bhavinkumar vaishnani (29 resultados)

Taschenbuch. Condición: Neu. Development and Validation of Analytical Method for lower dosage form | Different Spectrophotometric and Chromatographic methods for Quantification of Rasagiline | Bhavinkumar Vaishnani | Taschenbuch | 188 S. | Englisch | 2011 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783844384284 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -To meet the emerging challenges of 21st century, thenumber of drugs introduced into the globalpharmaceutical market is increasing every year. Thefocus on research and development of the drugmolecule is to introduce either new entities orpartial structural modification of the existing oneto improve its potency and/or to reduce its adverseeffect. Very often there is a time lag from the dateof introduction of a drug into the market to the dateof its inclusion in pharmacopoeias. This happensbecause of the possible uncertainties in thecontinuous and wider usage of these drugs, reports ofnew toxicities (resulting in their withdrawal fromthe market), development of patient resistance andintroduction of better drugs by the competitors.Under these conditions, standard analyticalprocedures for these drugs may not be available inthe pharmacopoeias.The analysis of high-potency, low-strength solid oraldosage forms poses a number of analytical challengesthat can impact potency, purity and dissolutiontesting of the dosage form.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 188 pp. Englisch.

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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Para hacer frente a los nuevos retos del siglo XXI, el número de medicamentos introducidos en el mercado farmacéutico mundial aumenta cada año. La investigación y el desarrollo de la molécula del fármaco se centran en la introducción de nuevas entidades o en la modificación estructural parcial de las existentes para mejorar su potencia y/o reducir sus efectos adversos. Muy a menudo hay un desfase entre la fecha de introducción de un medicamento en el mercado y la fecha de su inclusión en las farmacopeas. Esto sucede debido a las posibles incertidumbres en el uso continuo y más amplio de estos fármacos, los informes de nuevas toxicidades (que dan lugar a su retirada del mercado), el desarrollo de la resistencia de los pacientes y la introducción de mejores fármacos por parte de los competidores. En estas condiciones, los procedimientos analíticos estándar para estos medicamentos pueden no estar disponibles en las farmacopeas. El análisis de formas farmacéuticas orales sólidas de alta potencia y baja resistencia plantea una serie de retos analíticos que pueden afectar a las pruebas de potencia, pureza y disolución de la forma farmacéutica.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 136 pp. Spanisch.

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Taschenbuch. Condición: Neu. Développement et validation d'une méthode analytique pour la forme de dosage inférieure | Différentes méthodes de spectrophotométrie et de chromatographie pour la quantification de la Rasagiline | Bhavinkumar Vaishnani | Taschenbuch | Französisch | 2022 | Editions Notre Savoir | EAN 9786204834979 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Condición: Neu. Desenvolvimento e Validação do Método Analítico para formas de dosagem mais baixas | Diferentes métodos espectrofotométricos e cromatográficos para a quantificação da Rasagilina | Bhavinkumar Vaishnani | Taschenbuch | Portugiesisch | 2022 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786204834993 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Para responder aos desafios emergentes do século XXI, o número de medicamentos introduzidos no mercado farmacêutico global está a aumentar todos os anos. O foco na investigação e desenvolvimento da molécula do medicamento é a introdução de novas entidades ou a modificação estrutural parcial da existente para melhorar a sua potência e/ou reduzir o seu efeito adverso. Muito frequentemente existe um desfasamento temporal entre a data de introdução de um medicamento no mercado e a data da sua inclusão nas farmacopeias. Isto acontece devido às possíveis incertezas na utilização contínua e alargada destes medicamentos, relatos de novas toxicidades (resultando na sua retirada do mercado), desenvolvimento da resistência do paciente e introdução de melhores medicamentos pelos concorrentes. Nestas condições, os procedimentos analíticos padrão para estes fármacos podem não estar disponíveis nas farmacopeias. A análise das formas de dosagem oral sólida de alta potência e baixa resistência coloca uma série de desafios analíticos que podem ter impacto na potência, pureza e testes de dissolução da forma de dosagem.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 136 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. Entwicklung und Validierung einer analytischen Methode für eine niedrigere Dosierungsform | Verschiedene spektakuläre und chromatographische Methoden zur Quantifizierung von Rasagilin | Bhavinkumar Vaishnani | Taschenbuch | 136 S. | Deutsch | 2022 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786204834955 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -To meet the emerging challenges of 21st century, the number of drugs introduced into the global pharmaceutical market is increasing every year. The focus on research and development of the drug molecule is to introduce either new entities or partial structural modification of the existing one to improve its potency and/or to reduce its adverse effect. Very often there is a time lag from the date of introduction of a drug into the market to the date of its inclusion in pharmacopoeias. This happens because of the possible uncertainties in the continuous and wider usage of these drugs, reports of new toxicities (resulting in their withdrawal from the market), development of patient resistance and introduction of better drugs by the competitors. Under these conditions, standard analytical procedures for these drugs may not be available in the pharmacopoeias. The analysis of high-potency, low-strength solid oral dosage forms poses a number of analytical challenges that can impact potency, purity and dissolution testing of the dosage form. 188 pp. Englisch.

Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Vaishnani BhavinkumarBhavinkumar K. Vaishnani, M.Pharmacy (Quality Assurance)fromRajiv Gandhi University of Health Science, Bangalore, INDIATo meet the emerging challenges of 21st century, thenumber of drugs introduced into the g.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Para hacer frente a los nuevos retos del siglo XXI, el número de medicamentos introducidos en el mercado farmacéutico mundial aumenta cada año. La investigación y el desarrollo de la molécula del fármaco se centran en la introducción de nuevas entidades o en la modificación estructural parcial de las existentes para mejorar su potencia y/o reducir sus efectos adversos. Muy a menudo hay un desfase entre la fecha de introducción de un medicamento en el mercado y la fecha de su inclusión en las farmacopeas. Esto sucede debido a las posibles incertidumbres en el uso continuo y más amplio de estos fármacos, los informes de nuevas toxicidades (que dan lugar a su retirada del mercado), el desarrollo de la resistencia de los pacientes y la introducción de mejores fármacos por parte de los competidores. En estas condiciones, los procedimientos analíticos estándar para estos medicamentos pueden no estar disponibles en las farmacopeas. El análisis de formas farmacéuticas orales sólidas de alta potencia y baja resistencia plantea una serie de retos analíticos que pueden afectar a las pruebas de potencia, pureza y disolución de la forma farmacéutica. 136 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - To meet the emerging challenges of 21st century, the number of drugs introduced into the global pharmaceutical market is increasing every year. The focus on research and development of the drug molecule is to introduce either new entities or partial structural modification of the existing one to improve its potency and/or to reduce its adverse effect. Very often there is a time lag from the date of introduction of a drug into the market to the date of its inclusion in pharmacopoeias. This happens because of the possible uncertainties in the continuous and wider usage of these drugs, reports of new toxicities (resulting in their withdrawal from the market), development of patient resistance and introduction of better drugs by the competitors. Under these conditions, standard analytical procedures for these drugs may not be available in the pharmacopoeias. The analysis of high-potency, low-strength solid oral dosage forms poses a number of analytical challenges that can impact potency, purity and dissolution testing of the dosage form.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Pour répondre aux défis émergents du 21e siècle, le nombre de médicaments introduits sur le marché pharmaceutique mondial augmente chaque année. L'objectif de la recherche et du développement de la molécule de médicament est d'introduire soit de nouvelles entités, soit une modification structurelle partielle de l'entité existante afin d'améliorer sa puissance et/ou de réduire ses effets indésirables. Très souvent, il y a un décalage entre la date d'introduction d'un médicament sur le marché et la date de son inclusion dans les pharmacopées. Cela se produit en raison des incertitudes possibles dans l'utilisation continue et plus large de ces médicaments, des rapports de nouvelles toxicités (entraînant leur retrait du marché), du développement de la résistance des patients et de l'introduction de meilleurs médicaments par les concurrents. Dans ces conditions, les procédures analytiques standard pour ces médicaments peuvent ne pas être disponibles dans les pharmacopées. L'analyse des formes posologiques orales solides très puissantes et peu puissantes pose un certain nombre de défis analytiques qui peuvent avoir un impact sur la puissance, la pureté et les tests de dissolution de la forme posologique. 136 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Para hacer frente a los nuevos retos del siglo XXI, el número de medicamentos introducidos en el mercado farmacéutico mundial aumenta cada año. La investigación y el desarrollo de la molécula del fármaco se centran en la introducción de nuevas entidades o en la modificación estructural parcial de las existentes para mejorar su potencia y/o reducir sus efectos adversos. Muy a menudo hay un desfase entre la fecha de introducción de un medicamento en el mercado y la fecha de su inclusión en las farmacopeas. Esto sucede debido a las posibles incertidumbres en el uso continuo y más amplio de estos fármacos, los informes de nuevas toxicidades (que dan lugar a su retirada del mercado), el desarrollo de la resistencia de los pacientes y la introducción de mejores fármacos por parte de los competidores. En estas condiciones, los procedimientos analíticos estándar para estos medicamentos pueden no estar disponibles en las farmacopeas. El análisis de formas farmacéuticas orales sólidas de alta potencia y baja resistencia plantea una serie de retos analíticos que pueden afectar a las pruebas de potencia, pureza y disolución de la forma farmacéutica.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Pour répondre aux défis émergents du 21e siècle, le nombre de médicaments introduits sur le marché pharmaceutique mondial augmente chaque année. L'objectif de la recherche et du développement de la molécule de médicament est d'introduire soit de nouvelles entités, soit une modification structurelle partielle de l'entité existante afin d'améliorer sa puissance et/ou de réduire ses effets indésirables. Très souvent, il y a un décalage entre la date d'introduction d'un médicament sur le marché et la date de son inclusion dans les pharmacopées. Cela se produit en raison des incertitudes possibles dans l'utilisation continue et plus large de ces médicaments, des rapports de nouvelles toxicités (entraînant leur retrait du marché), du développement de la résistance des patients et de l'introduction de meilleurs médicaments par les concurrents. Dans ces conditions, les procédures analytiques standard pour ces médicaments peuvent ne pas être disponibles dans les pharmacopées. L'analyse des formes posologiques orales solides très puissantes et peu puissantes pose un certain nombre de défis analytiques qui peuvent avoir un impact sur la puissance, la pureté et les tests de dissolution de la forme posologique.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 136 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Pour répondre aux défis émergents du 21e siècle, le nombre de médicaments introduits sur le marché pharmaceutique mondial augmente chaque année. L'objectif de la recherche et du développement de la molécule de médicament est d'introduire soit de nouvelles entités, soit une modification structurelle partielle de l'entité existante afin d'améliorer sa puissance et/ou de réduire ses effets indésirables. Très souvent, il y a un décalage entre la date d'introduction d'un médicament sur le marché et la date de son inclusion dans les pharmacopées. Cela se produit en raison des incertitudes possibles dans l'utilisation continue et plus large de ces médicaments, des rapports de nouvelles toxicités (entraînant leur retrait du marché), du développement de la résistance des patients et de l'introduction de meilleurs médicaments par les concurrents. Dans ces conditions, les procédures analytiques standard pour ces médicaments peuvent ne pas être disponibles dans les pharmacopées. L'analyse des formes posologiques orales solides très puissantes et peu puissantes pose un certain nombre de défis analytiques qui peuvent avoir un impact sur la puissance, la pureté et les tests de dissolution de la forme posologique.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Per far fronte alle sfide emergenti del XXI secolo, il numero di farmaci introdotti nel mercato farmaceutico mondiale aumenta ogni anno. L'attenzione per la ricerca e lo sviluppo della molecola del farmaco è rivolta all'introduzione di nuove entità o alla parziale modifica strutturale di quelle esistenti per migliorarne la potenza e/o ridurne gli effetti avversi. Molto spesso c'è uno sfasamento temporale tra la data di introduzione di un farmaco sul mercato e la sua inclusione nella farmacopea. Questo accade a causa delle possibili incertezze nell'uso continuo e più ampio di questi farmaci, delle segnalazioni di nuove tossicità (con conseguente ritiro dal mercato), dello sviluppo della resistenza dei pazienti e dell'introduzione di farmaci migliori da parte della concorrenza. In queste condizioni, le procedure analitiche standard per questi farmaci potrebbero non essere disponibili nelle farmacopee. L'analisi di forme di dosaggio solide orali ad alta potenza e bassa resistenza pone una serie di sfide analitiche che possono avere un impatto sulla potenza, sulla purezza e sui test di dissoluzione della forma di dosaggio. 136 pp. Italienisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Um den Herausforderungen des 21. Jahrhunderts gerecht zu werden, werden jedes Jahr mehr Medikamente auf dem globalen Pharmamarkt eingeführt. Der Schwerpunkt der Forschung und Entwicklung von Arzneimittelmolekülen liegt entweder auf der Einführung neuer Wirkstoffe oder auf der teilweisen strukturellen Veränderung bestehender Wirkstoffe, um ihre Wirksamkeit zu verbessern und/oder ihre unerwünschten Wirkungen zu verringern. Sehr oft vergeht zwischen der Markteinführung eines Arzneimittels und seiner Aufnahme in die Arzneibücher eine gewisse Zeit. Dies geschieht aufgrund möglicher Unsicherheiten bei der kontinuierlichen und breiteren Verwendung dieser Arzneimittel, Berichten über neue Toxizitäten (die zur Rücknahme vom Markt führen), der Entwicklung von Patientenresistenzen und der Einführung besserer Arzneimittel durch die Konkurrenz. Unter diesen Umständen kann es vorkommen, dass in den Pharmakopöen keine Standardanalyseverfahren für diese Arzneimittel vorhanden sind. Die Analyse fester oraler Darreichungsformen mit hoher Potenz und geringer Stärke stellt eine Reihe von analytischen Herausforderungen dar, die sich auf die Potenz, Reinheit und Auflösungsprüfung der Darreichungsform auswirken können. 136 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Para responder aos desafios emergentes do século XXI, o número de medicamentos introduzidos no mercado farmacêutico global está a aumentar todos os anos. O foco na investigação e desenvolvimento da molécula do medicamento é a introdução de novas entidades ou a modificação estrutural parcial da existente para melhorar a sua potência e/ou reduzir o seu efeito adverso. Muito frequentemente existe um desfasamento temporal entre a data de introdução de um medicamento no mercado e a data da sua inclusão nas farmacopeias. Isto acontece devido às possíveis incertezas na utilização contínua e alargada destes medicamentos, relatos de novas toxicidades (resultando na sua retirada do mercado), desenvolvimento da resistência do paciente e introdução de melhores medicamentos pelos concorrentes. Nestas condições, os procedimentos analíticos padrão para estes fármacos podem não estar disponíveis nas farmacopeias. A análise das formas de dosagem oral sólida de alta potência e baixa resistência coloca uma série de desafios analíticos que podem ter impacto na potência, pureza e testes de dissolução da forma de dosagem. 136 pp. Portugiesisch.

Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Vaishnani BhavinkumarBhavinkumar K. Vaishnani, M.Pharmacy (Qualitaetssicherung) von der Rajiv Gandhi University of Health Science, Bangalore, INDIEN.Um den Herausforderungen des 21. Jahrhunderts gerecht zu werden, werden jedes Jah.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Per far fronte alle sfide emergenti del XXI secolo, il numero di farmaci introdotti nel mercato farmaceutico mondiale aumenta ogni anno. L'attenzione per la ricerca e lo sviluppo della molecola del farmaco è rivolta all'introduzione di nuove entità o alla parziale modifica strutturale di quelle esistenti per migliorarne la potenza e/o ridurne gli effetti avversi. Molto spesso c'è uno sfasamento temporale tra la data di introduzione di un farmaco sul mercato e la sua inclusione nella farmacopea. Questo accade a causa delle possibili incertezze nell'uso continuo e più ampio di questi farmaci, delle segnalazioni di nuove tossicità (con conseguente ritiro dal mercato), dello sviluppo della resistenza dei pazienti e dell'introduzione di farmaci migliori da parte della concorrenza. In queste condizioni, le procedure analitiche standard per questi farmaci potrebbero non essere disponibili nelle farmacopee. L'analisi di forme di dosaggio solide orali ad alta potenza e bassa resistenza pone una serie di sfide analitiche che possono avere un impatto sulla potenza, sulla purezza e sui test di dissoluzione della forma di dosaggio.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 136 pp. Italienisch.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Um den Herausforderungen des 21. Jahrhunderts gerecht zu werden, werden jedes Jahr mehr Medikamente auf dem globalen Pharmamarkt eingeführt. Der Schwerpunkt der Forschung und Entwicklung von Arzneimittelmolekülen liegt entweder auf der Einführung neuer Wirkstoffe oder auf der teilweisen strukturellen Veränderung bestehender Wirkstoffe, um ihre Wirksamkeit zu verbessern und/oder ihre unerwünschten Wirkungen zu verringern. Sehr oft vergeht zwischen der Markteinführung eines Arzneimittels und seiner Aufnahme in die Arzneibücher eine gewisse Zeit. Dies geschieht aufgrund möglicher Unsicherheiten bei der kontinuierlichen und breiteren Verwendung dieser Arzneimittel, Berichten über neue Toxizitäten (die zur Rücknahme vom Markt führen), der Entwicklung von Patientenresistenzen und der Einführung besserer Arzneimittel durch die Konkurrenz. Unter diesen Umständen kann es vorkommen, dass in den Pharmakopöen keine Standardanalyseverfahren für diese Arzneimittel vorhanden sind. Die Analyse fester oraler Darreichungsformen mit hoher Potenz und geringer Stärke stellt eine Reihe von analytischen Herausforderungen dar, die sich auf die Potenz, Reinheit und Auflösungsprüfung der Darreichungsform auswirken können.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 136 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Um den Herausforderungen des 21. Jahrhunderts gerecht zu werden, werden jedes Jahr mehr Medikamente auf dem globalen Pharmamarkt eingeführt. Der Schwerpunkt der Forschung und Entwicklung von Arzneimittelmolekülen liegt entweder auf der Einführung neuer Wirkstoffe oder auf der teilweisen strukturellen Veränderung bestehender Wirkstoffe, um ihre Wirksamkeit zu verbessern und/oder ihre unerwünschten Wirkungen zu verringern. Sehr oft vergeht zwischen der Markteinführung eines Arzneimittels und seiner Aufnahme in die Arzneibücher eine gewisse Zeit. Dies geschieht aufgrund möglicher Unsicherheiten bei der kontinuierlichen und breiteren Verwendung dieser Arzneimittel, Berichten über neue Toxizitäten (die zur Rücknahme vom Markt führen), der Entwicklung von Patientenresistenzen und der Einführung besserer Arzneimittel durch die Konkurrenz. Unter diesen Umständen kann es vorkommen, dass in den Pharmakopöen keine Standardanalyseverfahren für diese Arzneimittel vorhanden sind. Die Analyse fester oraler Darreichungsformen mit hoher Potenz und geringer Stärke stellt eine Reihe von analytischen Herausforderungen dar, die sich auf die Potenz, Reinheit und Auflösungsprüfung der Darreichungsform auswirken können.

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Per far fronte alle sfide emergenti del XXI secolo, il numero di farmaci introdotti nel mercato farmaceutico mondiale aumenta ogni anno. L'attenzione per la ricerca e lo sviluppo della molecola del farmaco è rivolta all'introduzione di nuove entità o alla parziale modifica strutturale di quelle esistenti per migliorarne la potenza e/o ridurne gli effetti avversi. Molto spesso c'è uno sfasamento temporale tra la data di introduzione di un farmaco sul mercato e la sua inclusione nella farmacopea. Questo accade a causa delle possibili incertezze nell'uso continuo e più ampio di questi farmaci, delle segnalazioni di nuove tossicità (con conseguente ritiro dal mercato), dello sviluppo della resistenza dei pazienti e dell'introduzione di farmaci migliori da parte della concorrenza. In queste condizioni, le procedure analitiche standard per questi farmaci potrebbero non essere disponibili nelle farmacopee. L'analisi di forme di dosaggio solide orali ad alta potenza e bassa resistenza pone una serie di sfide analitiche che possono avere un impatto sulla potenza, sulla purezza e sui test di dissoluzione della forma di dosaggio.

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Para responder aos desafios emergentes do século XXI, o número de medicamentos introduzidos no mercado farmacêutico global está a aumentar todos os anos. O foco na investigação e desenvolvimento da molécula do medicamento é a introdução de novas entidades ou a modificação estrutural parcial da existente para melhorar a sua potência e/ou reduzir o seu efeito adverso. Muito frequentemente existe um desfasamento temporal entre a data de introdução de um medicamento no mercado e a data da sua inclusão nas farmacopeias. Isto acontece devido às possíveis incertezas na utilização contínua e alargada destes medicamentos, relatos de novas toxicidades (resultando na sua retirada do mercado), desenvolvimento da resistência do paciente e introdução de melhores medicamentos pelos concorrentes. Nestas condições, os procedimentos analíticos padrão para estes fármacos podem não estar disponíveis nas farmacopeias. A análise das formas de dosagem oral sólida de alta potência e baixa resistência coloca uma série de desafios analíticos que podem ter impacto na potência, pureza e testes de dissolução da forma de dosagem.