment of Epidermolysis BullosaUpdate on the therapy of this inherited diseasePractical reference for day-to-day care and its many complic…ationsRichly il.
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Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, , AlemaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogenous group of genodermatoses characterized by the formation of blisters and erosions on skin and mucous membrans from birth on. The cause are mutations in the genes of structural proteins of the junc…tion between epidermis and dermis. This book deals with the treatment of this skin disease itself and its many extracutaneous complications. There is no previous book which has been focused on the therapy and it will be based on evidence-based data derived from the world s largest cohort of inherited EB-patients, the American EB Registry. An important chapter will discuss gene therapy in hereditary EB which has been recently successfully performed within a localized skin site on a single EB patient as a proof-of-principle test. Given its unique collective contents, the monograph will provide the primary source for clinical informations of this oftentimes severe multiorgan disease. 360 pp. Englisch.
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Librería: Majestic Books, Hounslow, , Reino UnidoMajestic Books
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Envío por EUR 7,49Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 4 disponibles
Condición: New. Print on Demand pp. 362 120 Figures (Partly Col.), 67:B&W 6.69 x 9.61 in or 244 x 170 mm (Pinched Crown) Perfect Bound on White w/Gloss Lam.
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EUR 218,14
Envío por EUR 9,95Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 4 disponibles
Condición: New. PRINT ON DEMAND pp. 362.
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EUR 192,59
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogenous group of genodermatoses characterized by the formation of blisters and erosions on skin and mucous membrans from birth on. The cause are mutations in the genes of structural proteins of the junction… between epidermis and dermis. This book deals with the treatment of this skin disease itself and its many extracutaneous complications. There is no previous book which has been focused on the therapy and it will be based on evidence-based data derived from the world¿s largest cohort of inherited EB-patients, the American EB Registry. An important chapter will discuss gene therapy in hereditary EB which has been recently successfully performed within a localized skin site on a single EB patient as a proof-of-principle test. Given its unique collective contents, the monograph will provide the primary source for clinical informations of this oftentimes severe multiorgan disease.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 360 pp. Englisch.
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Librería: Majestic Books, Hounslow, , Reino UnidoMajestic Books
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Condición: New. Print on Demand pp. 360 120 Figures (Partly Col.).
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Condición: New. PRINT ON DEMAND pp. 360.
