Librería: Plurabelle Books Ltd, Cambridge, Reino Unido
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Original o primera edición
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Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
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Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
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Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
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Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
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Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Group, 2004
ISBN 10: 0849319943 ISBN 13: 9780849319945
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
EUR 270,93
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Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Group, 2004
ISBN 10: 0849319943 ISBN 13: 9780849319945
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
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Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino Unido
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Añadir al carritoHardcover. Condición: Brand New. 1st edition. 503 pages. 10.00x7.25x1.25 inches. In Stock.
Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Group, 2004
ISBN 10: 0849319943 ISBN 13: 9780849319945
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
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Librería: moluna, Greven, Alemania
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Añadir al carritoGebunden. Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Sharp, JohnWith over twenty different official regulatory statements worldwide on Good Manufacturing Practice (GMP) for pharmaceutical, drug, or medicinal products, two stand out as being the most influential and most frequently referenced.
Librería: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Reino Unido
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - With over twenty different official regulatory statements worldwide on Good Manufacturing Practice (GMP) for pharmaceutical, drug, or medicinal products, two stand out as being the most influential and most frequently referenced.Bridging the gap between U.S. regulations and European Good Manufacturing Practice guidelines, Good Pharmaceutical Manufacturing Practice: Rationale and Compliance gleans the most important substance from the U.S. Current Good Manufacturing Practice, parts 210 and 211 (US cGMPs, 2002) and the European Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use (EU GMP guide, 2002). The author uses his 40+ years of experience in technical management, production, quality assurance, and distribution within the pharmaceutical industry, offering a hands-on guide to better understand and implement optimal pharmaceutical practices.This book also compares the principle requirements of GMP, and explores the reasoning behind these requirements and ways to comply with them. Relevant topics include personnel, documentation, premises and equipment, production, quality control, self-inspection, recalls, and more. This is an essential guidebook for those who wish to expand their pharmaceutical business in any international capacity.