Marcelo duzzioni (58 resultados)

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Taschenbuch. Condición: Neu. UFP-101, a NOP antagonist: effects in a murine model of anxiety | Behavioural and electrographic effects of central administration of UFP-101, a NOP peptide antagonist, in rats | Marcelo Duzzioni (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2025 | Our Knowledge Publishing | EAN 9786208796525 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. UFP-101, un antagoniste de la NOP : effets sur un modèle murin d'anxiété | Effets comportementaux et électrographiques de l'administration centrale de l'UFP-101, un antagoniste du peptide NOP, chez le rat | Marcelo Duzzioni (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2025 | Editions Notre Savoir | EAN 9786208796501 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. UFP-101, un antagonista della NOP: effetti in un modello murino di ansia | Effetti comportamentali ed elettrografici della somministrazione centrale di UFP-101, un antagonista del peptide NOP, nei ratti | Marcelo Duzzioni (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2025 | Edizioni Sapienza | EAN 9786208796495 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condición: Neu. UFP-101, um antagonista NOP: efeitos em um modelo murino de ansiedade | Efeitos comportamentais e eletrográficos da administração central de UFP-101, um antagonista peptídico NOP, em ratos | Marcelo Duzzioni (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2017 | Novas Edições Acadêmicas | EAN 9786202402620 | Verantwortliche Person für die EU: Novas Edicoes Academicas, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condición: Neu. UFP-101, antagonista NOP: dzia¿anie w mysim modelu l¿ku | Behawioralne i elektrograficzne skutki centralnego podawania UFP-101, antagonisty peptydu NOP, u szczurów | Marcelo Duzzioni (u. a.) | Taschenbuch | Polnisch | 2025 | Wydawnictwo Nasza Wiedza | EAN 9786208796488 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condición: Neu. UFP-101, ein NOP-Antagonist: Wirkungen in einem Mausmodell für Angstzustände | Marcelo Duzzioni (u. a.) | Taschenbuch | 164 S. | Deutsch | 2025 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786208796532 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Central administration of [Nphe1,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), an antagonist of the NOP receptor, showed an anxiolytic effect in rats submitted to the elevated T maze test (LTE). Prior treatment with a peptidase inhibitor (bestatin) and another serotonin synthesis inhibitor (PCPA) blocked this response, suggesting that a C-terminal fragment and the serotonergic system are involved in the anxiolytic-like effect of UFP-101 in the LTE. Administration of UFP-101 into the dorsal raphe nucleus also showed an anxiolytic-like effect on the LTE. In the sphere hiding test (SST), central administration of UFP-101 also showed an anxiolytic effect. However, this effect was resistant to blockade by naloxone, a non-selective opioid receptor antagonist. Central administration of UFP-101 reduced the firing rate of noradrenergic neurons in the locus ceruleus (LC), but this effect was not blocked by intravenous administration of naloxone (no effect per se), indicating that modulation of the electrical activity of LC noradrenergic neurons does not appear to be one of the mechanisms responsible for the anxiolytic-like effect of UFP-101. 152 pp. Englisch.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Central administration of [Nphe1,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), an antagonist of the NOP receptor, showed an anxiolytic effect in rats submitted to the elevated T maze test (LTE). Prior treatment with a peptidase inhibitor (bestatin) and another serotonin synthesis inhibitor (PCPA) blocked this response, suggesting that a C-terminal fragment and the serotonergic system are involved in the anxiolytic-like effect of UFP-101 in the LTE. Administration of UFP-101 into the dorsal raphe nucleus also showed an anxiolytic-like effect on the LTE. In the sphere hiding test (SST), central administration of UFP-101 also showed an anxiolytic effect. However, this effect was resistant to blockade by naloxone, a non-selective opioid receptor antagonist. Central administration of UFP-101 reduced the firing rate of noradrenergic neurons in the locus ceruleus (LC), but this effect was not blocked by intravenous administration of naloxone (no effect per se), indicating that modulation of the electrical activity of LC noradrenergic neurons does not appear to be one of the mechanisms responsible for the anxiolytic-like effect of UFP-101.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Central administration of [Nphe1,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), an antagonist of the NOP receptor, showed an anxiolytic effect in rats submitted to the elevated T maze test (LTE). Prior treatment with a peptidase inhibitor (bestatin) and another serotonin synthesis inhibitor (PCPA) blocked this response, suggesting that a C-terminal fragment and the serotonergic system are involved in the anxiolytic-like effect of UFP-101 in the LTE. Administration of UFP-101 into the dorsal raphe nucleus also showed an anxiolytic-like effect on the LTE. In the sphere hiding test (SST), central administration of UFP-101 also showed an anxiolytic effect. However, this effect was resistant to blockade by naloxone, a non-selective opioid receptor antagonist. Central administration of UFP-101 reduced the firing rate of noradrenergic neurons in the locus ceruleus (LC), but this effect was not blocked by intravenous administration of naloxone (no effect per se), indicating that modulation of the electrical activity of LC noradrenergic neurons does not appear to be one of the mechanisms responsible for the anxiolytic-like effect of UFP-101.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 152 pp. Englisch.…

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Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La administración central de [Nphe1,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), un antagonista del receptor NOP, mostró un efecto ansiolítico en ratas sometidas a la prueba del laberinto T elevado (LTE). El tratamiento previo con un inhibidor de la peptidasa (bestatina) y otro inhibidor de la síntesis de serotonina (PCPA) bloqueó esta respuesta, lo que sugiere que un fragmento C-terminal y el sistema serotoninérgico están implicados en el efecto de tipo ansiolítico del UFP-101 en el LTE. La administración de UFP-101 en el núcleo del rafe dorsal también mostró un efecto de tipo ansiolítico en el LTE. En la prueba de ocultación de esfera (SST), la administración central de UFP-101 también mostró un efecto ansiolítico. Sin embargo, este efecto fue resistente al bloqueo por naloxona, un antagonista no selectivo de los receptores opioides. La administración central de UFP-101 redujo la frecuencia de disparo de las neuronas noradrenérgicas en el locus ceruleus (LC), pero este efecto no fue bloqueado por la administración intravenosa de naloxona (ningún efecto per se), lo que indica que la modulación de la actividad eléctrica de las neuronas noradrenérgicas del LC no parece ser uno de los mecanismos responsables del efecto ansiolítico del UFP-101.…

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -L'administration centrale de [Nphe1,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), un antagoniste du récepteur NOP, a montré un effet anxiolytique chez des rats soumis au test du labyrinthe en T surélevé (LTE). Un traitement préalable avec un inhibiteur de peptidase (bestatine) et un autre inhibiteur de la synthèse de la sérotonine (PCPA) a bloqué cette réponse, suggérant qu'un fragment C-terminal et le système sérotoninergique sont impliqués dans l'effet anxiolytique de l'UFP-101 dans le test du labyrinthe en T surélevé. L'administration de l'UFP-101 dans le noyau du raphé dorsal a également montré un effet de type anxiolytique sur le LTE. Dans le test de la sphère cachée (SST), l'administration centrale d'UFP-101 a également montré un effet anxiolytique. Cependant, cet effet était résistant au blocage par la naloxone, un antagoniste non sélectif des récepteurs opioïdes. L'administration centrale d'UFP-101 a réduit le taux de déclenchement des neurones noradrénergiques dans le locus ceruleus (LC), mais cet effet n'a pas été bloqué par l'administration intraveineuse de naloxone (pas d'effet en soi), ce qui indique que la modulation de l'activité électrique des neurones noradrénergiques du LC ne semble pas être l'un des mécanismes responsables de l'effet de type anxiolytique de l'UFP-101. 160 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condición: Neu. UFP-101, un antagonista de NOP: efectos en un modelo murino de ansiedad | Marcelo Duzzioni (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2025 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786208796518 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand. …

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La administración central de [Nphe1,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), un antagonista del receptor NOP, mostró un efecto ansiolítico en ratas sometidas a la prueba del laberinto T elevado (LTE). El tratamiento previo con un inhibidor de la peptidasa (bestatina) y otro inhibidor de la síntesis de serotonina (PCPA) bloqueó esta respuesta, lo que sugiere que un fragmento C-terminal y el sistema serotoninérgico están implicados en el efecto de tipo ansiolítico del UFP-101 en el LTE. La administración de UFP-101 en el núcleo del rafe dorsal también mostró un efecto de tipo ansiolítico en el LTE. En la prueba de ocultación de esfera (SST), la administración central de UFP-101 también mostró un efecto ansiolítico. Sin embargo, este efecto fue resistente al bloqueo por naloxona, un antagonista no selectivo de los receptores opioides. La administración central de UFP-101 redujo la frecuencia de disparo de las neuronas noradrenérgicas en el locus ceruleus (LC), pero este efecto no fue bloqueado por la administración intravenosa de naloxona (ningún efecto per se), lo que indica que la modulación de la actividad eléctrica de las neuronas noradrenérgicas del LC no parece ser uno de los mecanismos responsables del efecto ansiolítico del UFP-101.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 156 pp. Spanisch.…