Generics bioequivalence (9 resultados)

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    • Idioma: Inglés

      Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2013

      3659434515 / 9783659434518

      • Tapa blanda

      Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de AmericaBooks Puddle

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    • Idioma: Inglés

      Editorial: CRC Press, 1994

      0849369304 / 9780849369308

      • Tapa dura

      Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino UnidoMispah books

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      Hardcover. Condición: New. NEW. SHIPS FROM MULTIPLE LOCATIONS. book.

    • Idioma: Inglés

      Editorial: CRC Press, 2020

      0367208318 / 9780367208318

      • Tapa dura

      Librería: Buchpark, Trebbin, AlemaniaBuchpark

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      Condición: Gut. Zustand: Gut | Seiten: 203 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Keine Beschreibung verfügbar.

    • Idioma: Inglés

      Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing Aug 2013, 2013

      3659434515 / 9783659434518

      • Tapa blanda
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      Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, AlemaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.

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      Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Bioavailability studies are used to define the effect of changes in the physicochemical properties of the drug substance and the effect of the drug product on the pharmacokinetics of the drug. Bioequivalence studies are used to compare the bioavailability of the same drug from various drug products. Bioavailability and bioequivalence can also be considered as performance measures of the drug product in-vivo. If the drug products are bioequivalent and therapeutically equivalent, then the clinical efficacy and the safety profile of these drug products are assumed to be similar and may be substituted for each other. If we ensure maximum bioavailability of a brand with a minimum production cost, it will be benefited for the patients in every aspect. So, comparative Bioavailabolity studies of various brands should be performed to establish a dosage regiment demonstrating evidence of safety and efficacy. 88 pp. Englisch.

    • Idioma: Inglés

      Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2013

      3659434515 / 9783659434518

      • Tapa blanda
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      Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino UnidoMajestic Books

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    • Idioma: Inglés

      Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2013

      3659434515 / 9783659434518

      • Tapa blanda
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      Librería: moluna, Greven, Alemaniamoluna

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      Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Al-Mamun Md. AbdullahCompleted post graduation at MS in Pharmaceutical Science from Jahangirnagar University, Bangladesh. Earlier studied Bachelor of Pharmacy at same university. Working as a Industrial Pharmacist (Executive, Product.

    • Idioma: Inglés

      Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2013

      3659434515 / 9783659434518

      • Tapa blanda
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      Librería: Biblios, frankfurt am main, HESSE, AlemaniaBiblios

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    • Idioma: Inglés

      Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing Aug 2013, 2013

      3659434515 / 9783659434518

      • Tapa blanda
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      Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemaniabuchversandmimpf2000

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      Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Bioavailability studies are used to define the effect of changes in the physicochemical properties of the drug substance and the effect of the drug product on the pharmacokinetics of the drug. Bioequivalence studies are used to compare the bioavailability of the same drug from various drug products. Bioavailability and bioequivalence can also be considered as performance measures of the drug product in-vivo. If the drug products are bioequivalent and therapeutically equivalent, then the clinical efficacy and the safety profile of these drug products are assumed to be similar and may be substituted for each other. If we ensure maximum bioavailability of a brand with a minimum production cost, it will be benefited for the patients in every aspect. So, comparative Bioavailabolity studies of various brands should be performed to establish a dosage regiment demonstrating evidence of safety and efficacy.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 88 pp. Englisch.

    • Idioma: Inglés

      Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2013

      3659434515 / 9783659434518

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      Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH

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      Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Bioavailability studies are used to define the effect of changes in the physicochemical properties of the drug substance and the effect of the drug product on the pharmacokinetics of the drug. Bioequivalence studies are used to compare the bioavailability of the same drug from various drug products. Bioavailability and bioequivalence can also be considered as performance measures of the drug product in-vivo. If the drug products are bioequivalent and therapeutically equivalent, then the clinical efficacy and the safety profile of these drug products are assumed to be similar and may be substituted for each other. If we ensure maximum bioavailability of a brand with a minimum production cost, it will be benefited for the patients in every aspect. So, comparative Bioavailabolity studies of various brands should be performed to establish a dosage regiment demonstrating evidence of safety and efficacy.