9786207715732 - ENTWICKLUNG UND VALIDIERUNG VON ALLOPURINOL: ENTWICKLUNG UND VALIDIERUNG EINER RP-HPLC-METHODE ZUR BESTIMMUNG VON ALLOPURINOL IN ARZNEIMITTELN de T.Srinivasa Reddy,... (18 resultados)

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Taschenbuch. Condición: Neu. ENTWICKLUNG UND VALIDIERUNG VON ALLOPURINOL | ENTWICKLUNG UND VALIDIERUNG EINER RP-HPLC-METHODE ZUR BESTIMMUNG VON ALLOPURINOL IN ARZNEIMITTELN | P. Sudha Rani (u. a.) | Taschenbuch | 64 S. | Deutsch | 2024 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786207715732 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

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Paperback. Condición: new. Paperback. Die Studie konzentriert sich auf die Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden zur Schaetzung von Allopurinol in Tablettenform. Fuer analytische Routinezwecke ist es wuenschenswert, Methoden zu entwickeln, die in der Lage sind, eine grosse Anzahl von Proben in kurzer Zeit mit guter Robustheit, Genauigkeit und Praezision ohne vorherige Trennschritte zu analysieren. Die HPLC-Methode erzeugt eine grosse Menge an Qualitaetsdaten, die als aeusserst leistungsfaehiges und bequemes Analysewerkzeug dienen. Die Methode zeigt eine gute Reproduzierbarkeit und eine gute Wiederfindung. Die Spezifitaetsstudien ergaben, dass die entwickelten Methoden spezifisch fuer Allopurinol sind. Die vorgeschlagenen Methoden erwiesen sich als einfach, empfindlich, genau und praezise und zeigten keine Interferenzen mit den ueblichen Zusatz- und Hilfsstoffen. Die entwickelte Methode wurde in Bezug auf Linearitaet, Genauigkeit und Praezision in UEbereinstimmung mit den ICH-Richtlinien validiert. Daher koennen die vorgeschlagenen Methoden routinemaessig fuer die Schaetzung von Allopurinol in Bulkware und pharmazeutischen Darreichungsformen verwendet werden. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 64 pp. Deutsch.

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Paperback. Condición: new. Paperback. Die Studie konzentriert sich auf die Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden zur Schaetzung von Allopurinol in Tablettenform. Fuer analytische Routinezwecke ist es wuenschenswert, Methoden zu entwickeln, die in der Lage sind, eine grosse Anzahl von Proben in kurzer Zeit mit guter Robustheit, Genauigkeit und Praezision ohne vorherige Trennschritte zu analysieren. Die HPLC-Methode erzeugt eine grosse Menge an Qualitaetsdaten, die als aeusserst leistungsfaehiges und bequemes Analysewerkzeug dienen. Die Methode zeigt eine gute Reproduzierbarkeit und eine gute Wiederfindung. Die Spezifitaetsstudien ergaben, dass die entwickelten Methoden spezifisch fuer Allopurinol sind. Die vorgeschlagenen Methoden erwiesen sich als einfach, empfindlich, genau und praezise und zeigten keine Interferenzen mit den ueblichen Zusatz- und Hilfsstoffen. Die entwickelte Methode wurde in Bezug auf Linearitaet, Genauigkeit und Praezision in UEbereinstimmung mit den ICH-Richtlinien validiert. Daher koennen die vorgeschlagenen Methoden routinemaessig fuer die Schaetzung von Allopurinol in Bulkware und pharmazeutischen Darreichungsformen verwendet werden. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Die Studie konzentriert sich auf die Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden zur Schätzung von Allopurinol in Tablettenform. Für analytische Routinezwecke ist es wünschenswert, Methoden zu entwickeln, die in der Lage sind, eine große Anzahl von Proben in kurzer Zeit mit guter Robustheit, Genauigkeit und Präzision ohne vorherige Trennschritte zu analysieren. Die HPLC-Methode erzeugt eine große Menge an Qualitätsdaten, die als äußerst leistungsfähiges und bequemes Analysewerkzeug dienen. Die Methode zeigt eine gute Reproduzierbarkeit und eine gute Wiederfindung. Die Spezifitätsstudien ergaben, dass die entwickelten Methoden spezifisch für Allopurinol sind. Die vorgeschlagenen Methoden erwiesen sich als einfach, empfindlich, genau und präzise und zeigten keine Interferenzen mit den üblichen Zusatz- und Hilfsstoffen. Die entwickelte Methode wurde in Bezug auf Linearität, Genauigkeit und Präzision in Übereinstimmung mit den ICH-Richtlinien validiert. Daher können die vorgeschlagenen Methoden routinemäßig für die Schätzung von Allopurinol in Bulkware und pharmazeutischen Darreichungsformen verwendet werden.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 64 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Die Studie konzentriert sich auf die Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden zur Schätzung von Allopurinol in Tablettenform. Für analytische Routinezwecke ist es wünschenswert, Methoden zu entwickeln, die in der Lage sind, eine große Anzahl von Proben in kurzer Zeit mit guter Robustheit, Genauigkeit und Präzision ohne vorherige Trennschritte zu analysieren. Die HPLC-Methode erzeugt eine große Menge an Qualitätsdaten, die als äußerst leistungsfähiges und bequemes Analysewerkzeug dienen. Die Methode zeigt eine gute Reproduzierbarkeit und eine gute Wiederfindung. Die Spezifitätsstudien ergaben, dass die entwickelten Methoden spezifisch für Allopurinol sind. Die vorgeschlagenen Methoden erwiesen sich als einfach, empfindlich, genau und präzise und zeigten keine Interferenzen mit den üblichen Zusatz- und Hilfsstoffen. Die entwickelte Methode wurde in Bezug auf Linearität, Genauigkeit und Präzision in Übereinstimmung mit den ICH-Richtlinien validiert. Daher können die vorgeschlagenen Methoden routinemäßig für die Schätzung von Allopurinol in Bulkware und pharmazeutischen Darreichungsformen verwendet werden.