Mohd umar azeem (41 resultados)

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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Ahmad Khan Mohammad KalimDr. Mohammad Kalim Ahmad Khan, a Professor of Bioinformatics in the Department of Bioengineering at Integral University, Lucknow, India, has 16+ years of experience, 85+ publications, and has supervised six P.…

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Carcinogens transform into electrophilic metabolites, bind to DNA, and cause cancer via metabolic activation, detoxification, angiogenesis, and metastasis. CYP isozymes are therapeutic targets in DBP-induced mammary cancer. LBVS, molecular docking, MD simulations, and in vitro studies have focused on CYP1A1, 1A2, and 1B1. LBVS identified hits, refined using Lipinski's RO5 and ADMET filters, and docked them using AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2, and CHEMBL3 showed superior binding affinities to ANF. The stability was confirmed via MD simulations. ADMET filtering yielded nontoxic hits, with ANA8430692 and ANA7923580 exhibiting optimal stability. Molecular dynamics and enzyme inhibition assays validated their potential as CYP inhibitors. Designed analogs ANA6917483, ANA8430692, and ANA6451816 displayed strong binding and interaction patterns, suggesting anticancer potential. This study enhances our understanding of the DBP-induced prevention of mammary cancer.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Los carcinógenos se transforman en metabolitos electrófilos, se unen al ADN y provocan cáncer a través de la activación metabólica, la desintoxicación, la angiogénesis y la metástasis. Las isozimas CYP son dianas terapéuticas en el cáncer de mama inducido por DBP. La LBVS, el acoplamiento molecular, las simulaciones MD y los estudios in vitro se han centrado en CYP1A1, 1A2 y 1B1. La LBVS identificó los hits, los refinó utilizando los filtros RO5 y ADMET de Lipinski y los acopló utilizando AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 y CHEMBL3 mostraron afinidades de unión superiores a ANF. La estabilidad se confirmó mediante simulaciones MD. El filtrado ADMET arrojó resultados no tóxicos, con ANA8430692 y ANA7923580 mostrando una estabilidad óptima. La dinámica molecular y los ensayos de inhibición enzimática validaron su potencial como inhibidores del CYP. Los análogos diseñados ANA6917483, ANA8430692 y ANA6451816 mostraron fuertes patrones de unión e interacción, lo que sugiere un potencial anticancerígeno. Este estudio mejora nuestra comprensión de la prevención del cáncer de mama inducida por DBP.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Les substances cancérigènes se transforment en métabolites électrophiles, se lient à l'ADN et provoquent le cancer par le biais de l'activation métabolique, de la détoxification, de l'angiogenèse et des métastases. Les isozymes CYP sont des cibles thérapeutiques dans le cancer mammaire induit par le DBP. LBVS, l'amarrage moléculaire, les simulations MD et les études in vitro se sont concentrés sur CYP1A1, 1A2 et 1B1. LBVS a identifié des hits, les a affinés en utilisant les filtres RO5 et ADMET de Lipinski et les a amarrés à l'aide d'AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 et CHEMBL3 ont montré des affinités de liaison supérieures au FNA. La stabilité a été confirmée par des simulations MD. Le filtrage ADMET a donné des résultats non toxiques, ANA8430692 et ANA7923580 présentant une stabilité optimale. Des essais de dynamique moléculaire et d'inhibition enzymatique ont validé leur potentiel en tant qu'inhibiteurs du CYP. Les analogues conçus ANA6917483, ANA8430692 et ANA6451816 ont présenté des modèles de liaison et d'interaction forts, suggérant un potentiel anticancéreux. Cette étude nous permet de mieux comprendre la prévention du cancer mammaire induite par le DBP.…

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Karzinogene wandeln sich in elektrophile Metaboliten um, binden an die DNA und verursachen Krebs durch Stoffwechselaktivierung, Entgiftung, Angiogenese und Metastasierung. CYP-Isoenzyme sind therapeutische Ziele bei DBP-induziertem Brustkrebs. LBVS, molekulares Docking, MD-Simulationen und In-vitro-Studien konzentrierten sich auf CYP1A1, 1A2 und 1B1. LBVS identifizierte Treffer, verfeinerte sie mit Lipinskis RO5 und ADMET-Filtern und dockte sie mit AutoDock4 an. CHEMBL1, CHEMBL2 und CHEMBL3 zeigten eine hohe Bindungsaffinität zu ANF. Die Stabilität wurde durch MD-Simulationen bestätigt. Die ADMET-Filterung ergab ungiftige Treffer, wobei ANA8430692 und ANA7923580 eine optimale Stabilität aufwiesen. Molekulardynamik- und Enzyminhibitionstests bestätigten ihr Potenzial als CYP-Inhibitoren. Die Analoga ANA6917483, ANA8430692 und ANA6451816 zeigten starke Bindungs- und Interaktionsmuster, die auf ein Potenzial zur Krebsbekämpfung schließen lassen. Diese Studie verbessert unser Verständnis der DBP-induzierten Prävention von Brustkrebs.…

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