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Original o primera edición
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Librería: ThriftBooks-Dallas, Dallas, TX, Estados Unidos de America
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Librería: HPB-Red, Dallas, TX, Estados Unidos de America
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Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
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Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino Unido
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Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
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Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
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Idioma: Inglés
Publicado por Elsevier - Health Sciences Division, 2015
ISBN 10: 0323356621 ISBN 13: 9780323356626
Librería: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Reino Unido
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Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
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Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino Unido
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Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
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Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
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Idioma: Inglés
Publicado por Elsevier Health Sciences, 2025
ISBN 10: 0443343209 ISBN 13: 9780443343209
Librería: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Reino Unido
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Librería: Brook Bookstore On Demand, Napoli, NA, Italia
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Idioma: Inglés
Publicado por Elsevier Health Sciences Jun 2015, 2015
ISBN 10: 0323356621 ISBN 13: 9780323356626
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Genetic testing and genome sequencing have opened up the possibility to clinicians and families to treat diseases, syndromes, and malformations earlier and provide therapeutic interventions.The guest editors seek to provide a basic overview of the topic for the neonatologist/perinatologist. Articles addres dysmorphology, syndromes in the infant, skeletal dysplasias, limb malformations, craniofacial anomolies, GI/liver disease, disorders of sexual develoment, brain defects, inborn errors of metabolism, and congenital heart disease. Englisch.
Idioma: Inglés
Publicado por Elsevier Health Sciences, London, 2025
ISBN 10: 0443343209 ISBN 13: 9780443343209
Librería: CitiRetail, Stevenage, Reino Unido
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Añadir al carritoHardcover. Condición: new. Hardcover. In this issue of Clinics in Perinatology, guest editors Drs. Patrick Gallagher and Alex R. Kemperbring their considerable expertise to the topic of Genetics, Newborn Screening, and Inborn Errors of Metabolism. Early recognition through newborn screening is vital for detecting the 6,000 potentially affected newborns each year in the U.S., as timely treatment can prevent early death and long-term morbidity. In this issue, top experts provides important clinical updates in genetic testing, genome sequencing, and newborn screening.Contains 14 practice-oriented topics, including approach to the neonate with suspected inborn error of metabolism; prenatal genetic diagnosis; the future of clinical genomics; genetic testing in the neonate; genetics of congenital heart disease; and moreProvides in-depth clinical reviews of genetics, newborn screening, and inborn errors of metabolism, offering actionable insights for clinical practicePresents the latest information on this timely, focused topic under the leadership of experienced editors in the field. Authors synthesize and distill the latest research and practice guidelines to create clinically significant, topic-based reviews This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.
Idioma: Inglés
Publicado por Elsevier Health Sciences, 2015
ISBN 10: 0323356621 ISBN 13: 9780323356626
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
EUR 86,86
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Genetic testing and genome sequencing have opened up the possibility to clinicians and families to treat diseases, syndromes, and malformations earlier and provide therapeutic interventions.The guest editors seek to provide a basic overview of the topic for the neonatologist/perinatologist. Articles addres dysmorphology, syndromes in the infant, skeletal dysplasias, limb malformations, craniofacial anomolies, GI/liver disease, disorders of sexual develoment, brain defects, inborn errors of metabolism, and congenital heart disease.