Raghavendra kumar gunda (23 resultados)

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    Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware - Novel Drug Delivery SystemsBy Dr. Shabada Amareshwar, Dr. Yella Reddy Challa, Dr. Mangulal Kethavath & Dr. Raghavendra Kumar Gunda(Edited by Dr. A. Muralidhar Rao)Discover the science that shapes modern medicine.This comprehensive textbook explores the principles, design, and applications of Novel Drug Delivery Systems (NDDS) - the foundation of today's advanced pharmaceutical technology. From controlled and targeted release to microencapsulation, implants, and mucosal systems, this book provides a deep yet clear understanding of how drugs can be delivered more safely, efficiently, and precisely within the human body.Inside, you'll learn: - Fundamentals of controlled, sustained, and targeted drug delivery.- Design and mechanism of polymer-based delivery systems.- Principles of microencapsulation, diffusion, dissolution, and ion-exchange systems.- Modern mucosal, nasal, pulmonary, ocular, and implantable delivery approaches.- Industrial examples, formulation techniques, and real-world case studies.- Regulatory considerations and polymer selection strategies for CDDS and NDDS.Ideal For: - B.Pharm, M.Pharm, and Pharm.D students- Pharmaceutical scientists, formulation researchers, and academicians- Professionals preparing for GPAT, NIPER, or postgraduate exams.…

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    Editorial: Notion Press Media Pvt. Ltd Okt 2024, 2024

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    Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware - GLOBAL CLINICAL RESEARCH REGULATIONSGuidelines for Ethical Drug Development and Global Compliance Clinical research is a cornerstone of modern healthcare, driving the development of innovative treatments, vaccines, and medical devices. However, navigating the complex regulatory landscape across different countries presents significant challenges for researchers, sponsors, and regulatory bodies alike.Global Clinical Research Regulations: Guidelines for Ethical Drug Development and Global Compliance provides a comprehensive guide to the global regulatory frameworks that govern clinical trials. It explores the critical ethical considerations and compliance standards necessary for conducting trials across borders. This book delves into essential topics such as: Ethical Principles in Global Research: Informed consent, participant protection, and safeguarding vulnerable populations.Phase-Wise Drug Development: Detailed guidelines for Phase I-IV trials and post-marketing surveillance.Multinational Regulatory Requirements: Insights into the FDA, EMA, and other global agencies' regulations, ensuring adherence to Good Clinical Practice (GCP).…

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    Editorial: Notion Press Media Pvt. Ltd Okt 2024, 2024

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    Editorial: Notion Press Media Pvt. Ltd Nov 2025, 2025

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    Buch. Condición: Neu. Neuware - Novel Drug Delivery SystemsBy Dr. Shabada Amareshwar, Dr. Yella Reddy Challa, Dr. Mangulal Kethavath & Dr. Raghavendra Kumar Gunda(Edited by Dr. A. Muralidhar Rao)Discover the science that shapes modern medicine.This comprehensive textbook explores the principles, design, and applications of Novel Drug Delivery Systems (NDDS) - the foundation of today's advanced pharmaceutical technology. From controlled and targeted release to microencapsulation, implants, and mucosal systems, this book provides a deep yet clear understanding of how drugs can be delivered more safely, efficiently, and precisely within the human body.Inside, you'll learn: - Fundamentals of controlled, sustained, and targeted drug delivery.- Design and mechanism of polymer-based delivery systems.- Principles of microencapsulation, diffusion, dissolution, and ion-exchange systems.- Modern mucosal, nasal, pulmonary, ocular, and implantable delivery approaches.- Industrial examples, formulation techniques, and real-world case studies.- Regulatory considerations and polymer selection strategies for CDDS and NDDS.Ideal For: - B.Pharm, M.Pharm, and Pharm.D students- Pharmaceutical scientists, formulation researchers, and academicians- Professionals preparing for GPAT, NIPER, or postgraduate exams. …

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    Editorial: Notion Press Media Pvt. Ltd Okt 2024, 2024

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    Buch. Condición: Neu. Neuware - Industrial Pharmacy - I: Formulation, Manufacturing, and Quality ControlThis comprehensive text, Industrial Pharmacy - I: Formulation, Manufacturing, and Quality Control, is an essential resource for understanding the principles, techniques, and regulatory aspects of pharmaceutical production. Written by renowned experts in the field, it serves as both a foundational text for students and a practical guide for professionals. The book delves into key areas such as preformulation studies, tablet and capsule manufacturing, parenteral product development, and the critical quality control processes that ensure the safety and efficacy of pharmaceutical products. With clear explanations, practical insights, and a strong focus on Good Manufacturing Practices (GMP), this work provides readers with the knowledge needed to meet the challenges of modern pharmaceutical manufacturing. Industrial Pharmacy - I is structured to meet academic and industrial standards, making it an indispensable reference for students, researchers, and industry professionals alike. Whether you are learning the basics or advancing your expertise, this book will help you navigate the complexities of drug formulation and quality assurance.Master the science and technology behind pharmaceutical manufacturing.Prepare for a successful career in the pharmaceutical industry with expert guidance on formulation and quality control.…

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    Buch. Condición: Neu. Neuware - GLOBAL CLINICAL RESEARCH REGULATIONSGuidelines for Ethical Drug Development and Global Compliance Clinical research is a cornerstone of modern healthcare, driving the development of innovative treatments, vaccines, and medical devices. However, navigating the complex regulatory landscape across different countries presents significant challenges for researchers, sponsors, and regulatory bodies alike.Global Clinical Research Regulations: Guidelines for Ethical Drug Development and Global Compliance provides a comprehensive guide to the global regulatory frameworks that govern clinical trials. It explores the critical ethical considerations and compliance standards necessary for conducting trials across borders. This book delves into essential topics such as: Ethical Principles in Global Research: Informed consent, participant protection, and safeguarding vulnerable populations.Phase-Wise Drug Development: Detailed guidelines for Phase I-IV trials and post-marketing surveillance.Multinational Regulatory Requirements: Insights into the FDA, EMA, and other global agencies' regulations, ensuring adherence to Good Clinical Practice (GCP).…

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