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Anju george (44 resultados)

  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars' Press, 2025

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Springer, 2026

    9819512794 / 9789819512799

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    Buch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Genodermatoses are a diverse group of inherited disorders caused by genetic mutations, often involving the skin, mucosa, and adnexal structures. As the most accessible and visible organ, the skin frequently offers vital diagnostic clues such as café-au-lait macules in neurofibromatosis, angiofibromas in tuberous sclerosis, or ichthyosis linearis circumflexa in Netherton syndrome, that may be overlooked by the untrained eye. Early recognition of these hallmark lesions can lead to prompt diagnosis and timely management.With the advent of advanced genetic testing and expanding access to molecular diagnostics, the identification of genodermatoses is steadily increasing. In parallel, developments in proteomics and targeted therapies are offering promising therapeutic avenues. Against this background, clinical suspicion and early recognition remain crucial.Most existing textbooks on genodermatoses are authored in Western contexts, and the accompanying clinical images often do not represent how these conditions appear in skin of colour. This atlas aims to bridge that gap by presenting high-quality clinical images of genodermatoses as seen in skin of colour, accompanied by concise, structured discussions tailored for practical use.…

  • Idioma: Inglés

    Editorial: Springer, 2026

    9819512794 / 9789819512799

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  • Idioma: Francés

    Editorial: Editions Notre Savoir, 2025

    6208907659 / 9786208907655

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  • Idioma: Polaco

    Editorial: Wydawnictwo Nasza Wiedza, 2025

    6208907675 / 9786208907679

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  • Idioma: Alemán

    Editorial: Verlag Unser Wissen, 2025

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  • Idioma: Portugués

    Editorial: Edições Nosso Conhecimento, 2025

    6208907624 / 9786208907624

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  • Idioma: Italiano

    Editorial: Edizioni Sapienza, 2025

    6208907667 / 9786208907662

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: KS Omniscriptum Publishing, 2025

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: KS Omniscriptum Publishing, 2025

    6208846455 / 9786208846459

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Springer, 2026

    9819512794 / 9789819512799

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Springer Verlag GmbH, 2026

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Springer Nature Singapore Sep 2026, 2026

    9819512794 / 9789819512799

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    Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Genodermatoses are a diverse group of inherited disorders caused by genetic mutations, often involving the skin, mucosa, and adnexal structures. As the most accessible and visible organ, the skin frequently offers vital diagnostic clues such as café-au-lait macules in neurofibromatosis, angiofibromas in tuberous sclerosis, or ichthyosis linearis circumflexa in Netherton syndrome, that may be overlooked by the untrained eye. Early recognition of these hallmark lesions can lead to prompt diagnosis and timely management.With the advent of advanced genetic testing and expanding access to molecular diagnostics, the identification of genodermatoses is steadily increasing. In parallel, developments in proteomics and targeted therapies are offering promising therapeutic avenues. Against this background, clinical suspicion and early recognition remain crucial.Most existing textbooks on genodermatoses are authored in Western contexts, and the accompanying clinical images often do not represent how these conditions appear in skin of colour. This atlas aims to bridge that gap by presenting high-quality clinical images of genodermatoses as seen in skin of colour, accompanied by concise, structured discussions tailored for practical use. 856 pp. Englisch.…

  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars' Press, 2025

    6208846455 / 9786208846459

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    Editorial: Scholars' Press, 2025

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Scholars' Press, 2025

    6208846455 / 9786208846459

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    Editorial: Springer Nature Singapore Sep 2026, 2026

    9819512794 / 9789819512799

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    Editorial: Springer, 2026

    9819512794 / 9789819512799

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    Editorial: Springer, 2026

    9819512794 / 9789819512799

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    Editorial: Editions Notre Savoir, 2025

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  • Idioma: Francés

    Editorial: Editions Notre Savoir, 2025

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  • Idioma: Francés

    Editorial: Editions Notre Savoir, 2025

    6208907659 / 9786208907655

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  • Idioma: Francés

    Editorial: Editions Notre Savoir, 2025

    6208907659 / 9786208907655

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  • Idioma: Francés

    Editorial: Editions Notre Savoir, 2025

    6208907659 / 9786208907655

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  • Idioma: Italiano

    Editorial: Edizioni Sapienza, 2025

    6208907667 / 9786208907662

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  • Idioma: Polaco

    Editorial: Wydawnictwo Nasza Wiedza, 2025

    6208907675 / 9786208907679

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  • Idioma: Portugués

    Editorial: Edi??es Nosso Conhecimento, 2025

    6208907624 / 9786208907624

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  • Idioma: Alemán

    Editorial: Verlag Unser Wissen, 2025

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    Editorial: Wydawnictwo Nasza Wiedza, 2025

    6208907675 / 9786208907679

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