Idioma: Inglés
Publicado por VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2013
ISBN 10: 3659194891 ISBN 13: 9783659194894
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
EUR 64,13
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Idioma: Inglés
Publicado por LAP LAMBERT Academic Publishing, 2013
ISBN 10: 3659194891 ISBN 13: 9783659194894
Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino Unido
EUR 103,43
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Idioma: Inglés
Publicado por LAP LAMBERT Academic Publishing Apr 2013, 2013
ISBN 10: 3659194891 ISBN 13: 9783659194894
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Validation is defined as the Action of proving, in accordance with the principles of Good Manufacturing Practice (GMP), that any procedure, process, equipment, material, activity or system actually leads to the expected results. (EC Guide to Good Manufacturing Practice, 1997). It is a requirement of GMP that each pharmaceutical manufacturer identify the validation work required to prove control of the critical aspects of their operations. Any aspect of, including significant changes to, the premises, the facilities, the equipment or the processes, which may affect the quality of the product, should be validated. 80 pp. Englisch.
Idioma: Inglés
Publicado por VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2013
ISBN 10: 3659194891 ISBN 13: 9783659194894
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
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Idioma: Inglés
Publicado por VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2013
ISBN 10: 3659194891 ISBN 13: 9783659194894
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
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Idioma: Inglés
Publicado por LAP LAMBERT Academic Publishing, 2013
ISBN 10: 3659194891 ISBN 13: 9783659194894
Librería: moluna, Greven, Alemania
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Añadir al carritoCondición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Thakor VinodMr. Vinod Thakor, (M.Pharm) is a PG Student at K. J. College of Pharmacy, Vadasma. Miss Vidhi M Desai, M.Pharm is a PG Student of SKPCPER, Ganpat Vidyanagar.Dr. Rajesh K Patel M. Pharm, Ph.D is a Associate Professor at K.
Idioma: Inglés
Publicado por LAP LAMBERT Academic Publishing, 2013
ISBN 10: 3659430269 ISBN 13: 9783659430268
Librería: moluna, Greven, Alemania
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Añadir al carritoCondición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Divate AnujaEr. Anuja Divate passed B. Tech. in Agricultural Engineering from Dr. B.M. College of Agricultural Engineering and Technology, Mandki-Palvan in 2010 and M. Tech. in Processing and Food Engineering from Dr.B.S.K.K.V.,Dapol.
Idioma: Inglés
Publicado por LAP LAMBERT Academic Publishing, 2013
ISBN 10: 3659194891 ISBN 13: 9783659194894
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Validation is defined as the Action of proving, in accordance with the principles of Good Manufacturing Practice (GMP), that any procedure, process, equipment, material, activity or system actually leads to the expected results. (EC Guide to Good Manufacturing Practice, 1997). It is a requirement of GMP that each pharmaceutical manufacturer identify the validation work required to prove control of the critical aspects of their operations. Any aspect of, including significant changes to, the premises, the facilities, the equipment or the processes, which may affect the quality of the product, should be validated.
Idioma: Inglés
Publicado por LAP LAMBERT Academic Publishing Apr 2013, 2013
ISBN 10: 3659194891 ISBN 13: 9783659194894
Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemania
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Validation is defined as the 'Action of proving, in accordance with the principles of Good Manufacturing Practice (GMP), that any procedure, process, equipment, material, activity or system actually leads to the expected results.' (EC Guide to Good Manufacturing Practice, 1997). It is a requirement of GMP that each pharmaceutical manufacturer identify the validation work required to prove control of the critical aspects of their operations. Any aspect of, including significant changes to, the premises, the facilities, the equipment or the processes, which may affect the quality of the product, should be validated.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 80 pp. Englisch.