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Publicado por Academic Press 2019-12-01, 2019
ISBN 10: 0123869358 ISBN 13: 9780123869357
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Publicado por Elsevier Science Publishing Co Inc, US, 2020
ISBN 10: 0123869358 ISBN 13: 9780123869357
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Añadir al carritoPaperback. Condición: New. Ethical Considerations When Preparing a Clinical Research Protocol, Second Edition, provides a foundation for improving skills in the understanding of ethical requirements in the design and conduct of clinical research. It includes practical information on ethical principles in clinical research, how to design appropriate research studies, how to consent and assent documents, how to get protocols approved, special populations, confidentiality issues, and the reporting of adverse events. The book's valuable appendix includes a listing of web resources about research ethics, along with a glossary, making it an invaluable resource for scientists collaborating in clinical trials, physician investigators, clinical research fellows, and more.
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Publicado por Elsevier Science Publishing Co Inc, 2020
ISBN 10: 0123869358 ISBN 13: 9780123869357
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Publicado por Academic Press 2020-06, 2020
ISBN 10: 0123869358 ISBN 13: 9780123869357
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Ethical Considerations When Preparing a Clinical Research Protocol | Evan Derenzo (u. a.) | Taschenbuch | Einband - fest (Hardcover) | Englisch | 2020 | Elsevier Inc | EAN 9780123869357 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu.
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Añadir al carritoCondición: New. Walks investigators and trainees through the identification of the ethical aspects of each section of a clinical research protocol Includes case histories that illustrate key points Contains information on conducting clinical res.
Idioma: Inglés
Publicado por Elsevier Science Publishing Co Inc, US, 2020
ISBN 10: 0123869358 ISBN 13: 9780123869357
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Añadir al carritoPaperback. Condición: New. Ethical Considerations When Preparing a Clinical Research Protocol, Second Edition, provides a foundation for improving skills in the understanding of ethical requirements in the design and conduct of clinical research. It includes practical information on ethical principles in clinical research, how to design appropriate research studies, how to consent and assent documents, how to get protocols approved, special populations, confidentiality issues, and the reporting of adverse events. The book's valuable appendix includes a listing of web resources about research ethics, along with a glossary, making it an invaluable resource for scientists collaborating in clinical trials, physician investigators, clinical research fellows, and more.
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Publicado por Elsevier Science & Technology, Academic Press, 2020
ISBN 10: 0123869358 ISBN 13: 9780123869357
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Ethical Considerations When Preparing a Clinical Research Protocol, Second Edition, provides a foundation for improving skills in the understanding of ethical requirements in the design and conduct of clinical research. It includes practical information on ethical principles in clinical research, how to design appropriate research studies, how to consent and assent documents, how to get protocols approved, special populations, confidentiality issues, and the reporting of adverse events. The book's valuable appendix includes a listing of web resources about research ethics, along with a glossary, making it an invaluable resource for scientists collaborating in clinical trials, physician investigators, clinical research fellows, and more. Englisch.
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Publicado por Elsevier Science Publishing Co Inc, 2020
ISBN 10: 0123869358 ISBN 13: 9780123869357
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Publicado por Elsevier Science & Technology, Academic Press, 2020
ISBN 10: 0123869358 ISBN 13: 9780123869357
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Ethical Considerations When Preparing a Clinical Research Protocol, Second Edition, provides a foundation for improving skills in the understanding of ethical requirements in the design and conduct of clinical research. It includes practical information on ethical principles in clinical research, how to design appropriate research studies, how to consent and assent documents, how to get protocols approved, special populations, confidentiality issues, and the reporting of adverse events. The book's valuable appendix includes a listing of web resources about research ethics, along with a glossary, making it an invaluable resource for scientists collaborating in clinical trials, physician investigators, clinical research fellows, and more.