9781937258177 - current good manufacturing practices: pharmaceutical, biologics, and medical device regulations and guidance documents, concise reference, second edition de allport-settle, mindy j.; counts, dr. kirstin a. (10 resultados)

- Tapa blanda
Librería: Bay State Book Company, North Smithfield, RI, Estados Unidos de AmericaBay State Book Company
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Usado - Bueno
EUR 38,92
Gastos de envío gratisSe envía dentro de Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 1 disponibles
Condición: very_good.

- Tapa blanda
Librería: clickgoodwillbooks, Indianapolis, IN, Estados Unidos de Americaclickgoodwillbooks
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Usado - Regular
EUR 36,94
Envío por EUR 3,49Se envía dentro de Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 1 disponibles
Condición: acceptable. Used - Acceptable: All pages and the cover are intact, but shrink wrap, dust covers, or boxed set case may be missing. Pages may include limited notes, highlighting, or minor water damage but the text is readable. Item may be missing bundled media.

- Tapa blanda
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de AmericaGreatBookPrices
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Nuevo
EUR 47,11
Envío por EUR 2,31Se envía dentro de Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Condición: New.

- Tapa blanda
Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de AmericaCalifornia Books
Contactar con el vendedorVendedor de 4 estrellasCondición: Nuevo
EUR 49,50
Gastos de envío gratisSe envía dentro de Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Condición: New.

- Tapa blanda
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de AmericaGreatBookPrices
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Usado - Como Nuevo
EUR 49,39
Envío por EUR 2,31Se envía dentro de Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Condición: As New. Unread book in perfect condition.

- Tapa blanda
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino UnidoGreatBookPricesUK
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Usado - Como Nuevo
EUR 57,42
Envío por EUR 17,66Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Condición: As New. Unread book in perfect condition.

- Tapa blanda
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino UnidoGreatBookPricesUK
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Nuevo
EUR 65,97
Envío por EUR 17,66Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Condición: New.

- Tapa blanda
Librería: moluna, Greven, Alemaniamoluna
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Nuevo
EUR 54,44
Envío por EUR 48,99Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Condición: New.

- Tapa blanda
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Nuevo
EUR 71,00
Envío por EUR 64,52Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 2 disponibles
Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware - FDA Regulations and Associated Guidance Documents: - Code of Federal Regulation Title 21 Overview - Part 11 Electronic Records; Electronic Signatures (21CFR 11) and Guidance for Industry - Part 26 Mutual Recognition of Pharmaceutical Good Manufacturing Practice Reports, Medical Device Quali…ty System Audit Reports, and Certain Medical Device Product Evaluation Reports: United States and The European Community (21CFR 26) - Part 200 Drugs: General (21CFR 200) - Part 207 Requirements for Foreign and Domestic Establishment Registration and Listing for Human Drugs, Including Drugs That Are Regulated Under a Biologics License Application, and Animal Drugs, and The National Drug Code (21CFR 207) - Part 210 Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing, Processing, Packing, or Holding of Drugs; General (21CFR 210) - Part 211 Current Good Manufacturing Practice for Finished Pharmaceuticals (21CFR 211) - Part 600 Biological Products: General (21CFR 600) - Part 807 Establishment Registration and Device Listing for Manufacturers and Initial Importers of Devices (21CFR 807) - Part 820 Quality System Regulation (21CFR 820) - Part 11, Electronic Records; Electronic Signatures - Scope and Application - Guidance for Industry and FD A Staff: Current Good Manufacturing Practice Requirements for Combination Products - Guidance for Industry: CGMP for Phase 1 Investigational Drugs - Process Validation: General Principles and Practices - PAT - A Frame work for Innovative Pharmaceutical Development, Manufacturing, and Quality Assurance - Guidance for Industry: Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations - Contract Manufacturing Arrangements for Drugs: Quality Agreements - Formal Dispute Resolution: Scientific and Technical Issues Related to Pharmaceutical CGMP - Formal Dispute Resolution: Sponsor Appeals Above the Division Level Reference Tools: - Glossaries combined in one location - GMP Keyword Index for 21CFR211 - Combined Index for all documents.

- Tapa blanda
- Impresión bajo demanda
Librería: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Reino UnidoTHE SAINT BOOKSTORE
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Nuevo
EUR 66,00
Envío por EUR 24,16Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Paperback. Condición: New. This item is printed on demand. New copy - Usually dispatched within 5-9 working days.