Methodologies biosimilar product development (34 resultados)
Idioma: Inglés
Editorial: Chapman and Hall/CRC 2023-09-25, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Editorial: Taylor & Francis Ltd, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Idioma: Inglés
Editorial: Chapman & Hall, 2023
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Idioma: Inglés
Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2023
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Idioma: Inglés
Editorial: Chapman and Hall/CRC 2021-09-24, 2021
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2021
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Editorial: CRC Press, 2023
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Idioma: Inglés
Editorial: CRC Press, 2023
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Editorial: Taylor & Francis Ltd, 2023
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Idioma: Inglés
Editorial: CRC Press, 2023
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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Sang Joon Lee, Ph.D., is a Senior Executive Vice President at Celltrion, inc. Dr. Lee was previously an assistant Professor at the University of New Mexico School of Medicine, and a Research Associate and Statistical Analyst at The Unive.…
Idioma: Inglés
Editorial: Chapman And Hall/CRC, 2023
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Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Methodologies for Biosimilar Product Development covers the practical and challenging issues that are commonly encountered during the development, review, and approval of a proposed biosimilar product. These practical and challenging issues include, but are not limited to the mix-up use of interval hypotheses testing (i.e., the use of TOST) and confidence interval approach, a risk/benefit assessment for non-inferiority/similarity margin, PK/PD bridging studies with multiple references, the detection of possible reference product change over time, design and analysis of biosimilar switching studies, the assessment of sensitivity index for assessment of extrapolation across indications without collecting data from those indications not under study, and the feasibility and validation of non-medical switch post-approval.Key Features:Reviews withdrawn draft guidance on analytical similarity assessment.Evaluates various methods for analytical similarity evaluation based on FDA's current guidelines.Provides a general approach for the use of n-of-1 trial design for assessment of interchangeability.Discusses the feasibility and validity of the non-medical switch studies.Provides innovative thinking for detection of possible reference product change over time.This book embraces innovative thinking of design and analysis for biosimilar studies, which are required for review and approval of biosimilar regulatory submissions.…
