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Gebunden. Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. KlappentextrnrnCystic Fibrosis - Heterogeneity and Personalized Treatment provides the latest research and clinical evidence for clinicians, scientists and researchers involved in the care of patients with c…ystic fibrosis (CF). This book outline.
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Cystic Fibrosis - Heterogeneity and Personalized Treatment provides the latest research and clinical evidence for clinicians, scientists and researchers involved in the care of patients with cystic fibrosis (CF). This book outlines the bur…den of the CF microbiome, utilisation of CF registries to impact future care, the sequelae of hepatobiliary complication, the use of upcoming technologies to provide patient-centred care, and provides an overview of cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) modulators. Looking after patients with CF is highly rewarding, allowing those of us to combine our dedication and problem-solving skills to create a personalized approach. This book is invaluable for those involved in the care of CF patients. 136 pp. Englisch.
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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. KlappentextrnrnCystic Fibrosis in the Light of New Research provides the latest research and clinical evidence that will be useful for clinicians, scientists and researchers to further their knowledge around this fasc…inating condition. The autho.
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Buch. Condición: Neu. Cystic Fibrosis | Heterogeneity and Personalized Treatment | Dennis Wat (u. a.) | Buch | Gebunden | Englisch | 2020 | IntechOpen | EAN 9781789841459 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Cystic Fibrosis in the Light of New Research provides the latest research and clinical evidence that will be useful for clinicians, scientists and researchers to further their knowledge around this fascinating condition. The authors have b…rought along their expertise and wealth of knowledge to produce this book, including the basic science that underlies the disease, the burden of bacterial and viral infections, immunologic aspects of CF, a variety of clinical measurements to predict prognosis and novel therapies including gene therapy. This book will be invaluable and entertaining for anyone who is involved in the care of patients with cystic fibrosis. 392 pp. Englisch.
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Cystic Fibrosis - Heterogeneity and Personalized Treatment provides the latest research and clinical evidence for clinicians, scientists and researchers involved in the care of patients with cystic fibrosis (CF). This book outlines the burden…of the CF microbiome, utilisation of CF registries to impact future care, the sequelae of hepatobiliary complication, the use of upcoming technologies to provide patient-centred care, and provides an overview of cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) modulators. Looking after patients with CF is highly rewarding, allowing those of us to combine our dedication and problem-solving skills to create a personalized approach. This book is invaluable for those involved in the care of CF patients.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 136 pp. Englisch.
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Buch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Cystic Fibrosis - Heterogeneity and Personalized Treatment provides the latest research and clinical evidence for clinicians, scientists and researchers involved in the care of patients with cystic fibrosis (CF). This book outlines the burden o…f the CF microbiome, utilisation of CF registries to impact future care, the sequelae of hepatobiliary complication, the use of upcoming technologies to provide patient-centred care, and provides an overview of cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) modulators. Looking after patients with CF is highly rewarding, allowing those of us to combine our dedication and problem-solving skills to create a personalized approach. This book is invaluable for those involved in the care of CF patients.
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Buch. Condición: Neu. Cystic Fibrosis in the Light of New Research | Dennis Wat | Buch | 392 S. | Englisch | 2015 | IntechOpen | EAN 9789535121527 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Cystic Fibrosis in the Light of New Research provides the latest research and clinical evidence that will be useful for clinicians, scientists and researchers to further their knowledge around this fascinating condition. The authors have broug…ht along their expertise and wealth of knowledge to produce this book, including the basic science that underlies the disease, the burden of bacterial and viral infections, immunologic aspects of CF, a variety of clinical measurements to predict prognosis and novel therapies including gene therapy. This book will be invaluable and entertaining for anyone who is involved in the care of patients with cystic fibrosis.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 392 pp. Englisch.
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Buch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Cystic Fibrosis in the Light of New Research provides the latest research and clinical evidence that will be useful for clinicians, scientists and researchers to further their knowledge around this fascinating condition. The authors have brough…t along their expertise and wealth of knowledge to produce this book, including the basic science that underlies the disease, the burden of bacterial and viral infections, immunologic aspects of CF, a variety of clinical measurements to predict prognosis and novel therapies including gene therapy. This book will be invaluable and entertaining for anyone who is involved in the care of patients with cystic fibrosis.
