9780367608286 - interface between regulation and statistics in drug development (chapman & hall/crc biostatistics series) de alemayehu, demissie; emir, birol; gaffney, michael (19 resultados)
Idioma: Inglés
Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Idioma: Inglés
Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Editorial: Taylor & Francis Ltd, 2022
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Idioma: Inglés
Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Editorial: Chapman & Hall, 2022
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Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Taschenbuch. Condición: Neu. Interface between Regulation and Statistics in Drug Development | Demissie Alemayehu (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Englisch | 2022 | Chapman and Hall/CRC | EAN 9780367608286 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de… | Anbieter: preigu.
Idioma: Inglés
Editorial: Chapman and Hall/CRC, 2022
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Editorial: CRC Press, 2022
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Editorial: CRC Press, 2022
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Editorial: Taylor & Francis Ltd, 2022
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Paperback / softback. Condición: New. This item is printed on demand. New copy - Usually dispatched within 5-9 working days.
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Idioma: Inglés
Editorial: Chapman And Hall/CRC Aug 2022, 2022
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -With the critical role of statistics in the design, conduct, analysis and reporting of clinical trials or observational studies intended for regulatory purposes, numerous guidelines have been issued by regulatory authorities around…the world focusing on statistical issues related to drug development. However, the available literature on this important topic is sporadic, and often not readily accessible to drug developers or regulatory personnel. This book provides a systematic exposition of the interplay between the two disciplines, including emerging themes pertaining to the acceleration of the development of pharmaceutical medicines to serve patients with unmet needs. Features:Regulatory and statistical interactions throughout the drug development continuumThe critical role of the statistician in relation to the changing regulatory and healthcare landscapes Statistical issues that commonly arise in the course of drug development and regulatory interactionsTrending topics in drug development, with emphasis on current regulatory thinking and the associated challenges and opportunities The book is designed to be accessible to readers with an intermediate knowledge of statistics, and can be a useful resource to statisticians, medical researchers, and regulatory personnel in drug development, as well as graduate students in the health sciences. The authors' decades of experience in the pharmaceutical industry and academia, and extensive regulatory experience, comes through in the many examples throughout the book. 174 pp. Englisch.
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Interface between Regulation and Statistics in Drug Development
Demissie Alemayehu|Birol Emir|Michael Gaffney (Pfizer Inc., New York)
Idioma: Inglés
Editorial: CRC Press, 2022
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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Demissie Alemayehu, PhD, is Vice President and Head of the Statistical Research and Data Science Center at Pfizer Inc. He is a Fellow of the American Statistical Association, has published widely, and has served on th…e editorial boards o.
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Idioma: Inglés
Editorial: Chapman And Hall/CRC, 2022
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Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - With the critical role of statistics in the design, conduct, analysis and reporting of clinical trials or observational studies intended for regulatory purposes, numerous guidelines have been issued by regulatory authorities around the w…orld focusing on statistical issues related to drug development. However, the available literature on this important topic is sporadic, and often not readily accessible to drug developers or regulatory personnel. This book provides a systematic exposition of the interplay between the two disciplines, including emerging themes pertaining to the acceleration of the development of pharmaceutical medicines to serve patients with unmet needs. Features:Regulatory and statistical interactions throughout the drug development continuumThe critical role of the statistician in relation to the changing regulatory and healthcare landscapes Statistical issues that commonly arise in the course of drug development and regulatory interactionsTrending topics in drug development, with emphasis on current regulatory thinking and the associated challenges and opportunities The book is designed to be accessible to readers with an intermediate knowledge of statistics, and can be a useful resource to statisticians, medical researchers, and regulatory personnel in drug development, as well as graduate students in the health sciences. The authors' decades of experience in the pharmaceutical industry and academia, and extensive regulatory experience, comes through in the many examples throughout the book.
