Hahn sinuhe (31 resultados)
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Condición: New. Pre-natal Diagnosis Editor(s): Hahn, Sinuhe; Jackson, Laird G. Series: Methods in Molecular Biology. Num Pages: 345 pages, 37 black & white illustrations, 1 colour illustrations, 28 black & white tables, biograph. BIC Classification: MJW. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 235 x 155 x 25. Weight…in Grams: 698. . 2008. Hardback. . . . .
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Hardcover. Condición: Brand New. 1st edition. 331 pages. 9.50x6.25x1.00 inches. In Stock.
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Condición: New. Pre-natal Diagnosis Editor(s): Hahn, Sinuhe; Jackson, Laird G. Series: Methods in Molecular Biology. Num Pages: 345 pages, 37 black & white illustrations, 1 colour illustrations, 28 black & white tables, biograph. BIC Classification: MJW. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 235 x 155 x 25. Weight…in Grams: 698. . 2008. Hardback. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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- Primera edición
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Condición: New. Editor(s): Hahn, Sinuhe; Jackson, Laird G. Series: Methods in Molecular Biology. Num Pages: 345 pages, 37 black & white illustrations, 1 colour illustrations, 28 black & white tables, biograph. BIC Classification: MFGC; MFN; MJT; PSF. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 234 x 156 x 18. Weight in G…rams: 534. . 2010. 1st ed. Softcover of orig. ed. 2008. Paperback. . . . .
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Taschenbuch. Condición: Neu. Prenatal Diagnosis | Sinuhe Hahn (u. a.) | Taschenbuch | xiv | Englisch | 2010 | Humana Press | EAN 9781617377877 | Verantwortliche Person für die EU: Humana Press in Springer Science + Business Media, Heidelberger Platz 3, 14197 Berlin, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Condición: New. Editor(s): Hahn, Sinuhe; Jackson, Laird G. Series: Methods in Molecular Biology. Num Pages: 345 pages, 37 black & white illustrations, 1 colour illustrations, 28 black & white tables, biograph. BIC Classification: MFGC; MFN; MJT; PSF. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 234 x 156 x 18. Weight in G…rams: 534. . 2010. 1st ed. Softcover of orig. ed. 2008. Paperback. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In this thorough and state-of-the-art book, top experts provide cutting edge techniques which greatly expand the depth and scope of classical invasive prenatal diagnosis. The book features a totally unique focus on novel non-invasive appro…aches for prenatal diagnosis. Following the Methods in Molecular Biology(TM) series format, the chapters feature step-by-step laboratory protocols, lists of the necessary materials, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. 348 pp. Englisch.
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Gebunden. Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Contains cutting edge techniques which greatly expand the depth and scope of classical invasive prenatal diagnosisTotally unique focus on novel non-invasive approaches for prenatal diagnosisAlso of use to ca…ncer researchers since chromosoma.
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Buch. Condición: Neu. Prenatal Diagnosis | Sinuhe Hahn (u. a.) | Buch | xiv | Englisch | 2008 | Humana | EAN 9781588298034 | Verantwortliche Person für die EU: Humana Press in Springer Science + Business Media, Heidelberger Platz 3, 14197 Berlin, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu Print on Demand.
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Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemaniabuchversandmimpf2000
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -With molecular biology now allowing greater accuracy in prenatal diagnosis given amounts of fetal material as small as single cells, a major current focus has grown in the development of rapid, cost-effective diagnoses. This book has a totally… unique focus on novel non-invasive approaches for prenatal diagnosis. Top experts provide cutting edge applications for the rapid assessment of fetal aneuploidies and Mendelian disorders on fetal material gained by invasive approaches, as well as procedures being validated for routine, non-invasive clinical analysis of cell free fetal DNA. Following the Methods in Molecular Biology(TM) series format, the chapters feature step-by-step laboratory protocols, lists of the necessary materials, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Thorough and state-of-the-art, this is an ideal volume for researchers and molecular biologists invested in ever-growing field of prenatal medicine.Springer-Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 348 pp. Englisch.
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Buch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Molecular biology has transformed prenatal diagnosis because it permits an accurate diagnosis to be made from very small quantities of fetal material, even single cells. Although the latter permits the analysis of preimplantation embryos and, p…erhaps in the future, the analysis of fetal cells enriched from maternal blood, a major current focus is to facilitate rapid, cost-effective diagnoses. In this manner, the use of fluorescence in situ hybridization (FISH) or polymerase chain reaction (PCR)-based approaches on uncultured amniocytes or chorionic villi already permits a rapid assessment of the most common fetal aneuploidies (chromosomes 13, 18, 21, X, and Y) to be obtained within 24 h, thereby obviating the need for a 2-week culture period previously required for a traditional karyotype. Although the accuracy of karyotypic analysis is greatly enhanced by methodologies such as spectral karyotyping (SKY) or comp- ative genomic hybridization (CGH), the advent of high-density nucleotide arrays (chips) facilitates rapid assessment of the fetal genotype for a large number of mutations of frequent Mendelian disorders, e. g. , cystic fibrosis, the hemoglobinopathies, and Tay-Sachs syndrome. A further focus is the development of noninvasive, and hence, risk-free alternatives for prenatal diagnosis that no longer rely on invasive procedures such as amniocentesis or chorionic villus sampling. The most successful of these approaches is the analysis of placentally derived cell-free DNA in maternal blood.
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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Contains cutting edge techniques which greatly expand the depth and scope of classical invasive prenatal diagnosisTotally unique focus on novel non-invasive approaches for prenatal diagnosisAlso of use to cancer resea…rchers since chromosoma.
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Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, , AlemaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In this thorough and state-of-the-art book, top experts provide cutting edge techniques which greatly expand the depth and scope of classical invasive prenatal diagnosis. The book features a totally unique focus on novel non-invasiv…e approaches for prenatal diagnosis. Following the Methods in Molecular Biology(TM) series format, the chapters feature step-by-step laboratory protocols, lists of the necessary materials, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. 331 pp. Englisch.
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Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Molecular biology has transformed prenatal diagnosis because it permits an accurate diagnosis to be made from very small quantities of fetal material, even single cells. Although the latter permits the analysis of preimplantation embryos… and, perhaps in the future, the analysis of fetal cells enriched from maternal blood, a major current focus is to facilitate rapid, cost-effective diagnoses. In this manner, the use of fluorescence in situ hybridization (FISH) or polymerase chain reaction (PCR)-based approaches on uncultured amniocytes or chorionic villi already permits a rapid assessment of the most common fetal aneuploidies (chromosomes 13, 18, 21, X, and Y) to be obtained within 24 h, thereby obviating the need for a 2-week culture period previously required for a traditional karyotype. Although the accuracy of karyotypic analysis is greatly enhanced by methodologies such as spectral karyotyping (SKY) or comp- ative genomic hybridization (CGH), the advent of high-density nucleotide arrays (chips) facilitates rapid assessment of the fetal genotype for a large number of mutations of frequent Mendelian disorders, e. g. , cystic fibrosis, the hemoglobinopathies, and Tay-Sachs syndrome. A further focus is the development of noninvasive, and hence, risk-free alternatives for prenatal diagnosis that no longer rely on invasive procedures such as amniocentesis or chorionic villus sampling. The most successful of these approaches is the analysis of placentally derived cell-free DNA in maternal blood.
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