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Publicado por Morgan & Claypool 6/1/2010, 2010
ISBN 10: 1615041656 ISBN 13: 9781615041657
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Publicado por Biota Publishing 2010-12, 2010
ISBN 10: 1615041656 ISBN 13: 9781615041657
Librería: Chiron Media, Wallingford, Reino Unido
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Añadir al carritoPaperback. Condición: Brand New. 1st edition. 96 pages. 9.25x7.50x0.25 inches. In Stock.
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool Publishers, 2010
ISBN 10: 1615041656 ISBN 13: 9781615041657
Librería: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Reino Unido
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Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool Publishers, 2010
ISBN 10: 1615041656 ISBN 13: 9781615041657
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
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Añadir al carritoCondición: New. Print on Demand pp. 98 3:B&W 7.5 x 9.25 in or 235 x 191 mm Perfect Bound on White w/Gloss Lam.
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Publicado por Morgan & Claypool Publishers, 2010
ISBN 10: 1615041656 ISBN 13: 9781615041657
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
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Publicado por Morgan & Claypool Publishers, 2010
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Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
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Librería: moluna, Greven, Alemania
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Añadir al carritoCondición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. KlappentextrnrnThe microcirculation is highly responsive to, and a vital participant in, the inflammatory response. All segments of the microvasculature (arterioles, capillaries, and venules) exhibit characteristic phenotypic changes during infl.
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Inflammation and the Microcirculation | D. Neil Granger (u. a.) | Taschenbuch | Kartoniert / Broschiert | Englisch | 2010 | Biota Publishing | EAN 9781615041657 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The microcirculation is highly responsive to, and a vital participant in, the inflammatory response. All segments of the microvasculature (arterioles, capillaries, and venules) exhibit characteristic phenotypic changes during inflammation that appear to be directed toward enhancing the delivery of inflammatory cells to the injured/infected tissue, isolating the region from healthy tissue and the systemic circulation, and setting the stage for tissue repair and regeneration. The best characterized responses of the microcirculation to inflammation include impaired vasomotor function, reduced capillary perfusion, adhesion of leukocytes and platelets, activation of the coagulation cascade, and enhanced thrombosis, increased vascular permeability, and an increase in the rate of proliferation of blood and lymphatic vessels. A variety of cells that normally circulate in blood (leukocytes, platelets) or reside within the vessel wall (endothelial cells, pericytes) or in the perivascular space (mast cells, macrophages) are activated in response to inflammation. The activation products and chemical mediators released from these cells act through different well-characterized signaling pathways to induce the phenotypic changes in microvessel function that accompany inflammation. Drugs that target a specific microvascular response to inflammation, such as leukocyte-endothelial cell adhesion or angiogenesis, have shown promise in both the preclinical and clinical studies of inflammatory disease. Future research efforts in this area will likely identify new avenues for therapeutic intervention in inflammation.Table of Contents: Introduction / Historical Perspectives / Anatomical Considerations / Impaired Vasomotor Responses / Capillary Perfusion / Angiogenesis / Leukocyte-Endothelial Cell Adhesion / Platelet-Vessel Wall Interactions / Coagulation and Thrombosis / Endothelial Barrier Dysfunction / Epilogue / References.