ISBN: 9786207892945 - conoscenza e pratica di qa e gmp: preponderanza nelle industrie farmaceutiche (11 resultados)

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    Taschenbuch. Condición: Neu. Conoscenza e pratica di QA e GMP: Preponderanza nelle industrie farmaceutiche | Rina Das (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Italienisch | 2024 | Edizioni Sapienza | EAN 9786207892945 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

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    Editorial: Edizioni Sapienza Jul 2024, 2024

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    Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La qualità dei prodotti farmaceutici è stata una preoccupazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) fin dalla sua nascita. La definizione di standard globali è citata tra le funzioni dell'Organizzazione, che dovrebbe ¿sviluppare, stabilire e promuovere standard internazionali relativi a prodotti alimentari, biologici, farmaceutici e simili¿. Questa percentuale tende ad essere maggiore nei Paesi in via di sviluppo, dove può superare il 40%. Senza la garanzia che questi farmaci siano rilevanti per i bisogni sanitari prioritari e che soddisfino standard accettabili di qualità, sicurezza ed efficacia, qualsiasi servizio sanitario è evidentemente compromesso. Nei Paesi in via di sviluppo si compiono notevoli sforzi amministrativi e tecnici per garantire che i pazienti ricevano farmaci efficaci e di buona qualità. È fondamentale per l'obiettivo della salute per tutti che un sistema affidabile di controllo dei farmaci sia alla portata di tutti i Paesi. Per questo motivo, la conoscenza di AQ e GMP è molto essenziale e dovrebbe essere adottata nella pratica dalle industrie farmaceutiche.…

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    Editorial: Edizioni Sapienza Jul 2024, 2024

    6207892941 / 9786207892945

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    Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La qualità dei prodotti farmaceutici è stata una preoccupazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) fin dalla sua nascita. La definizione di standard globali è citata tra le funzioni dell'Organizzazione, che dovrebbe ¿sviluppare, stabilire e promuovere standard internazionali relativi a prodotti alimentari, biologici, farmaceutici e simili¿. Questa percentuale tende ad essere maggiore nei Paesi in via di sviluppo, dove può superare il 40%. Senza la garanzia che questi farmaci siano rilevanti per i bisogni sanitari prioritari e che soddisfino standard accettabili di qualità, sicurezza ed efficacia, qualsiasi servizio sanitario è evidentemente compromesso. Nei Paesi in via di sviluppo si compiono notevoli sforzi amministrativi e tecnici per garantire che i pazienti ricevano farmaci efficaci e di buona qualità. È fondamentale per l'obiettivo della salute per tutti che un sistema affidabile di controllo dei farmaci sia alla portata di tutti i Paesi. Per questo motivo, la conoscenza di AQ e GMP è molto essenziale e dovrebbe essere adottata nella pratica dalle industrie farmaceutiche.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 52 pp. Italienisch.…