Huml raymond (59 resultados)
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- Primera edición
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1st ed. 2021. XXIV, 409 p. Hardcover. Einband bestoßen, daher Mängelexemplar gestempelt, sonst sehr guter Zustand. Imperfect copy due to slightly bumped cover, apart from this in very good condition. Stamped. Sprache: Englisch.
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Condición: As New. Unread book in perfect condition.
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Hardcover. Condición: new. Hardcover. This book provides a broad overview of rare disease drug development. It offers unique insights from various perspectives, including third-party capital providers, caregivers, patient advocacy groups, drug development professionals, marketing and commercial experts, and patients. A unique re…ference, the book begins with narratives on the many challenges faced by rare disease patient and their caregivers. Subsequent chapters underscore the critical, multidimensional role of patient advocacy groups and the novel approaches to related clinical trials, investment decisions, and the optimization of rare disease registries. The book addresses various rare disease drug development processes by disciplines such as oncology, hematology, pediatrics, and gene therapy. Chapters then address the operational aspects of drug development, including approval processes, development accelerations, and market access strategies. The book concludes with reflections on the authors' case forreal-world data and evidence generation in orphan medicinal drug development. Rare Disease Drug Development is an expertly written text optimized for biopharmaceutical R&D experts, commercial experts, third-party capital providers, patient advocacy groups, patients, and caregivers. This book provides a broad overview of rare disease drug development. Rare Disease Drug Development is an expertly written text optimized for biopharmaceutical R&D experts, commercial experts, third-party capital providers, patient advocacy groups, patients, and caregivers. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
- Tapa blanda
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer-Verlag New York Inc., US, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
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Paperback. Condición: New. 2012 ed. This Brief defines competitive intelligence (CI) as a tool for making investment decisions within the pharmaceutical industry. It provides an overview of processes that the regulatory affairs professional must take into account when evaluating data impacting product-based risk evaluations. Th…ese apply particularly to evaluations that focus on outputs such as regulatory approval, or the commercial impact of product labeling on the sales forecast over a limited timeframe. The Brief also provides an overview of intellectual property assessment that can impact a product's lifespan on the market due to patent protection itself (or loss of patent protection) or via regulatory exclusivity. Case examples are discussed to illustrate the importance of keeping up with the ever-changing regulations, and how to interpret them in the context of CI. In addition, there is a section on virtual data rooms (VDRs) which currently function as the cornerstone of due diligence investigations. While aimed primarily at regulatory affairs professionals in the United States, this publication provides a useful adjunct for other pharmaceutical executives, especially those new to product-based investments, and regulatory affairs professionals in other regions. .
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Condición: New. 1st ed. 2021 edition NO-PA16APR2015-KAP.
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Condición: New.
Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
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Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino UnidoRia Christie Collections
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Condición: New. In.
Idioma: Inglés
Editorial: Springer 2012-06, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
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Librería: Chiron Media, Wallingford, Reino UnidoChiron Media
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EUR 63,29
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PF. Condición: New.
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
- Tapa blanda
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino UnidoGreatBookPricesUK
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Condición: New. pp. 191.
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- Edición internacional
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Condición: New Books. Brand New! Fast Delivery This is an International Edition and ship within 24-48 hours. Deliver by FedEx and Dhl, & Aramex, UPS, & USPS and we do accept APO and PO BOX Addresses. Order can be delivered worldwide within 6-10 days and we do have flat rate for up to 2LB. Extra shipping charges will be requested… if the Book weight is more than 5 LB. This Item May be shipped from India, United states & United Kingdom. Depending on your location and availability.
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Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino UnidoRevaluation Books
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Hardcover. Condición: Brand New. 433 pages. 9.25x6.10x0.91 inches. In Stock.
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Kartoniert / Broschiert. Condición: New.
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
- Tapa blanda
Librería: Studibuch, Stuttgart, AlemaniaStudibuch
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EUR 15,56
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paperback. Condición: Gut. 100 Seiten; 9781461436812.3 Gewicht in Gramm: 500.
Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
- Tapa blanda
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de AmericaBooks Puddle
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EUR 95,89
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Condición: New. pp. 100.
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Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino UnidoRevaluation Books
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EUR 91,57
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Paperback. Condición: Brand New. 191 pages. 8.90x6.10x0.40 inches. In Stock.
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer International Publishing, Springer International Publishing, 2022
- Tapa blanda
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
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EUR 42,79
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Taschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book provides a broad overview of rare disease drug development. It offers unique insights from various perspectives, including third-party capital providers, caregivers, patient advocacy groups, drug development professionals, marketing and c…ommercial experts, and patients.A unique reference, the book begins with narratives on the many challenges faced by rare disease patient and their caregivers. Subsequent chapters underscore the critical, multidimensional role of patient advocacy groups and the novel approaches to related clinical trials, investment decisions, and the optimization of rare disease registries. The book addresses various rare disease drug development processes by disciplines such as oncology, hematology, pediatrics, and gene therapy. Chapters then address the operational aspects of drug development, including approval processes, development accelerations, and market access strategies. The book concludes with reflections on the authors' case forreal-world data and evidence generation in orphan medicinal drug development.Rare Disease Drug Development is an expertly written text optimized for biopharmaceutical R&D experts, commercial experts, third-party capital providers, patient advocacy groups, patients, and caregivers.
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer International Publishing, Springer Nature Switzerland, 2021
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EUR 48,14
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Buch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book provides a broad overview of rare disease drug development. It offers unique insights from various perspectives, including third-party capital providers, caregivers, patient advocacy groups, drug development professionals, marketing and commerci…al experts, and patients.A unique reference, the book begins with narratives on the many challenges faced by rare disease patient and their caregivers. Subsequent chapters underscore the critical, multidimensional role of patient advocacy groups and the novel approaches to related clinical trials, investment decisions, and the optimization of rare disease registries. The book addresses various rare disease drug development processes by disciplines such as oncology, hematology, pediatrics, and gene therapy. Chapters then address the operational aspects of drug development, including approval processes, development accelerations, and market access strategies. The book concludes with reflections on the authors' case forreal-world data and evidence generation in orphan medicinal drug development.Rare Disease Drug Development is an expertly written text optimized for biopharmaceutical R&D experts, commercial experts, third-party capital providers, patient advocacy groups, patients, and caregivers.
Idioma: Inglés
Editorial: Springer Verlag, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
- Tapa blanda
Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino UnidoRevaluation Books
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EUR 109,85
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Paperback. Condición: Brand New. 1st edition. 82 pages. 9.00x6.00x0.25 inches. In Stock.
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- Tapa blanda
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
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EUR 56,97
Envío por EUR 61,88Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 1 disponibles
Taschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This practical and concise guide offers an overview of muscular dystrophy's complicated features, treatment options and general resources. New treatments and a greater understanding of proteins and structures associated with MD are discussed along…with long term patient care. Also included are clinical and developmental challenges within the current regulatory landscape and recent scientific and clinical advances. Muscular Dystrophy offers clinicians, researchers, pharmaceutical executives and patient advocacy groups an easy-to-read reference that provides the necessary perspectives of the care giver and patient.
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Librería: preigu, Osnabrück, Alemaniapreigu
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EUR 50,40
Envío por EUR 70,00Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 5 disponibles
Taschenbuch. Condición: Neu. Muscular Dystrophy | A Concise Guide | Raymond A. Huml | Taschenbuch | xxiv | Englisch | 2015 | Springer | EAN 9783319173610 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Librería: Studibuch, Stuttgart, AlemaniaStudibuch
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EUR 40,72
Envío por EUR 80,70Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 2 disponibles
paperback. Condición: Sehr gut. 216 Seiten; 9783319173610.2 Gewicht in Gramm: 500.
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Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino UnidoMispah books
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EUR 101,14
Envío por EUR 29,23Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 1 disponibles
paperback. Condición: New. NEW. SHIPS FROM MULTIPLE LOCATIONS. book.
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer New York, Springer US, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
- Tapa blanda
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
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EUR 72,88
Envío por EUR 60,83Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 1 disponibles
Taschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This Brief defines competitive intelligence (CI) as a tool for making investment decisions within the pharmaceutical industry. It provides an overview of processes that the regulatory affairs professional must take into account when evaluating data… impacting product-based risk evaluations. These apply particularly to evaluations that focus on outputs such as regulatory approval, or the commercial impact of product labeling on the sales forecast over a limited timeframe. The Brief also provides an overview of intellectual property assessment that can impact a product's lifespan on the market due to patent protection itself (or loss of patent protection) or via regulatory exclusivity. Case examples are discussed to illustrate the importance of keeping up with the ever-changing regulations, and how to interpret them in the context of CI. In addition, there is a section on virtual data rooms (VDRs) which currently function as the cornerstone of due diligence investigations. While aimed primarily at regulatory affairs professionals in the United States, this publication provides a useful adjunct for other pharmaceutical executives, especially those new to product-based investments, and regulatory affairs professionals in other regions.
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
- Tapa blanda
Librería: preigu, Osnabrück, Alemaniapreigu
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EUR 63,85
Envío por EUR 70,00Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 5 disponibles
Taschenbuch. Condición: Neu. Pharmaceutical Competitive Intelligence for the Regulatory Affairs Professional | Raymond A. Huml | Taschenbuch | SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development | xv | Englisch | 2012 | Springer | EAN 9781461436812 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr.… 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer-Verlag New York Inc., US, 2012
Serie: Libro 3 de 13 - SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
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Librería: Rarewaves.com UK, London, Reino UnidoRarewaves.com UK
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EUR 66,69
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Paperback. Condición: New. 2012 ed. This Brief defines competitive intelligence (CI) as a tool for making investment decisions within the pharmaceutical industry. It provides an overview of processes that the regulatory affairs professional must take into account when evaluating data impacting product-based risk evaluations. Th…ese apply particularly to evaluations that focus on outputs such as regulatory approval, or the commercial impact of product labeling on the sales forecast over a limited timeframe. The Brief also provides an overview of intellectual property assessment that can impact a product's lifespan on the market due to patent protection itself (or loss of patent protection) or via regulatory exclusivity. Case examples are discussed to illustrate the importance of keeping up with the ever-changing regulations, and how to interpret them in the context of CI. In addition, there is a section on virtual data rooms (VDRs) which currently function as the cornerstone of due diligence investigations. While aimed primarily at regulatory affairs professionals in the United States, this publication provides a useful adjunct for other pharmaceutical executives, especially those new to product-based investments, and regulatory affairs professionals in other regions. .
