Bioequivalence Study on Chemically Equivalent Paracetamol Generics

Idioma: inglés

Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing Aug 2013, 2013

3659434515 / 9783659434518

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Bioavailability studies are used to define the effect of changes in the physicochemical properties of the drug substance and the effect of the drug product on the pharmacokinetics of the drug. Bioequivalence studies are used to compare the bioavailability of the same drug from various drug products. Bioavailability and bioequivalence can also be considered as performance measures of the drug product in-vivo. If the drug products are bioequivalent and therapeutically equivalent, then the clinical efficacy and the safety profile of these drug products are assumed to be similar and may be substituted for each other. If we ensure maximum bioavailability of a brand with a minimum production cost, it will be benefited for the patients in every aspect. So, comparative Bioavailabolity studies of various brands should be performed to establish a dosage regiment demonstrating evidence of safety and efficacy. 88 pp. Englisch.

N° de ref. del artículo 9783659434518

Detalles bibliográficos

Título
Bioequivalence Study on Chemically Equivalent Paracetamol Generics
Autor
Md. Abdullah Al-Mamun
Editorial
LAP LAMBERT Academic Publishing Aug 2013
Año de publicación
2013
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
3659434515
ISBN 13
9783659434518
Peso del artículo
149 gramos
Dimensiones
220x150x6 mm

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