Susan a griffiths (34 resultados)

Introduction to Genetic Analysis, Solutions Manual
Susan R. Wessler; Sean B. Carroll; David Scott; Elaine A. Sia; Mirjana Brockett; William D. Fixsen; Diane K. Lavitt; Anthony J.F. Griffiths
- Tapa blanda
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Introduction to Genetic Analysis, Solutions Manual
Susan R. Wessler; Sean B. Carroll; David Scott; Elaine A. Sia; Mirjana Brockett; William D. Fixsen; Diane K. Lavitt; Anthony J.F. Griffiths
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Introduction to Genetic Analysis, Solutions Manual
Susan R. Wessler; Sean B. Carroll; David Scott; Elaine A. Sia; Mirjana Brockett; William D. Fixsen; Diane K. Lavitt; Anthony J.F. Griffiths
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Introduction to Genetic Analysis, Solutions Manual
Susan R. Wessler; Sean B. Carroll; David Scott; Elaine A. Sia; Mirjana Brockett; William D. Fixsen; Diane K. Lavitt; Anthony J.F. Griffiths
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Introduction to Genetic Analysis, Solutions Manual
Susan R. Wessler; Sean B. Carroll; David Scott; Elaine A. Sia; Mirjana Brockett; William D. Fixsen; Diane K. Lavitt; Anthony J.F. Griffiths
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Introduction to Genetic Analysis, Solutions Manual
Susan R. Wessler; Sean B. Carroll; David Scott; Elaine A. Sia; Mirjana Brockett; William D. Fixsen; Diane K. Lavitt; Anthony J.F. Griffiths
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- Primera edición
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Sycamore Review Winter/ Spring 1999 Volume Eleven Number One / Tibor Fischer "Fifty Uselessnesses) / Anthony Doerr "Only So Many Chances" / Richard Wagner "8 stories" / Linda A Fiore "Cherry Pie Red" / Matthew David Brozik "The Admirable Vice Provost" / Susan Neville "Copies"
Sarah Griffiths (Editor) / Tibor Fischer "Fifty Uselessnesses) / Anthony Doerr "Only So Many Chances" / Richard Wagner "8 stories" / Linda A Fiore "Cherry Pie Red" / Matthew David Brozik "The Admirable Vice Provost" / Susan Neville "Copies"
Editorial: Purdue University, 1999
- Tapa blanda
- Revista/Periódico
Librería: Shore Books, London, Reino UnidoShore Books
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Editorial: New Yorker Magazine, New York, 1994
- Tapa blanda
- Primera edición
Librería: Between the Covers-Rare Books, Inc. ABAA, Gloucester City, NJ, Estados Unidos de AmericaBetween the Covers-Rare Books, Inc. ABAA
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Cloth/Laminated Boards. Condición: Like New. Estado de la sobrecubierta: No d/j as Published. Type: Book Considerable investment has been made by both pharmaceutical and biotechnology companies in pharmaceutical products of biotechnology. However, because relatively few of these products have been marketed, lack of relevant experience means that uncertainty still surrounds the most appropriate strategy for their safety evaluation. The 13th CMR International Workshop, held in February 1997, provided the opportunity for regulatory authority and industry experts from Europe, Japan and the USA to share their experiences of designing safety evaluation programmes for specific product classes: colony stimulating factors, growth factors, hormones, interferons, interleukins, monoclonal antibodies for therapeutic use, and gene therapy products. Participants worked together to recommend those studies that should be considered for such safety evaluation, and those that may be unnecessary. These recommendations subsequently made a valuable contribution to the ICH guideline "Safety Studies for Biotechnological Products", which was finalized at ICH 4 in Brussels in July 1997.200pp.…

Safety Evaluation of Biotechnologically-derived Pharmaceuticals : Facilitating a Scientific Approach
- Tapa dura
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Safety Evaluation of Biotechnologically-derived Pharmaceuticals : Facilitating a Scientific Approach
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Safety Evaluation of Biotechnologically-derived Pharmaceuticals : Facilitating a Scientific Approach
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Safety Evaluation of Biotechnologically-derived Pharmaceuticals : Facilitating a Scientific Approach
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Safety Evaluation of Biotechnologically-derived Pharmaceuticals : Facilitating a Scientific Approach
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Safety Evaluation of Biotechnologically-derived Pharmaceuticals : Facilitating a Scientific Approach
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Safety Evaluation of Biotechnologically-Derived Pharmaceuticals : Facilitating a Scientific Approach
- Tapa blanda
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
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Envío por EUR 35,00Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 1 disponible
Taschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Considerable investment has been made by both pharmaceutical and biotechnology companies in pharmaceutical products of biotechnology. However, because relatively few of these products have been marketed, lack of relevant experience means that uncertainty still surrounds the most appropriate strategy for their safety evaluation. The 13th CMR International Workshop, held in February 1997, provided the opportunity for regulatory authority and industry experts from Europe, Japan and the USA to share their experiences of designing safety evaluation programmes for specific product classes: colony stimulating factors, growth factors, hormones, interferons, interleukins, monoclonal antibodies for therapeutic use, and gene therapy products. Participants worked together to recommend those studies that should be considered for such safety evaluation, and those that may be unnecessary. These recommendations subsequently made a valuable contribution to the ICH guideline `Safety Studies for Biotechnological Products', which was finalised at ICH 4 in Brussels in July 1997. The Workshop proceedings not only describe the recommendations but also provide the reader with an appreciation of the science behind safety evaluation strategies used by experts, the influence of different regulatory systems on these strategies, and the type of data required by both toxicologists and clinicians before they have sufficient confidence to administer pharmaceutical products of biotechnology to humans.…

Safety Evaluation of Biotechnologically-Derived Pharmaceuticals | Facilitating a Scientific Approach
- Tapa blanda
Librería: preigu, Osnabrück, Alemaniapreigu
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Envío por EUR 70,00Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 5 disponibles
Taschenbuch. Condición: Neu. Safety Evaluation of Biotechnologically-Derived Pharmaceuticals | Facilitating a Scientific Approach | Susan A Griffiths (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Englisch | 2012 | Springer | EAN 9789401060431 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Nature Customer Service Center GmbH, Haberstr. 7, 69126 Heidelberg, productsafety[at]springernature[dot]com | Anbieter: preigu.…

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Librería: Books Puddle, Woodside, NY, Estados Unidos de AmericaBooks Puddle
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Envío por EUR 3,55Se envía dentro de Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 4 disponibles
Condición: New. pp. 228.

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Librería: moluna, Greven, Alemaniamoluna
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EUR 128,20
Envío por EUR 48,99Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Gebunden. Condición: New. Considerable investment has been made by both pharmaceutical and biotechnology companies in pharmaceutical products of biotechnology. However, because relatively few of these products have been marketed, lack of relevant experience means that uncertainty.

- Tapa blanda
Librería: moluna, Greven, Alemaniamoluna
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EUR 128,20
Envío por EUR 48,99Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Condición: New. Considerable investment has been made by both pharmaceutical and biotechnology companies in pharmaceutical products of biotechnology. However, because relatively few of these products have been marketed, lack of relevant experience means that uncertainty.

Safety Evaluation of Biotechnologically-Derived Pharmaceuticals : Facilitating a Scientific Approach
- Tapa dura
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
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EUR 172,08
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Buch. Condición: Neu. Neuware - Considerable investment has been made by both pharmaceutical and biotechnology companies in pharmaceutical products of biotechnology. However, because relatively few of these products have been marketed, lack of relevant experience means that uncertainty still surrounds the most appropriate strategy for their safety evaluation. The 13th CMR International Workshop, held in February 1997, provided the opportunity for regulatory authority and industry experts from Europe, Japan and the USA to share their experiences of designing safety evaluation programmes for specific product classes: colony stimulating factors, growth factors, hormones, interferons, interleukins, monoclonal antibodies for therapeutic use, and gene therapy products. Participants worked together to recommend those studies that should be considered for such safety evaluation, and those that may be unnecessary. These recommendations subsequently made a valuable contribution to the ICH guideline `Safety Studies for Biotechnological Products', which was finalised at ICH 4 in Brussels in July 1997. The Workshop proceedings not only describe the recommendations but also provide the reader with an appreciation of the science behind safety evaluation strategies used by experts, the influence of different regulatory systems on these strategies, and the type of data required by both toxicologists and clinicians before they have sufficient confidence to administer pharmaceutical products of biotechnology to humans.…