Isbn: 9783642649578 - modern methods of plant analysis / moderne methoden der pflanzenanalyse: volume 2 (10 resultados)

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Taschenbuch. Condición: Neu. Modern Methods of Plant Analysis / Moderne Methoden der Pflanzenanalyse | Volume 2 | K. Paech (u. a.) | Taschenbuch | Modern Methods of Plant Analysis Moderne Methoden der Pflanzenanalyse | xiv | Englisch | 2011 | Springer | EAN 9783642649578 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.…

Paperback. Condición: Brand New. bilingual edition. 640 pages. German language. 9.61x6.14x1.46 inches. In Stock.

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Dar lronjigurative Zu8ammenkang mit Zuckern wurde fiir die Cyclite wie fiir die Polyoxy cyclohexancarbonsauren durch die Arbeiten der letzten Jahre erhellt. Hierher gehOren die mit Kaliumpermanganat durchgefiihrten Oxydationen von d-Quercit und I-Viburnit zur D-GaJakto-meta8accharonsaure, von (l)-Inosit zur D-Zuckersii. ure, von meso-Inosit zur D,x. -Talo-schleimsiure, von der scyllo-meso-In08Ol!e zu D,L-Idozuckersii. ure und von der epi meso-In08Ol!e zu D,L-Talo-schleimsii. ure und D,L-Zuckersaure. Ferner wurden Ringoffnungen an definierter Stelle des Molekiils vorgenommen durch . Anwendung von Bleitetracetat, Perjod &iure oder Nli. trium-meta-perjodat. Oxydation der entstehenden Dialdehyde, bzw. ihre Reduk tion fiihrte zu Zuckersii. uren, bzw. Zuckeralkoholen. Hier ist zu nennen die Bildung von 2-DesoXY-D-Gluconsaure aus Dioxy-sbikiroi&iure, von Schleimsiure aus Dihydro-condurit und Muoo-inosit, von allo-Schleimsiure aus allo-Inosit, von D,L-Idozuckersii. ure aus meso Inosit und von D-Mannit aus dem (d)-Inosit. Durch Ringoffnung und oxydative Abspa. ltung mehrerer Hydroxyle entstanden na. ch Oxydation der Dialdehyde aus Sbikiroi&iure die trans Aoonitsaure, aus ihrem Dihydro-Derivat die Tricarballylsiure, aus Chinasiure die Citronen &iure und aus einem von Pinit erhaltenen Dimethyl-in08it die Dimethyl-D-(-)weinsiure. Durch die erwahnte Bildung von D,L-Idozuckersaure aus meso-In08it und aus der scyno meso-In08Ol!e wurde die Konfiguration von meso-Inosit und Scyllit geklirt (DANGSCRAT, 1942; POSTERNAK, 1942). Der RingBChlufJ ron Zuckern zu Cycliten war bedeutend schwieriger zu verwirklichen. Erstmals konnte MICHEEL (1932) von einem Dijod-dimethylen-D-mannit zu einem Tetra oxycyclohexan 'Cyclomannit' gelangen. Zu meso-Inosit fiihrte ein RingschluB, den GROSS HEINTZ und FIsCHER (1948) sowohl von einem 6-Nitro-6-desoxy-Derivat der D-Gluoose wie von dem gleichen Derivat der L-Idose durchfiihrten. 644 pp. Englisch.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -- Contents.- Mono- and Oligosaccharides and Acidic Monosaccharide Derivatives.- A. Extraction of Tissue.- B. Elimination of Interfering Substances from Plant Tissue Extracts.- C. Qualitative Analysis of Carbohydrates in 80% Ethanolic Plant Extracts by Paper Chromatography.- D. Electrophoretic Separation of Non-ionic Sugars.- E. Quantitative Paper Chromatography.- F. Separation of Saccharides by Column Chromatography.- G. Hydrolysis of Glycosidic Links by Acid.- H. Identifications of Monosaccharides.- J. Quantitative Determinations of Saccharides.- K. Acidic Monosaccharide Derivatives.- References.- Acyclic Sugar Alcohols.- A. Occurrence and Distribution of Sugar Alcohols.- B. Estimation and Separation of Sugar Alcohols.- C. Isolation and Characterisation of Sugar Alcohols.- References.- Inosite und verwandte Naturstoffe.- A. Einleitung.- B. Isolierung und allgemeine Bestimmung.- C. Spezielle Methoden.- Literatur.- Ascorbinsäure.- A. Einleitung.- B. Verschiedene Bestimmungsmethoden.- C. Die allgemeine Methode.- Literatur.- Phosphorylated Sugars.- A. Introduction.- B. Extraction of Phosphate Esters from Plant Material.- C. Separation of Sugar Phosphates.- I. Precipitation Methods for Fractionation of Sugar Phosphates.- D. Methods of Estimation of Sugar Phosphates.- References.- Starch, Glycogen, Fructosans and Similar Polysaccharides.- A. Isolation and Examination of Polysaccharides.- B. Starch, Glycogen and Isolichenin.- C. Lichenin.- D. Laminarin and Yeast Glucan.- E. Mannans.- F. Fructosans.- References.- Cellulose and Hemicelluloses.- A. Introduction.- B. Analytical Principles.- C. Generalised Method of Analysis.- D. Auxiliary Analyses.- E. Isolation of Pure Polysaccharides and Determination of their Properties.- References.- Pektine.- A. Nomenklatur der Pektine und Pektinstoffe.- B. Konstitution und Eigenschaften der Pektine.- C. Das Protopektin in der Pflanze und qualitativer Nachweis des Pektins.- D. Methoden der quantitativen Bestimmung der Pektine.- E. Beurteilung der Untersuchungsmethoden.- F. Methoden für die Isolierung der Pektine aus dem Pflanzenmaterial.- G. Vorkommen der Pektine in den verschiedenen Pflanzen.- Literatur.- Chitin.- A. Occurrence.- B. Qualitative Methods for Detection.- C. Quantitative Methods.- D. Isolation and Identification.- References.- The Analysis of Plant Gums and Mucilages.- A. Identification of the Gums and Mucilages.- B. The Principles Underlying the Methods of Detection and Estimation of Gums and Mucilages.- C. Detailed Analysis of Damson Gum.- References.- Glycosides as a General Group.- A. Introduction.- B. The Detection and Estimation of Glycosides.- C. General Principles of Glycoside Isolation.- References.- Fats and Other Lipids.- A. Oils and Fats (Including Higher Fatty Acids).- B. Phospholipids.- C. The Waxes, Cutin and Suberin.- Bibliography and References.- Volatile Alcohols, Aldehydes, Ketones and Esters.- A. Separation.- B. Volatile Alcohols.- C. Volatile Aldehydes and Ketones.- D. Volatile Esters.- References.- Volatile Acids.- A. Introduction and Scope.- B. Occurence.- C. Principles Involved in V. F. A. Determination.- D. Extraction of V. F. A.- E. Analysis.- References.- Nichtfüchtige Mono-, Di- und Tricarbonsäuren. (Unter Ausschluß chromatographischer Methoden.).- A. Allgemeiner Teil.- B. Spezielle Methoden.- Literatur.- Non Volatile Mono-, Di- and Tricarboxylic Acids. (Chromatographic and Ion Exchange Methods.).- A. Purification of Crude Extracts.- B. The Analysis of Acid Mixtures by Paper Chromatography.- C. The Analysis of Acid Mixtures by Column Chromatography.- D. Chromatography of Keto Acids.- References.- Lactones.- A. Nature and Distribution.- B. Detection and Estimation.- C. Isolation of Simple Lactones.- References.- Sachverzeichnis (deutsch-englisch).- Subject Index (English-German).Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 644 pp. Englisch.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Dar lronjigurative Zu8ammenkang mit Zuckern wurde fiir die Cyclite wie fiir die Polyoxy cyclohexancarbonsauren durch die Arbeiten der letzten Jahre erhellt. Hierher gehOren die mit Kaliumpermanganat durchgefiihrten Oxydationen von d-Quercit und I-Viburnit zur D-GaJakto-meta8accharonsaure, von (l)-Inosit zur D-Zuckersii. ure, von meso-Inosit zur D,x. -Talo-schleimsiure, von der scyllo-meso-In08Ol!e zu D,L-Idozuckersii. ure und von der epi meso-In08Ol!e zu D,L-Talo-schleimsii. ure und D,L-Zuckersaure. Ferner wurden Ringoffnungen an definierter Stelle des Molekiils vorgenommen durch . Anwendung von Bleitetracetat, Perjod &iure oder Nli. trium-meta-perjodat. Oxydation der entstehenden Dialdehyde, bzw. ihre Reduk tion fiihrte zu Zuckersii. uren, bzw. Zuckeralkoholen. Hier ist zu nennen die Bildung von 2-DesoXY-D-Gluconsaure aus Dioxy-sbikiroi&iure, von Schleimsiure aus Dihydro-condurit und Muoo-inosit, von allo-Schleimsiure aus allo-Inosit, von D,L-Idozuckersii. ure aus meso Inosit und von D-Mannit aus dem (d)-Inosit. Durch Ringoffnung und oxydative Abspa. ltung mehrerer Hydroxyle entstanden na. ch Oxydation der Dialdehyde aus Sbikiroi&iure die trans Aoonitsaure, aus ihrem Dihydro-Derivat die Tricarballylsiure, aus Chinasiure die Citronen &iure und aus einem von Pinit erhaltenen Dimethyl-in08it die Dimethyl-D-(-)weinsiure. Durch die erwahnte Bildung von D,L-Idozuckersaure aus meso-In08it und aus der scyno meso-In08Ol!e wurde die Konfiguration von meso-Inosit und Scyllit geklirt (DANGSCRAT, 1942; POSTERNAK, 1942). Der RingBChlufJ ron Zuckern zu Cycliten war bedeutend schwieriger zu verwirklichen. Erstmals konnte MICHEEL (1932) von einem Dijod-dimethylen-D-mannit zu einem Tetra oxycyclohexan 'Cyclomannit' gelangen. Zu meso-Inosit fiihrte ein RingschluB, den GROSS HEINTZ und FIsCHER (1948) sowohl von einem 6-Nitro-6-desoxy-Derivat der D-Gluoose wie von dem gleichen Derivat der L-Idose durchfiihrten.…