Librería: Basement Seller 101, Cincinnati, OH, Estados Unidos de America
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Idioma: Inglés
Publicado por American Management Association, 1996
ISBN 10: 0814403441 ISBN 13: 9780814403440
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
EUR 39,55
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Idioma: Inglés
Publicado por American Management Association, 1996
ISBN 10: 0814403441 ISBN 13: 9780814403440
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
EUR 44,59
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Idioma: Inglés
Publicado por American Management Association, 1996
ISBN 10: 0814403441 ISBN 13: 9780814403440
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
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Idioma: Inglés
Publicado por John Wiley & Sons Inc, New York, 2011
ISBN 10: 047049946X ISBN 13: 9780470499467
Librería: Grand Eagle Retail, Bensenville, IL, Estados Unidos de America
Original o primera edición
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Añadir al carritoHardcover. Condición: new. Hardcover. This book provides readers with new paradigms on the mutation discovery in the post-genome era. The completion of human and other genome sequencing, along with other new technologies, such as mutation analysis and microarray, has dramatically accelerated the progress in positional cloning of genes from mutated models. In 2002, the Mouse Genome Sequencing Consortium stated that The availability of an annotated mouse genome sequence now provides the most efficient tool yet in the gene hunter's toolkit. One can move directly from genetic mapping to identification of candidate genes, and the experimental process is reduced to PCR amplification and sequencing of exons and other conserved elements in the candidate interval. With this streamlined protocol, it is anticipated that many decades-old mouse mutants will be understood precisely at the DNA level in the near future. The implication of such a statement should be similar to the identification of mutated genes from human diseases and animal models, when genome sequencing is completed for them. More than five years have passed, but genes in many human diseases and animal models have not yet been identified. In some cases, the identification of the mutated genes has been a bottleneck, because the genetic mechanism holds the key to understand the basis of the diseases. However, an integrative strategy, which is a combination of genetic mapping, genome resources, bioinformatics tools, and high throughput technologies, has been developed and tested. The classic paradigm of positional cloning has evolved with completely new concepts of genomic cloning and protocols. This book describes new concepts of gene discovery in the post-genome era and the use of streamlined protocols to identify genes of interest. This book helps identify not only large insertions/deletions but also single nucleotide mutations or polymorphisms that regulate quantitative trait loci (QTL). This book provides readers with new paradigms on the mutation discovery in the post-genome era. The completion of human and other genome sequencing, along with other new technologies, such as mutation analysis and microarray, has dramatically accelerated the progress in positional cloning of genes from mutated models. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.
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Idioma: Inglés
Publicado por Gulf Professional Publishing, 2014
ISBN 10: 0124171311 ISBN 13: 9780124171312
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Idioma: Inglés
Publicado por Gulf Professional Publishing, 2014
ISBN 10: 0124171311 ISBN 13: 9780124171312
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Idioma: Inglés
Publicado por Gulf Professional Publishing, 2014
ISBN 10: 0124171311 ISBN 13: 9780124171312
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
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Idioma: Inglés
Publicado por Gulf Professional Publishing, 2014
ISBN 10: 0124171311 ISBN 13: 9780124171312
Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino Unido
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Idioma: Inglés
Publicado por Gulf Professional Publishing, 2014
ISBN 10: 0124171311 ISBN 13: 9780124171312
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Idioma: Inglés
Publicado por Gulf Professional Publishing, 2014
ISBN 10: 0124171311 ISBN 13: 9780124171312
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
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Idioma: Inglés
Publicado por John Wiley and Sons Inc, US, 2011
ISBN 10: 047049946X ISBN 13: 9780470499467
Librería: Rarewaves.com USA, London, LONDO, Reino Unido
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Añadir al carritoHardback. Condición: New. This book provides readers with new paradigms on the mutation discovery in the post-genome era. The completion of human and other genome sequencing, along with other new technologies, such as mutation analysis and microarray, has dramatically accelerated the progress in positional cloning of genes from mutated models. In 2002, the Mouse Genome Sequencing Consortium stated that "The availability of an annotated mouse genome sequence now provides the most efficient tool yet in the gene hunter's toolkit. One can move directly from genetic mapping to identification of candidate genes, and the experimental process is reduced to PCR amplification and sequencing of exons and other conserved elements in the candidate interval. With this streamlined protocol, it is anticipated that many decades-old mouse mutants will be understood precisely at the DNA level in the near future." The implication of such a statement should be similar to the identification of mutated genes from human diseases and animal models, when genome sequencing is completed for them. More than five years have passed, but genes in many human diseases and animal models have not yet been identified. In some cases, the identification of the mutated genes has been a bottleneck, because the genetic mechanism holds the key to understand the basis of the diseases. However, an integrative strategy, which is a combination of genetic mapping, genome resources, bioinformatics tools, and high throughput technologies, has been developed and tested. The classic paradigm of positional cloning has evolved with completely new concepts of genomic cloning and protocols. This book describes new concepts of gene discovery in the post-genome era and the use of streamlined protocols to identify genes of interest. This book helps identify not only large insertions/deletions but also single nucleotide mutations or polymorphisms that regulate quantitative trait loci (QTL).