Idioma: Inglés
Publicado por New York University Press, 1992
ISBN 10: 0814714846 ISBN 13: 9780814714843
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Idioma: Inglés
Publicado por New York University Press, 1992
ISBN 10: 0814714846 ISBN 13: 9780814714843
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Publicado por New Left Review, London, UK, 2022
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Revista / Publicación
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Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
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Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Specification of Drug Substances and Products | Development and Validation of Analytical Methods | Christopher M. Riley (u. a.) | Taschenbuch | Einband - fest (Hardcover) | Englisch | 2020 | Elsevier Inc | EAN 9780081028247 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu.
Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino Unido
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Añadir al carritopaperback. Condición: New. NEW. SHIPS FROM MULTIPLE LOCATIONS. book.
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Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
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Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
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Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
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Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
EUR 294,10
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Librería: moluna, Greven, Alemania
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Añadir al carritoCondición: New. Presents a critical assessment of the application of ICH guidelines on method validation and specification settingWritten by subject-matter experts involved in the development and application of the guidelinesProvides a comprehensi.
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
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Añadir al carritoCondición: New. Presents critical assessment, potential impact, and application of the recent revisions to ICH guidelines on method validation (Q2) (as well as the latest guideline on Analytical Method Development (Q14), and the special regional requirements in non.
Idioma: Inglés
Publicado por Elsevier - Health Sciences Division Sep 2024, 2024
ISBN 10: 0443134669 ISBN 13: 9780443134661
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Neuware - Specification of Drug Substances and Products: Development and Validation of Analytical Methods, Third Edition contains chapters discussing the unique requirements for the universal critical quality attributes, as well as the specific tests required to characterize and control different types of products, ranging in complexity from small molecules in immediate release oral dosage forms to complex products such as drug-antibody conjugates and mRNA-based products. This substantially expanded revision of the second edition will serve as practical comprehensive reference for scientists, managers, educators, and consultants involved in the development and regulation of pharmaceutical products.