krichen imen (51 resultados)

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Taschenbuch. Condición: Neu. Congenital FXIII deficiency in southern Tunisia | Imen Krichen (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2023 | Our Knowledge Publishing | EAN 9786205914564 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Condición: Neu. Diagnostic et prise en charge thérapeutique de l'hémophilie A sévère | Imen Krichen (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2022 | Éditions universitaires européennes | EAN 9783330878099 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condición: Neu. Les actualités diagnostiques et thérapeutiques de la thrombophilie | maladie veineuse thromboembolique | Imen Krichen (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2022 | Éditions universitaires européennes | EAN 9783330874176 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condición: Neu. Thrombopénie en réanimation | étude prospective sur 70 cas | Imen Krichen (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2022 | Éditions universitaires européennes | EAN 9783330874077 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condición: Neu. Vrozhdennyj deficit FXIII w üzhnom Tunise | Imen Krichen (u. a.) | Taschenbuch | Russisch | 2023 | Sciencia Scripts | EAN 9786205914632 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Condición: Neu. Deficiência congénita de FXIII no sul da Tunísia | Imen Krichen (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2023 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786205914649 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condición: Neu. Deficit congenito di FXIII nel sud della Tunisia | Imen Krichen (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2023 | Edizioni Sapienza | EAN 9786205914588 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Condición: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Sprache: Italienisch | Produktart: Bücher | Il deficit congenito di fattore XIII è una rara coagulopatia la cui prevalenza nel mondo è di circa un caso ogni 2 milioni di abitanti. Questo studio ci ha permesso di elencare i casi di deficit di fattore XIII nel sud della Tunisia e di valutarne gli aspetti epidemiologici, diagnostici e terapeutici. Il nostro studio è retrospettivo, copre un periodo di 20 anni e comprende 30 pazienti. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a un test standard dell'emostasi e a un dosaggio del fattore XIII. Il rapporto tra i sessi è stato di 0,67. La maggior parte dei pazienti proveniva da Sidi, in Tunisia. La maggior parte dei pazienti proveniva da Sidi Bouzid. L'età media di insorgenza dei sintomi era di 1,4 anni. L'età media alla diagnosi era di 8,8 anni. 26 pazienti sono stati diagnosticati in seguito a una sindrome emorragica e 4 in seguito a un'indagine familiare. Tutti avevano livelli di fattore XIII nulli, misurati con la tecnica della solubilità del coagulo. Tutti i pazienti hanno ricevuto una terapia sostitutiva con plasma fresco congelato. La maggior parte dei casi proveniva da matrimoni consanguinei.Pertanto, le indagini familiari sono interessanti per ottenere un migliore profilo epidemiologico e molecolare.

Taschenbuch. Condición: Neu. Angeborener FXIII-Mangel in Südtunesien | Imen Krichen (u. a.) | Taschenbuch | 92 S. | Deutsch | 2023 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786205914557 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Vrozhdennyj deficit faktora XIII - redkaq koagulopatiq, rasprostranennost' kotoroj w mire sostawlqet primerno odin sluchaj na 2 mln. zhitelej. Dannoe issledowanie pozwolilo nam sostawit' spisok sluchaew deficita faktora XIII w üzhnom Tunise i ocenit' äpidemiologicheskie, diagnosticheskie i terapewticheskie aspekty. Nashe issledowanie qwlqetsq retrospektiwnym, ohwatywaet period w 20 let i wklüchaet 30 pacientow. Standartnyj test na gemostaz i analiz na faktor XIII byli prowedeny u wseh pacientow. Sootnoshenie polow sostawilo 0,67. Bol'shinstwo pacientow byli iz Sidi Buzida. Srednij wozrast nachala simptomow sostawil 1,4 goda. Srednij wozrast pri postanowke diagnoza sostawil 8,8 let. 26 pacientow byli diagnostirowany posle gemorragicheskogo sindroma i 4 - posle semejnogo obsledowaniq. U wseh byl nulewoj urowen' faktora XIII, izmerennyj metodom rastworimosti sgustka. Vse pacienty poluchali zamestitel'nuü terapiü swezhezamorozhennoj plazmoj. Bol'shinstwo sluchaew byli ot krowosmesitel'nyh brakow.Poätomu semejnye issledowaniq predstawlqüt interes dlq polucheniq luchshego äpidemiologicheskogo i molekulqrnogo profilq. 96 pp. Russisch.

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Congenital factor XIII deficiency is a rare coagulopathy whose prevalence in the world is of the order of one case per 2 million inhabitants. This study made it possible to list the cases of factor XIII deficiency in southern Tunisia and to evaluate the epidemiological, diagnostic and therapeutic aspects. Our study is retrospective, covering a period of 20 years and including 30 patients. A standard haemostasis work-up and factor XIII assay were performed in all our patients. The sex ratio was 0.67. The majority of patients were from Sidi Bouzid. The mean age of onset of symptoms was 1.4 years. The mean age at diagnosis was 8.8 years. 26 patients were diagnosed following a hemorrhagic syndrome and 4 following a family investigation. All had zero factor XIII levels, as measured by the clot solubility technique. All patients received replacement therapy with fresh frozen plasma. The majority of cases were from consanguineous marriages.Therefore, family investigations are of interest to obtain a better epidemiological and molecular profile. 84 pp. Englisch.

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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Krichen ImenDr. Imen Krichen, hospital assistant in hematology at the CHU Habib Bourguiba, Sfax.Congenital factor XIII deficiency is a rare coagulopathy whose prevalence in the world is of the order of one case per 2 million inha.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La pédagogie médicale connait un progrès considérable à l'échelle internationale. En effet, de nombreux outils pédagogiques ont submergé ces dernières années et se sont avérés utiles aux apprenants. L'objectif de ce mémoire était de proposer une formation hybride sur l'hémophilie A sévère pour les résidents en hématologie clinique et biologique. Dans ce travail, nous avons élaboré un parcours pédagogique intégrant des outils numériques et des outils classiques en s'appuyant sur l'approche par objectif permettant le diagnostic et la prise en charge de l'hémophilie A sévère. 84 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La deficiencia congénita del factor XIII es una coagulopatía rara cuya prevalencia en el mundo es de aproximadamente un caso por cada 2 millones de habitantes. Este estudio nos ha permitido enumerar los casos de deficiencia del factor XIII en el sur de Túnez y evaluar los aspectos epidemiológicos, diagnósticos y terapéuticos. Nuestro estudio es retrospectivo, abarca un periodo de 20 años e incluye a 30 pacientes. A todos nuestros pacientes se les realizó una prueba estándar de hemostasia y un análisis del factor XIII. La proporción de sexos fue de 0,67. La mayoría de los pacientes procedían de Sidi Bouzid. La edad media de inicio de los síntomas fue de 1,4 años. La edad media de diagnóstico fue de 8,8 años. 26 pacientes fueron diagnosticados tras un síndrome hemorrágico y 4 tras una investigación familiar. Todos tenían niveles cero de factor XIII, medidos mediante la técnica de solubilidad del coágulo. Todos los pacientes recibieron tratamiento sustitutivo con plasma fresco congelado. La mayoría de los casos procedían de matrimonios consanguíneos.Por lo tanto, las investigaciones familiares son de interés para obtener un mejor perfil epidemiológico y molecular. 92 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Congenital factor XIII deficiency is a rare coagulopathy whose prevalence in the world is of the order of one case per 2 million inhabitants. This study made it possible to list the cases of factor XIII deficiency in southern Tunisia and to evaluate the epidemiological, diagnostic and therapeutic aspects. Our study is retrospective, covering a period of 20 years and including 30 patients. A standard haemostasis work-up and factor XIII assay were performed in all our patients. The sex ratio was 0.67. The majority of patients were from Sidi Bouzid. The mean age of onset of symptoms was 1.4 years. The mean age at diagnosis was 8.8 years. 26 patients were diagnosed following a hemorrhagic syndrome and 4 following a family investigation. All had zero factor XIII levels, as measured by the clot solubility technique. All patients received replacement therapy with fresh frozen plasma. The majority of cases were from consanguineous marriages.Therefore, family investigations are of interest to obtain a better epidemiological and molecular profile.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 84 pp. Englisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Congenital factor XIII deficiency is a rare coagulopathy whose prevalence in the world is of the order of one case per 2 million inhabitants. This study made it possible to list the cases of factor XIII deficiency in southern Tunisia and to evaluate the epidemiological, diagnostic and therapeutic aspects. Our study is retrospective, covering a period of 20 years and including 30 patients. A standard haemostasis work-up and factor XIII assay were performed in all our patients. The sex ratio was 0.67. The majority of patients were from Sidi Bouzid. The mean age of onset of symptoms was 1.4 years. The mean age at diagnosis was 8.8 years. 26 patients were diagnosed following a hemorrhagic syndrome and 4 following a family investigation. All had zero factor XIII levels, as measured by the clot solubility technique. All patients received replacement therapy with fresh frozen plasma. The majority of cases were from consanguineous marriages.Therefore, family investigations are of interest to obtain a better epidemiological and molecular profile.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Le déficit congénital en facteur XIII est une coagulopathie rare dont la prévalence dans le monde est de l'ordre d'un cas par 2 millions d'habitants. Cette étude a permis de répertorier les cas déficitaires en facteur XIII dans le Sud Tunisien et d'évaluer les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques. Notre étude est rétrospective, s'étalant sur une période de 20 ans et colligeant 30 patients. Un bilan standard d'hémostase et un dosage du taux du facteur XIII ont été réalisés chez tous nos patients. Le sex-ratio était de 0,67. La majorité des patients étaient originaires de Sidi Bouzid. L'âge moyen de début des symptômes était de 1,4 an. Celui au moment du diagnostic était de 8,8 ans. 26 patients étaient diagnostiqués suite à un syndrome hémorragique et 4 suite à une enquête familiale. Ils avaient tous un taux nul de facteur XIII, mesuré par la technique de solubilité du caillot. Tous les patients ont reçu un traitement substitutif par le plasma frais congelé. La majorité des cas sont issus de mariages consanguins. Par conséquent, les enquêtes familiales s'avèrent intéressantes afin d'obtenir un meilleur profil épidémiologique et moléculaire. 112 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La thrombopénie est un trouble de l'hémostase fréquemment rencontré en milieu de réanimation. Cette complication expose au moins à trois types de problèmes : La majoration du risque hémorragique, la nécessité de transfusion de produits sanguins labile et la modification des thérapeutiques en cours telle d'une anticoagulation préventive ou curative. Plusieurs études se sont proposées d'étudier l'impact de la survenue d'une thrombopénie sur le pronostic des patients en réanimation avec des résultats divergents en fonction des populations étudiées (médicales ou chirurgicales) et du seuil adopté pour définir la thrombopénie. Pour ces raisons, il nous a paru utile de mener cette étude afin de :-Etudier les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des patients ayant présenté une thrombopénie < 100 \* 109/L durant leur séjour en réanimation ;-Détailler les modalités de prise en charge thérapeutique ;-Identifier les principales causes de thrombopénie en réanimation ;-Identifier les facteurs corrélés à un mauvais pronostic en double analyse uni et multivariée. 108 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La maladie veineuse thromboembolique est multifactorielle. Dans le cadre de la détermination de la cause potentielle de thrombose, la recherche d'une thrombophilie est encadrée par des recommandations. L'objectif de ce travail était de proposer une actualisation des recommandations du diagnostic et du traitement de la thrombophilie en se référant aux recommandations relatives à la maladie veineuse thromboembolique. Dans un premier temps, après une mise au point sur la physiopathologie de la maladie veineuse thromboembolique, le diagnostic et les facteurs de risque de cette pathologie sont étudiés. Dans un second temps, les facteurs prédisposants à la thrombophilie sont détaillés ainsi que la stratégie de diagnostic de chaque anomalie tout en entamant les indications du bilan de thrombophilie et le moment optimal de sa réalisation. Le travail aborde enfin, les actualités thérapeutiques de la maladie veineuse thromboembolique et l'impact du résultat du bilan de thrombophilie sur les décisions concernant le traitement anticoagulant et la prévention des thromboses. 120 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La deficiencia congénita del factor XIII es una coagulopatía rara cuya prevalencia en el mundo es de aproximadamente un caso por cada 2 millones de habitantes. Este estudio nos ha permitido enumerar los casos de deficiencia del factor XIII en el sur de Túnez y evaluar los aspectos epidemiológicos, diagnósticos y terapéuticos. Nuestro estudio es retrospectivo, abarca un periodo de 20 años e incluye a 30 pacientes. A todos nuestros pacientes se les realizó una prueba estándar de hemostasia y un análisis del factor XIII. La proporción de sexos fue de 0,67. La mayoría de los pacientes procedían de Sidi Bouzid. La edad media de inicio de los síntomas fue de 1,4 años. La edad media de diagnóstico fue de 8,8 años. 26 pacientes fueron diagnosticados tras un síndrome hemorrágico y 4 tras una investigación familiar. Todos tenían niveles cero de factor XIII, medidos mediante la técnica de solubilidad del coágulo. Todos los pacientes recibieron tratamiento sustitutivo con plasma fresco congelado. La mayoría de los casos procedían de matrimonios consanguíneos.Por lo tanto, las investigaciones familiares son de interés para obtener un mejor perfil epidemiológico y molecular.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 92 pp. Spanisch.