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9780124202467 - Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for Streamlining the Development Process (11 resultados)
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Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for Streamlining the Development Process
Librería: ThriftBooks-Atlanta, AUSTELL, GA, Estados Unidos de America
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Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for Streamlining the Development Process
Idioma: Inglés
Publicado por Academic Press 2015-01-08, 2015
ISBN 10: 0124202462 ISBN 13: 9780124202467
Librería: Chiron Media, Wallingford, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 75,30
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Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for.
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
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Re-engineering Clinical Trials: Best Practices for Streamlining the Development Process
Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for.
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
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Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for.
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
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Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for Streamlining the Development Process
Idioma: Inglés
Publicado por Elsevier Science Publishing Co Inc, 2015
ISBN 10: 0124202462 ISBN 13: 9780124202467
Librería: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for Streamlining the Development Process
Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino Unido
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Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for Streamlining the Development Process
Librería: Brook Bookstore On Demand, Napoli, NA, Italia
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Re-Engineering Clinical Trials
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The pharmaceutical industry is currently operating under a business model that is not sustainable for the future. Given the high costs associated with drug development, there is a vital need to reform this process in order to provide safe and effective drugs while still securing a profit. Re-Engineering Clinical Trials evaluates the trends and challenges associated with the current drug development process and presents solutions that integrate the use of modern communication technologies, innovations and novel enrichment designs. This book focuses on the need to simplify drug development and offers you well-established methodologies and best practices based on real-world experiences from expert authors across industry and academia. Written for all those involved in clinical research, development and clinical trial design, this book provides a unique and valuable resource for streamlining the process, containing costs and increasing drug safety and effectiveness. Englisch.
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Re-Engineering Clinical Trials : Best Practices for Streamlining the Development Process
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 156,09
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The pharmaceutical industry is currently operating under a business model that is not sustainable for the future. Given the high costs associated with drug development, there is a vital need to reform this process in order to provide safe and effective drugs while still securing a profit. Re-Engineering Clinical Trials evaluates the trends and challenges associated with the current drug development process and presents solutions that integrate the use of modern communication technologies, innovations and novel enrichment designs. This book focuses on the need to simplify drug development and offers you well-established methodologies and best practices based on real-world experiences from expert authors across industry and academia. Written for all those involved in clinical research, development and clinical trial design, this book provides a unique and valuable resource for streamlining the process, containing costs and increasing drug safety and effectiveness.
