Shingade sunil (66 resultados)

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Taschenbuch. Condición: Neu. Biological Significance of Pyridines | Sunil Shingade (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2017 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9786202052320 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. Stability Indicating Assay Method Development of Fingolimod | Sunil Shingade (u. a.) | Taschenbuch | 100 S. | Englisch | 2017 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659692758 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. 'Synthesis, Characterization and Immunosuppresant Activity of Isatins' | Sunil Shingade (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2017 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9786202016797 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. Pyridine Analogues As An Anticancer Agents | Sunil Shingade (u. a.) | Taschenbuch | 84 S. | Englisch | 2017 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659292729 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …
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Taschenbuch. Condición: Neu. Analogues de la pyridine comme agents anticancéreux | Sunil Shingade (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Französisch | 2024 | Editions Notre Savoir | EAN 9786208014476 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …

Editorial: Sciencia Scripts, 2024
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Taschenbuch. Condición: Neu. Analogi piridina kak protiworakowye agenty | Sunil Shingade (u. a.) | Taschenbuch | Russisch | 2024 | Sciencia Scripts | EAN 9786208014483 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …
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Taschenbuch. Condición: Neu. Análogos de Piridina como Agentes Anticancerígenos | Sunil Shingade (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Portugiesisch | 2024 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786208014599 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…
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Taschenbuch. Condición: Neu. Analoghi piridinici come agenti antitumorali | Sunil Shingade (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Italienisch | 2024 | Edizioni Sapienza | EAN 9786208014582 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…
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Taschenbuch. Condición: Neu. Pyridinanaloga als Krebsmedikamente | Sunil Shingade (u. a.) | Taschenbuch | 76 S. | Deutsch | 2024 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786208014445 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -A series of 2-chloro-N-(3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)acetamide derivatives were synthesized using substituted aromatic amines. The chemistry of the reactions employed in the synthesis of the target compounds along with biological properties are discussed in the research work. The synthesized compounds were satisfactorily characterized by IR, 1H and 13C NMR spectrum. Five synthesized compounds (6a-6e) were tested for in vitro anticancer activity against MCF-7 cell line. The in vitro anticancer activity was based upon the MTT assay method. The anticancer activity results showed that, among the tested compounds, compound 6a, 6d and 6e were found to be most active with IC50 value 50 mig. 80 pp. Englisch.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -A series of N-(3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)heteroaryl-4-carboxamide derivatives were synthesized using nitrogen containing heterocycles. The chemistry of the reactions employed in the synthesis of the target compounds along with biological properties is discussed in this research work. The synthesized compounds were satisfactorily characterized by IR, 1HNMR and 13CNMR spectroscopy. Five synthesized compounds (6a-e) were tested for in vitro anticancer activity against MCF-7 cell line. The in vitro activity was based upon MTT assay method. The anticancer activity results showed that, among the tested compounds, compound 6d was found to be most active with IC50 value 10 µg whereas compound 6e was moderately active with IC50 value 30 µg against the MCF-7 cell line. 84 pp. Englisch.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Stress testing of Fingolimod capsules was carried out under acidic, alkaline, peroxide, photolytic, and dry heat conditions. The stressed sample and standard drug were subjected to chromatographic separation and the conditions required for resolving the drug peak from any potential degradation products were optimized. The HPLC analysis of Fingolimod Capsules was carried out using X-Bridge (250mm x 4.6 mm, 5µm) during the stress studies Fingolimod Capsules were found to be stable degrade under acidic, alkaline, peroxide, photolytic and heat conditions. The degradation products and tablet excipients were well resolved from the drug using mobile phase comprising of Buffer:ACN (30:70v/v). The detection wavelength was 220 nm. The developed method was validated as per ICH Guide lines. The method was found to be accurate, precise, robust and linear in the range of 2-14µg/ml. Accuracy was calculated at three levels:50 %, 100%, 150% and recovery was found to be between 95-105%. It can be concluded that the HPLC method developed for Fingolimod Capsules is capable of discriminating between the drug and degradation products. 100 pp. Englisch.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Novel nine title derivatives of isatin were synthesized as outlined in scheme I by following steps: - Synthesis of Schiff's bases using isatin and various amino acids. - Synthesis of acyl chlorides - Synthesis of carboxylic acids possessing amide linkage. The scheme involves the following steps: - Synthesis of Schiff's bases was carried out by refluxing isatin and various amino acids in the presence of glacial acetic acid using ethanol as solvent. - The acyl chlorides were synthesized by subjecting the Schiff's bases to 2 h of reflux in the presence of excess of thionyl chloride. The solid product was obtained by distilling out the excess thionyl chloride. - The amides were synthesized by stirring amino acids and acyl chloride in 2 N sodium hydroxide over a period of 2 h at room temperature. The solution was further neutralized using dilute hydrochloric acid to obtain the compound. The completion of reaction was ascertained by TLC. The structures of title compounds were characterised by IR and NMR. The purpose of the synthesis was to evaluate the newly synthesised compounds for their immunosuppressive activity by carrying out peripheral lymphocyte reduction activity on Wistar rats. 104 pp. Englisch. …

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