Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Group, 1999
ISBN 10: 1574910981 ISBN 13: 9781574910988
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
EUR 85,05
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Añadir al carritoCondición: New. pp. 375 1st Edition.
Librería: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Reino Unido
EUR 80,06
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Añadir al carritoHardback. Condición: New. New copy - Usually dispatched within 4 working days.
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Añadir al carritoCondición: New. Phil CloudAll current Good Manufacturing Practices (cGMP), Good Clinical Practices (GCP), Good Laboratory Practices (GLP) and ISO 9000 standards and regulations require that validation document be established and followed. Yet these regulations do no.
Idioma: Inglés
Publicado por Noyes Publications 1999-10-01, 1999
ISBN 10: 0815514107 ISBN 13: 9780815514107
Librería: Chiron Media, Wallingford, Reino Unido
EUR 107,75
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Librería: BennettBooksLtd, Los Angeles, CA, Estados Unidos de America
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Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Inc Aug 1999, 1999
ISBN 10: 1574910981 ISBN 13: 9781574910988
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
EUR 88,90
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. Neuware - Focusing specifically on the FDA documentation requirements, How to Develop and Manage Qualification Protocols for FDA Compliance provides readers with concrete guidance on how to develop and manage qualification protocols and their associated documentation to ensure that their companies are not at risk. It discusses key function areas, such as cleaning, facilities and utilities, equipment, computers and software, and process in detail. The book contains 35 validation procedures and 30 forms that can be used to establish a validation documentation system and provides protocol templates readers can use as their own. Numerous diagrams and graphics are used to illustrate key points.
Librería: HPB-Red, Dallas, TX, Estados Unidos de America
EUR 182,81
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Añadir al carritoHardcover. Condición: Good. Connecting readers with great books since 1972! Used textbooks may not include companion materials such as access codes, etc. May have some wear or writing/highlighting. We ship orders daily and Customer Service is our top priority!
Librería: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, Estados Unidos de America
EUR 201,72
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Añadir al carritoCondición: New. This is a Brand-new US Edition. This Item may be shipped from US or any other country as we have multiple locations worldwide.
Librería: Basi6 International, Irving, TX, Estados Unidos de America
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Añadir al carritoCondición: Brand New. New. US edition. Expediting shipping for all USA and Europe orders excluding PO Box. Excellent Customer Service.
Librería: SMASS Sellers, IRVING, TX, Estados Unidos de America
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Librería: SMASS Sellers, IRVING, TX, Estados Unidos de America
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Cantidad disponible: 2 disponibles
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Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Group, 1998
ISBN 10: 1574910795 ISBN 13: 9781574910797
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
EUR 249,10
Cantidad disponible: 1 disponibles
Añadir al carritoCondición: New. pp. 456 1st Edition.
EUR 279,19
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Añadir al carritoCondición: New. Phil CloudWhile FDA regulations, cGMP, GLP, GCP, and the industry standard ISO 9000 require that documentation be established and followed, they do not provide guidelines on how to produce that documentation. Pharmaceutical Equipment Validation gives de.
Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Group, 1998
ISBN 10: 1574910795 ISBN 13: 9781574910797
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
EUR 349,38
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Añadir al carritoCondición: New. pp. 456.
Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Inc Aug 1998, 1998
ISBN 10: 1574910795 ISBN 13: 9781574910797
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
EUR 346,18
Cantidad disponible: 2 disponibles
Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. Neuware - Comprehensively covering equipment qualification and process validation for pharmaceutical process equipment, this text shows readers how to demonstrate compliance, what data to use, and how to produce the appropriate documentation. The author delineates how to prepare, test, and complete equipment qualification protocols. He also explains how to perform qualification testing and whether to test the equipment for a worst-case scenario. The thirty-eight completed protocol templates cover specific equipment types, provide instant answers to most protocol writing and testing questions, show how to qualify each piece of equipment, and provide a check for readers' own protocols.
Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Group, 1999
ISBN 10: 1574910981 ISBN 13: 9781574910988
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
EUR 73,19
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Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Group, 1999
ISBN 10: 1574910981 ISBN 13: 9781574910988
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
EUR 82,88
Cantidad disponible: 4 disponibles
Añadir al carritoCondición: New. PRINT ON DEMAND pp. 375.
Idioma: Inglés
Publicado por Taylor & Francis Group, 1998
ISBN 10: 1574910795 ISBN 13: 9781574910797
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
EUR 254,69
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Añadir al carritoCondición: New. pp. 456 This item is printed on demand.