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  • Editorial: Birla Publications

    8189747029 / 9788189747022

    Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino UnidoMajestic Books

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  • Editorial: Birla Publications

    8189747029 / 9788189747022

    Librería: Books Puddle, Woodside, NY, Estados Unidos de AmericaBooks Puddle

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  • Editorial: Birla Publications

    8189747029 / 9788189747022

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    Idioma: Inglés

    Editorial: PharmaMed Press, 2021

    8178002760 / 9788178002767

    • Tapa blanda

    Librería: Vedams eBooks (P) Ltd, New Delhi, IndiaVedams eBooks (P) Ltd

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    Soft cover. Condición: New. Contents Preface I Guidelines in Pharmaceuticals 1 Introduction to Clinical Pharmacy 2 Audit Guide Line formats for pharmaceutical excipients 3 Good Laboratory practices 4 Good clinical practice guidelines 5 Hazard and risk analysis in pharmaceutical products 6 Validation Protocols 7 Pharmaceutical Inspections II Regulations in Pharmaceuticals 8 The Consumer Protection Act 1986 9 The Environment Protection Act 1986 10 Scale up and Post Approval Changes III Quality Management in Pharmaceuticals 11 Quality Management System for API?s GMP and ISO 12 Process Analytical Technology 13 Quality Risk Management 14 Quality Management of Cosmetics Bibliography IndexThe global market associated with pharmaceuticals has progressed enormously since last few decades The quality and economy of a pharmaceutical product became an essential aspect for its existence and fulfillment of global requirements It is also a concern for various regulatory agencies all over the world Pharmaceutical manufacturer has to produce the products that meet the prescribed standards of certain international regulatory agencies and local government These agencies provide guidelines and set various regulations for the pharmaceutical manufacturers to get quality products In concern with all these facts quality assurance and quality management became a specialized area of study that deals with the practices to be adopted during the manufacturing of pharmaceuticals This book deals with all the elements of quality assurance and managementSalient Features Presented the information in condensed cohesive form Covers different validation protocols for various processes methods and equipments involved in the manufacturing Involved pharmaceutical inspections various regulatory acts Explained the quality management system and its role 562 pp.…

  • Idioma: Inglés

    Editorial: Pharmamed Press, 2018

    938543327X / 9789385433276

    • Tapa dura

    Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de AmericaCalifornia Books

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Pharmamed Press, 2018

    938543327X / 9789385433276

    • Tapa dura

    Librería: Books Puddle, Woodside, NY, Estados Unidos de AmericaBooks Puddle

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    Condición: Nuevo

    EUR 224,11

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Pharmamed Press, 2018

    938543327X / 9789385433276

    • Tapa dura
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    Librería: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Reino UnidoPBShop.store UK

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    HRD. Condición: New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 4 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000.

  • Idioma: Inglés

    Editorial: Pharmamed Press, 2018

    938543327X / 9789385433276

    • Tapa dura
    • Impresión bajo demanda

    Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino UnidoMajestic Books

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  • Idioma: Inglés

    Editorial: Pharmamed Press, 2018

    938543327X / 9789385433276

    • Tapa dura
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