Hamdan farqad (14 resultados)

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars' Press, 2016

    3659838470 / 9783659838477

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    Librería: Books Puddle, Woodside, NY, Estados Unidos de AmericaBooks Puddle

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars' Press, 2016

    3659838470 / 9783659838477

    • Tapa blanda

    Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino UnidoRevaluation Books

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    Paperback. Condición: Brand New. 164 pages. 8.66x5.91x0.37 inches. In Stock.

  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars* Press, 2016

    3659838470 / 9783659838477

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    Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino UnidoMispah books

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  • Idioma: Francés

    Editorial: Editions Notre Savoir, 2026

    6630133536 / 9786630133530

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    Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de AmericaCalifornia Books

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  • Idioma: Alemán

    Editorial: Verlag Unser Wissen, 2026

    6630128419 / 9786630128413

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    Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de AmericaCalifornia Books

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  • Idioma: Polaco

    Editorial: Wydawnictwo Nasza Wiedza, 2026

    6630138651 / 9786630138658

    • Tapa blanda

    Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de AmericaCalifornia Books

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  • Idioma: Portugués

    Editorial: Edicoes Nosso Conhecimento, 2026

    6630141210 / 9786630141214

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  • Idioma: Italiano

    Editorial: Edizioni Sapienza, 2026

    6630136098 / 9786630136098

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars' Press Jun 2016, 2016

    3659838470 / 9783659838477

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    Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, AlemaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.

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    Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common, yet complex,endocrine disorder affecting women in their reproductive years. The etiology of PCOS is still unknown, yet, there is increasing evidence to support a major genetic basis, as the syndrome have strong familial predisposition. More than one gene were contributes to the heterogeneous phenotype and the clinical and biochemical presentation. Clinical phenotyping of PCOS involves determining the presence of clinical and/or biochemical androgen excess. The androstenedione is converted to estrogens by the action of aromatase enzyme which was encoded by cytochrome p450, family19 (CYP19) located on the long arm of chromosome 15. Several single nucleotide polymorphisms of the CYP19 gene were associated with variation in serum androgen concentrations among women; one of it is the SNP rs2414096. Most women with PCOS (obese or non-obese) suffer from insulin resistance. The insulin receptor is encoded by the INSR gene which is located at the chromosome 19. Several kinds of polymorphisms have been identified within INSR. Of these polymorphisms, most were single nucleotide polymorphism of the C/T SNP at His1058 in exon 17 of INSR. 164 pp. Englisch.…

  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars' Press, 2016

    3659838470 / 9783659838477

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    Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH

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    Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common, yet complex,endocrine disorder affecting women in their reproductive years. The etiology of PCOS is still unknown, yet, there is increasing evidence to support a major genetic basis, as the syndrome have strong familial predisposition. More than one gene were contributes to the heterogeneous phenotype and the clinical and biochemical presentation. Clinical phenotyping of PCOS involves determining the presence of clinical and/or biochemical androgen excess. The androstenedione is converted to estrogens by the action of aromatase enzyme which was encoded by cytochrome p450, family19 (CYP19) located on the long arm of chromosome 15. Several single nucleotide polymorphisms of the CYP19 gene were associated with variation in serum androgen concentrations among women; one of it is the SNP rs2414096. Most women with PCOS (obese or non-obese) suffer from insulin resistance. The insulin receptor is encoded by the INSR gene which is located at the chromosome 19. Several kinds of polymorphisms have been identified within INSR. Of these polymorphisms, most were single nucleotide polymorphism of the C/T SNP at His1058 in exon 17 of INSR.…

  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars\' Press, 2016

    3659838470 / 9783659838477

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    Librería: moluna, Greven, Alemaniamoluna

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    Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Al-Obaidi ManalDr. Manal T. AL-Obaidy {M.B.CH.B, H.D(ART),Ph.D} Specialist physician in Assisted Reproductive Technologies. I am the director of infertility consultant clinic, and the Head of the clinical reproductive physiology dep.…

  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars' Press, 2016

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    Editorial: Scholars' Press, 2016

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    Editorial: Scholars' Press Jun 2016, 2016

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    Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common, yet complex,endocrine disorder affecting women in their reproductive years. The etiology of PCOS is still unknown, yet, there is increasing evidence to support a major genetic basis, as the syndrome have strong familial predisposition. More than one gene were contributes to the heterogeneous phenotype and the clinical and biochemical presentation. Clinical phenotyping of PCOS involves determining the presence of clinical and/or biochemical androgen excess. The androstenedione is converted to estrogens by the action of aromatase enzyme which was encoded by cytochrome p450, family19 (CYP19) located on the long arm of chromosome 15. Several single nucleotide polymorphisms of the CYP19 gene were associated with variation in serum androgen concentrations among women; one of it is the SNP rs2414096. Most women with PCOS (obese or non-obese) suffer from insulin resistance. The insulin receptor is encoded by the INSR gene which is located at the chromosome 19. Several kinds of polymorphisms have been identified within INSR. Of these polymorphisms, most were single nucleotide polymorphism of the C/T SNP at His1058 in exon 17 of INSR.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 164 pp. Englisch.…