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Taschenbuch. Condición: Neu. Validation of QSAR model: An Overview | Role of validation in QSAR | Supratim Ray (u. a.) | Taschenbuch | 72 S. | Englisch | 2016 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659904127 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de |…Anbieter: preigu.
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Paperback. Condición: Brand New. 64 pages. 8.66x5.91x0.15 inches. In Stock.
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Kartoniert / Broschiert. Condición: New. The amount of information our sensory systems send tothe brain far exceeds its processing capacity. Tocope with this constant barrage of information, ourbrain has developed the remarkable ability to selectonly the inputs that are beh.
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Taschenbuch. Condición: Neu. Theoretical Aspects of Rational Drug Design (RDD): An Overview | Role of QSAR in drug design | Supratim Ray | Taschenbuch | 64 S. | Englisch | 2013 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659249280 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück…, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condición: Neu. Drug antioxidant co-therapy: Improvement of action of anticancer drugs | Drug and lipid interaction: Possible role of antioxidant for anticancer drugs | Supratim Ray | Taschenbuch | 92 S. | Englisch | 2012 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659264337 | Verantwortliche Person für die EU: prei…gu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condición: Neu. Linking Spikes with Neuronal Oscillations | Effects of Attention on Oscillations Recorded at Different Levels of Neural Integration | Supratim Ray | Taschenbuch | Kartoniert / Broschiert | Englisch | 2013 | VDM Verlag Dr. Müller | EAN 9783639097986 | Verantwortliche Person für die EU: OmniScriptum Gm…bH & Co. KG, Bahnhofstr. 28, 66111 Saarbrücken, info[at]akademikerverlag[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Validation is the process by which the reliability and relevance of a procedure are established for a specific purpose. However, it is now being accepted that validation is a more holistic process that includes assessment of issues…such as data quality, applicability of the model, and mechanistic interpretability in addition to statistical assessment. The validation strategies check the reliability of the developed models for their possible application on a new set of data, and confidence of prediction can thus be judged. In the QSAR community, the validation of a model is little more than an assessment of statistical fit, and occasionally predictivity using cross-validation techniques Validation is a crucial aspect of any quantitative structure-activity relationship (QSAR) modeling. This book provides a brief overview about various techniques of validation used in QSAR modeling. 72 pp. Englisch.
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -To attain the ultimate goal of RDD and to aid in the postulation of drug action mechanisms at the subcellular level, two techniques have been considered: i) statistical methods to correlate biological activity data with either arbit…rary parameters or free energy-related physico-chemical properties of the drug molecule, and ii) theoretical calculations of electronic structure by the molecular orbital methods of quantum chemistry, i.e., electronic indices are compared with biological response to gain a better understanding of drug-receptor interactions. The goals of QSAR studies include: i) better understanding of the modes of actions; ii) Prediction of new analogs with better activity; iii) Optimization of the lead compound to reduced toxicity and increase selectivity; iv) to develop more effective drugs in a scientific way potentially reducing the cost of drug discovery, time and manpower requirement. The theoretical part of drug design involves both structure-activity and structure-property relationship study.This book provide a brief overview on the various aspects of rational drug designing. 64 pp. Englisch.
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The development of a new drug requires a large investment of research time, trial and money spread over more than a decade. Whereas, there are many drugs which are though effective but still limited in applications due to severe tox…ic side effects. Hence, if these toxic side effects can be minimized, the efficacy of the drug will improve. In other words, if the toxicity is decreased, i.e., LD50 value is increased, the therapeutic index of the drug, i.e., LD50 / ED50 is automatically increased without affecting the ED50 value. But how the toxicity can be harnessed Toxicity has many causes but one of them is lipid peroxidation. As all the drugs have to cross omnipresent membrane barriers, they must come in contact with the membrane and in that process they are likely to cause some perceptible and detectable changes in the lipid constituents of membrane barrier that may cause lipid peroxidation leading to toxic manifestations. 92 pp. Englisch.
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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Ray SupratimSupratim Ray, M.Pharm., Ph.D: Studied Pharmaceutical Technology at Jadavpur University, India. Presently he is the Professor and Head of Pharmaceutical Chemistry at Dr B C Roy College of Pha…rmacy & Allied Health Sciences..
