9781461347828 - peroxisomal disorders and regulation of genes: 544 (advances in experimental medicine and biology) (11 resultados)
Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 102 de 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
- Tapa blanda
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Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 102 de 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Peroxisomal Disorders and Regulation of Genes
Roels, Frank (EDT); Baes, Myriam (EDT); Delanghe, Sylvia (EDT)
Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 102 de 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Peroxisomal Disorders and Regulation of Genes
Roels, Frank (EDT); Baes, Myriam (EDT); Delanghe, Sylvia (EDT)
Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 102 de 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Peroxisomal Disorders and Regulation of Genes
Roels, Frank (EDT); Baes, Myriam (EDT); Delanghe, Sylvia (EDT)
Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 102 de 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Peroxisomal Disorders and Regulation of Genes
Roels, Frank (EDT); Baes, Myriam (EDT); Delanghe, Sylvia (EDT)
Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 102 de 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Editorial: Springer US, Springer US, 2012
Serie: Libro 102 de 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Taschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - In most peroxisomal disorders the nervous system is severely affected which explains the clinical and community burden they represent. This is the first book to focus not only on the mutations causing these inherited illnesses, but also on mechanis…ms that regulate, suppress or enhance expression of genes and their products (enzymes). Indeed since the success and completion of the Human Genome Project all genes (coding DNA sequences) are known. However, of many, their function, and the role of the gene product has not been determined. An example is X-linked adrenoleukodystrophy, the most frequent peroxisomal disorder. Children are born healthy, but in more than 1 out of 3, demyelination of the brain starts unpredictably and they die in a vegetative state. The gene mutated in most families has been known for 10 years; but the true role of the encoded protein, ALDp, is still speculative; and within the same family, very severe and asymptomatic clinical histories co-exist, unexplained by the mutation.
Idioma: Inglés
Editorial: Springer, 2012
Serie: Libro 102 de 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Idioma: Inglés
Editorial: Springer US, 2012
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Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. In most peroxisomal disorders the nervous system is severely affected which explains the clinical and community burden they represent. This is the first book to focus not only on the mutations causing these inherited…illnesses, but also on mechanisms tha.
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Editorial: Springer New York, Springer US Okt 2012, 2012
Serie: Libro 102 de 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In most peroxisomal disorders the nervous system is severely affected which explains the clinical and community burden they represent. This is the first book to focus not only on the mutations causing these inherited illnesses, but…also on mechanisms that regulate, suppress or enhance expression of genes and their products (enzymes). Indeed since the success and completion of the Human Genome Project all genes (coding DNA sequences) are known. However, of many, their function, and the role of the gene product has not been determined. An example is X-linked adrenoleukodystrophy, the most frequent peroxisomal disorder. Children are born healthy, but in more than 1 out of 3, demyelination of the brain starts unpredictably and they die in a vegetative state. The gene mutated in most families has been known for 10 years; but the true role of the encoded protein, ALDp, is still speculative; and within the same family, very severe and asymptomatic clinical histories co-exist, unexplained by the mutation. 444 pp. Englisch.
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Editorial: Springer US, Springer US Okt 2012, 2012
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -In most peroxisomal disorders the nervous system is severely affected which explains the clinical and community burden they represent. This is the first book to focus not only on the mutations causing these inherited illnesses, but also… on mechanisms that regulate, suppress or enhance expression of genes and their products (enzymes). Indeed since the success and completion of the Human Genome Project all genes (coding DNA sequences) are known. However, of many, their function, and the role of the gene product has not been determined. An example is X-linked adrenoleukodystrophy, the most frequent peroxisomal disorder. Children are born healthy, but in more than 1 out of 3, demyelination of the brain starts unpredictably and they die in a vegetative state. The gene mutated in most families has been known for 10 years; but the true role of the encoded protein, ALDp, is still speculative; and within the same family, very severe and asymptomatic clinical histories co-exist, unexplained by the mutation.Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld 444 pp. Englisch.
