Rabab farhan (35 resultados)

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Taschenbuch. Condición: Neu. Color Image Denoising using 3D wavelet transform | Rabab Farhan | Taschenbuch | 136 S. | Englisch | 2016 | SPS | EAN 9783639863758 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Condición: Neu. La maladie de Gaucher chez les enfants irakiens | Rabab Farhan (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2023 | Editions Notre Savoir | EAN 9786206598961 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

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Taschenbuch. Condición: Neu. Bolezn' Goshe u iraxkih detej | Rabab Farhan (u. a.) | Taschenbuch | Russisch | 2023 | Sciencia Scripts | EAN 9786206598992 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condición: Neu. Malattia di Gaucher nei bambini iracheni | Rabab Farhan (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2023 | Edizioni Sapienza | EAN 9786206598978 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Condición: Neu. Doença de Gaucher em crianças iraquianas | Rabab Farhan (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2023 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786206598985 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Condición: Neu. Gaucher-Krankheit bei irakischen Kindern | Rabab Farhan (u. a.) | Taschenbuch | 60 S. | Deutsch | 2023 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786206598947 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Gaucher disease (GD), the most common inherited lysosomal storage disorder, is a multiorgan disease due to an autosomal recessive defect of the gene encoding glucocerebrosidase enzyme. Our aim in this study is to spot light on the clinical and laboratory characteristics of children with Gaucher disease and to evaluate the outcome of enzyme replacement therapy in Iraq, As most of cases in the developing countries still under diagnosed. 64 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La enfermedad de Gaucher (EG), el trastorno hereditario por almacenamiento lisosómico más frecuente, es una enfermedad multiorgánica debida a un defecto autosómico recesivo del gen que codifica la enzima glucocerebrosidasa. Nuestro objetivo en este estudio es arrojar luz sobre las características clínicas y de laboratorio de los niños con enfermedad de Gaucher y evaluar el resultado de la terapia de sustitución enzimática en Irak, ya que la mayoría de los casos en los países en vías de desarrollo siguen estando infradiagnosticados. 60 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Gaucher disease (GD), the most common inherited lysosomal storage disorder, is a multiorgan disease due to an autosomal recessive defect of the gene encoding glucocerebrosidase enzyme. Our aim in this study is to spot light on the clinical and laboratory characteristics of children with Gaucher disease and to evaluate the outcome of enzyme replacement therapy in Iraq, As most of cases in the developing countries still under diagnosed.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Bolezn' Goshe (BG) - naibolee rasprostranennoe nasledstwennoe zabolewanie lizosomal'noj sistemy hraneniq - predstawlqet soboj mul'tiorgannoe zabolewanie, obuslowlennoe autosomno-recessiwnym defektom gena, kodiruüschego ferment glükocerebrozidazu. Cel' nashego issledowaniq - prolit' swet na klinicheskie i laboratornye harakteristiki detej s bolezn'ü Goshe i ocenit' rezul'taty zamestitel'noj fermentnoj terapii w Irake, poskol'ku bol'shinstwo sluchaew zabolewaniq w razwiwaüschihsq stranah do sih por ne diagnostirowano. 60 pp. Russisch.…

Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Farhan RababAssistant Prof. Dr. Rabab Farhan graduated from collage of medicine/ Baghdad university 1983, Candidate of Arab board in Pediatrics 1993.Assistant Professor of Pediatric Gastroenterology and liver disease/ Medical collage.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La maladie de Gaucher (MG), le trouble héréditaire du stockage lysosomal le plus courant, est une maladie multiorganique due à un défaut autosomique récessif du gène codant pour l'enzyme glucocérébrosidase. Notre objectif dans cette étude est de mettre en lumière les caractéristiques cliniques et de laboratoire des enfants atteints de la maladie de Gaucher et d'évaluer les résultats de la thérapie de remplacement enzymatique en Irak, étant donné que la plupart des cas dans les pays en voie de développement ne sont toujours pas diagnostiqués. 60 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Image and video processing is a very important operation, denoising process play a vital role. Two proposed methods were applied, the first named 'Mixing Sub bands and Double Wiener filter Threshold methods' (MSDWTM). This method applied with doubly local wiener filter and named 'MSDWTM Doubly local wiener filter' and then applied with one local and one global wiener filter and named 'MSDWTM One local and one global wiener filter'. The second method named 'TranslationInvariant with Wiener filter' (TIW). These methods are performed with 2-D, 3-D FDWT and 2-D, 3-D framelet transforms and it gives a better result compared with the original methods using database of color video. 136 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La enfermedad de Gaucher (EG), el trastorno hereditario por almacenamiento lisosómico más frecuente, es una enfermedad multiorgánica debida a un defecto autosómico recesivo del gen que codifica la enzima glucocerebrosidasa. Nuestro objetivo en este estudio es arrojar luz sobre las características clínicas y de laboratorio de los niños con enfermedad de Gaucher y evaluar el resultado de la terapia de sustitución enzimática en Irak, ya que la mayoría de los casos en los países en vías de desarrollo siguen estando infradiagnosticados.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Gaucher disease (GD), the most common inherited lysosomal storage disorder, is a multiorgan disease due to an autosomal recessive defect of the gene encoding glucocerebrosidase enzyme. Our aim in this study is to spot light on the clinical and laboratory characteristics of children with Gaucher disease and to evaluate the outcome of enzyme replacement therapy in Iraq, As most of cases in the developing countries still under diagnosed.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 64 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Image and video processing is a very important operation, denoising process play a vital role. Two proposed methods were applied, the first named 'Mixing Sub bands and Double Wiener filter Threshold methods' (MSDWTM). This method applied with doubly local wiener filter and named 'MSDWTM Doubly local wiener filter' and then applied with one local and one global wiener filter and named 'MSDWTM One local and one global wiener filter'. The second method named 'TranslationInvariant with Wiener filter' (TIW). These methods are performed with 2-D, 3-D FDWT and 2-D, 3-D framelet transforms and it gives a better result compared with the original methods using database of color video. …

Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Farhan RababRabab Farhan Abbas. 2007 B.SC in computer science and M.SC in 2014 /University of Technology/Baghdad-Iraq.Working lecturer now in department of Production Engineering and Metals/University of Technology.Having 6 papers in.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La enfermedad de Gaucher (EG), el trastorno hereditario por almacenamiento lisosómico más frecuente, es una enfermedad multiorgánica debida a un defecto autosómico recesivo del gen que codifica la enzima glucocerebrosidasa. Nuestro objetivo en este estudio es arrojar luz sobre las características clínicas y de laboratorio de los niños con enfermedad de Gaucher y evaluar el resultado de la terapia de sustitución enzimática en Irak, ya que la mayoría de los casos en los países en vías de desarrollo siguen estando infradiagnosticados.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 60 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. Enfermedad de Gaucher en niños iraquíes | Rabab Farhan (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2023 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786206598954 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die Gaucher-Krankheit (GD), die häufigste vererbte lysosomale Speicherkrankheit, ist eine Multiorganerkrankung, die auf einen autosomal rezessiven Defekt des Gens zurückzuführen ist, das für das Enzym Glukozerebrosidase kodiert. Unser Ziel in dieser Studie ist es, die klinischen und labortechnischen Merkmale von Kindern mit Morbus Gaucher zu beleuchten und die Ergebnisse der Enzymersatztherapie im Irak zu bewerten, da die meisten Fälle in den Entwicklungsländern noch nicht diagnostiziert wurden. 60 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La malattia di Gaucher (GD), la più comune patologia ereditaria da accumulo lisosomiale, è una malattia multiorgano dovuta a un difetto autosomico recessivo del gene che codifica l'enzima glucocerebrosidasi. Il nostro obiettivo in questo studio è quello di fare luce sulle caratteristiche cliniche e di laboratorio dei bambini affetti dalla malattia di Gaucher e di valutare l'esito della terapia enzimatica sostitutiva in Iraq, dato che la maggior parte dei casi nei Paesi in via di sviluppo è ancora poco diagnosticata. 60 pp. Italienisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -A doença de Gaucher (DG), a doença hereditária de armazenamento lisossómico mais comum, é uma doença multiorgânica devida a um defeito autossómico recessivo do gene que codifica a enzima glucocerebrosidase. O nosso objetivo com este estudo é esclarecer as características clínicas e laboratoriais das crianças com doença de Gaucher e avaliar o resultado da terapêutica de substituição enzimática no Iraque, uma vez que a maioria dos casos nos países em desenvolvimento ainda não foi diagnosticada. 60 pp. Portugiesisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Image and video processing is a very important operation, denoising process play a vital role. Two proposed methods were applied, the first named 'Mixing Sub bands and Double Wiener filter Threshold methods' (MSDWTM). This method applied with doubly local wiener filter and named 'MSDWTM Doubly local wiener filter' and then applied with one local and one global wiener filter and named 'MSDWTM One local and one global wiener filter'. The second method named 'TranslationInvariant with Wiener filter' (TIW). These methods are performed with 2-D, 3-D FDWT and 2-D, 3-D framelet transforms and it gives a better result compared with the original methods using database of color video.OmniScriptum SRL, Str. Armeneasca 28/1, office 1, 2012 Chisinau 136 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La maladie de Gaucher (MG), le trouble héréditaire du stockage lysosomal le plus courant, est une maladie multiorganique due à un défaut autosomique récessif du gène codant pour l'enzyme glucocérébrosidase. Notre objectif dans cette étude est de mettre en lumière les caractéristiques cliniques et de laboratoire des enfants atteints de la maladie de Gaucher et d'évaluer les résultats de la thérapie de remplacement enzymatique en Irak, étant donné que la plupart des cas dans les pays en voie de développement ne sont toujours pas diagnostiqués.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 60 pp. Französisch. …