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Idioma: Inglés
Publicado por Chapman and Hall/CRC 2021-12-30, 2021
ISBN 10: 0367565609 ISBN 13: 9780367565602
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Añadir al carritoGebunden. Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Dr. Gang Li is Senior Director, Real World Evidence (RWE) and Medical Value, the Neurology Business Group of Eisai Inc. He received his PhD in Mathematical Statistics from the State University of New York at Binghamton. He co-authored ov.
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. Simultaneous Global New Drug Development | Multi-Regional Clinical Trials after ICH E17 | Gang Li (u. a.) | Buch | Englisch | 2021 | Chapman and Hall/CRC | EAN 9780367565602 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Global simultaneous development is becoming more necessary as the cost of developing medical products continues to grow. The strategy of using multiregional clinical trials (MRCTs) has become the preferred method for developing new medicines. Implementing the same protocol to include subjects from many geographical regions around the world, MRCTs can speed up the patient enrolment, thus resulting in quicker drug development and obtaining faster approval of the drug globally.After the publication of the editors' first volume on this topic, there have been new developments on MRCTs. The International Council for Harmonisation (ICH) issued ICH E17, a guideline document on MRCTs, in November 2017, laying out principles on MRCTs. Beyond E17, new methodologies have been developed as well.Simultaneous Global New Drug Development: Multi-Regional Clinical Trials after ICH E17 collects chapters providing interpretations of principles in ICH E17 and new ideas of implementing MRCTs. Authors are from different regions, and from academia and industry. In addition, in contrast to the first book, new perspectives are brought to MRCT from regulatory agencies.This book will be of particular interest to biostatisticians working in late stage clinical development of medical products. It will also be especially helpful for statisticians in regulatory agencies, and medical research institutes.This book is comprehensive across the MRCT topic spectrum, includingIssues regarding ICH E17 ImplementationMRCT Design and Analysis MethodologiesPerspectives from authorities in regulatory agencies, as well as statisticians practicing in the medical product industryMany examples of real-life applications based on actual MRCTs.¿.