9783642849640 - molecular genetics, biochemistry and clinical aspects of inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism (9 resultados)
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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Gresser, Ursula (Editor) / Abreu, R.A. De (Contributor) / Bergh, F.Van den (Contributor) / Davidson, B.L. (Contributor) / Dixon, J.E. (Contributor) / Davies, P.M. (Contributor) / Berghe, G. Van den (Contributor) / Duley, J.A. (Contributor)
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Taschenbuch. Condición: Neu. Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism | Ursula Gresser | Taschenbuch | xiv | Englisch | 2011 | Springer | EAN 9783642849640 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juerge…n[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by leading experts in…the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field.
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Editorial: Springer Berlin Heidelberg, Springer Berlin Heidelberg Dez 2011, 2011
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by lea…ding experts in the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field. 200 pp. Englisch.
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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. I Purine Salvage Enzymes.- IA Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase (HGPRT) Deficiency 3.- 1 Introductory Remarks.- 2 The Clinical Aspects of HGPRT Deficiency.- 3 The Biochemical Basis of HGPRT Deficiency.- 4… Prenatal Diagnosis of Lesch-Nyhan Syndr.
Idioma: Inglés
Editorial: Springer Berlin Heidelberg, Springer Vieweg Dez 2011, 2011
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by leading… experts in the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency)hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field.Springer-Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 200 pp. Englisch.
