9780128042175 - clinical trials: study design, endpoints and biomarkers, drug safety, and fda and ich guidelines de brody, tom (23 resultados)

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Clinical Trials: Study Design, Endpoints and Biomarkers, Drug Safety, and FDA and ICH Guidelines 2ed
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Condición: New. Contains new and fully revised material on key topics such as biostatistics, biomarkers, orphan drugs, biosimilars, drug regulations in Europe, drug safety, regulatory approval and more Extensively covers the study schema and related fea.

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Buch. Condición: Neu. Clinical Trials | Study Design, Endpoints and Biomarkers, Drug Safety, and FDA and ICH Guidelines | Tom Brody | Buch | Einband - fest (Hardcover) | Englisch | 2016 | Elsevier Science Publishing Co Inc | EAN 9780128042175 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gps…r[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu.

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Condición: gut. Clinical Trials: Study Design, Endpoints and Biomarkers, Drug Safety, and FDA and ICH Guidelines In englischer Sprache. pages.

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Idioma: Inglés
Editorial: Elsevier Science Publishing Co Inc Mär 2016, 2016
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Clinical Trials, Second Edition, offers those engaged in clinical trial design a valuable and practical guide. This book takes an integrated approach to incorporate biomedical science, laboratory data of human study, endpoint specification…, legal and regulatory aspects and much more with the fundamentals of clinical trial design. It provides an overview of the design options along with the specific details of trial design and offers guidance on how to make appropriate choices. Full of numerous examples and now containing actual decisions from FDA reviewers to better inform trial design, the 2nd edition of Clinical Trials is a must-have resource for early and mid-career researchers and clinicians who design and conduct clinical trials. 896 pp. Englisch.

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Buch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Clinical Trials, Second Edition, offers those engaged in clinical trial design a valuable and practical guide. This book takes an integrated approach to incorporate biomedical science, laboratory data of human study, endpoint specification, leg…al and regulatory aspects and much more with the fundamentals of clinical trial design. It provides an overview of the design options along with the specific details of trial design and offers guidance on how to make appropriate choices. Full of numerous examples and now containing actual decisions from FDA reviewers to better inform trial design, the 2nd edition of Clinical Trials is a must-have resource for early and mid-career researchers and clinicians who design and conduct clinical trials.