vogeler marcus (23 resultados)

5 Bände im Schuber, 79, 66, 142, 116, 34 S., HC, OPappband, Schuber an den Kanten etwas berieben, die Bücher sehr gut erhalten und auch sehr frisch Sprach: deu 1111.

34 S., + 116 S., + 143 S., + 66 S., + 79 S., 8°, Oppbd, Reprint, erste Auflge, Ex Libris, Teilweise Fraktur, im Originalschuber zum Jubiläum 75 Jahre Inselbücherei 1912 - 1987 mit einem internationalen Literatur- und Kunstprogramm durch illustrierte Textbände sowie ein - und mehrfarbige Bildbände bis 1987 mit über 1400 Bänden, wie neu, über 1000 g.

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Paperback. Condición: new. Paperback. Ist im Einzelfall eine komplexe Bewertung fuer die Gesetzeskonkretisierung erforderlich, insbesondere von ausserrechtlichen Standards, so wird mit jener Bewertung grundsaetzlich eine besonders fachqualifizierte Stelle betraut. Im Bereich der medizinischen Forschung sind dies jene Kollegialorgane, die mit dem Begriff Ethik-Kommissionen unscharf in Bezug genommen werden. Ihnen obliegt es, den vom Gesetzgeber nur teilweise vorgezeichneten Spagat zwischen Innovation und Rechtsgueterschutz im Einzelfall zu bewerten oder zu entscheiden. Diese Risikoverwaltungstaetigkeit im Geflecht von zahlreichen Vorschriften, ausserrechtlichen Standards und ethischen Grundsaetzen geht einher mit der Gefahr von Fehlentscheidungen. Ebenso wie in den USA wird die Haftung fuer Fehlentscheidungen von Ethik-Kommissionen hierzulande kontrovers diskutiert. Zumindest seit der 12. AMG-Novelle ist die Haftung fuer Ethik-Kommissionen kein theoretisches Problem der Wissenschaft mehr. Die vorliegende Untersuchung widmet sich in erster Linie der Haftung fuer Ethik-Kommissionen in der medizinischen Forschung am Menschen und nimmt dabei die Arzneimittelpruefung sowie die Risikoverwaltungstaetigkeit der Ethik-Kommissionen besonders in den Blick. Neben der historischen Entwicklung und Darstellung der Haftungskonstellationen in den anderen Forschungsbereichen zeigt die Arbeit aber auch Grundlagen der Ethik-Kommissionstaetigkeit, insbesondere im Zusammenhang mit der verwaltungsrechtlichen Einbettung von Ethik-Kommissionen, sowie Standards der medizinischen Forschung auf, ohne deren Beschaeftigung eine praxisnahe Herausarbeitung der Haftungsrisiken nicht moeglich gewesen waere. Ethik-Kommissionen haben die Aufgabe, komplexe Bewertungen fuer Gesetzeskonkretisierungen abzugeben. Die Untersuchung widmet sich in erster Linie der Haftung fuer Ethik-Kommissionen in der medizinischen Forschung am Menschen, eroertert aber auch die Grundlagen der Taetigkeit von Ethik-Kommissionen im Allgemeinen. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.

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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Ist im Einzelfall eine komplexe Bewertung für die Gesetzeskonkretisierung erforderlich, insbesondere von außerrechtlichen Standards, so wird mit jener Bewertung grundsätzlich eine besonders fachqualifizierte Stelle betraut. Im Bereich der medizinischen Forschung sind dies jene Kollegialorgane, die mit dem Begriff ¿Ethik-Kommissionen¿ unscharf in Bezug genommen werden. Ihnen obliegt es, den vom Gesetzgeber nur teilweise vorgezeichneten Spagat zwischen Innovation und Rechtsgüterschutz im Einzelfall zu bewerten oder zu entscheiden. Diese Risikoverwaltungstätigkeit im Geflecht von zahlreichen Vorschriften, außerrechtlichen Standards und ethischen Grundsätzen geht einher mit der Gefahr von Fehlentscheidungen. Ebenso wie in den USA wird die Haftung für Fehlentscheidungen von Ethik-Kommissionen hierzulandekontrovers diskutiert. Zumindest seit der 12. AMG-Novelle ist die Haftung für Ethik-Kommissionen kein theoretisches Problem der Wissenschaft mehr. Die vorliegende Untersuchung widmet sich in erster Linie der Haftung für Ethik-Kommissionen in der medizinischen Forschung am Menschen und nimmt dabei die Arzneimittelprüfung sowie die Risikoverwaltungstätigkeit der Ethik-Kommissionen besonders in den Blick. Neben der historischen Entwicklung und Darstellung der Haftungskonstellationen in den anderen Forschungsbereichen zeigt die Arbeit aber auch Grundlagen der Ethik-Kommissionstätigkeit, insbesondere im Zusammenhang mit der verwaltungsrechtlichen Einbettung von Ethik-Kommissionen, sowie Standards der medizinischen Forschung auf, ohne deren Beschäftigung eine praxisnahe Herausarbeitung der Haftungsrisiken nicht möglich gewesen wäre.Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 756 pp. Deutsch.

Condición: New. pp. 756.

Taschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Ist im Einzelfall eine komplexe Bewertung für die Gesetzeskonkretisierung erforderlich, insbesondere von außerrechtlichen Standards, so wird mit jener Bewertung grundsätzlich eine besonders fachqualifizierte Stelle betraut. Im Bereich der medizinischen Forschung sind dies jene Kollegialorgane, die mit dem Begriff Ethik-Kommissionen unscharf in Bezug genommen werden. Ihnen obliegt es, den vom Gesetzgeber nur teilweise vorgezeichneten Spagat zwischen Innovation und Rechtsgüterschutz im Einzelfall zu bewerten oder zu entscheiden. Diese Risikoverwaltungstätigkeit im Geflecht von zahlreichen Vorschriften, außerrechtlichen Standards und ethischen Grundsätzen geht einher mit der Gefahr von Fehlentscheidungen. Ebenso wie in den USA wird die Haftung für Fehlentscheidungen von Ethik-Kommissionen hierzulande kontrovers diskutiert. Zumindest seit der 12. AMG-Novelle ist die Haftung für Ethik-Kommissionen kein theoretisches Problem der Wissenschaft mehr. Die vorliegende Untersuchung widmet sich in erster Linie der Haftung für Ethik-Kommissionen in der medizinischen Forschung am Menschen und nimmt dabei die Arzneimittelprüfung sowie die Risikoverwaltungstätigkeit der Ethik-Kommissionen besonders in den Blick. Neben der historischen Entwicklung und Darstellung der Haftungskonstellationen in den anderen Forschungsbereichen zeigt die Arbeit aber auch Grundlagen der Ethik-Kommissionstätigkeit, insbesondere im Zusammenhang mit der verwaltungsrechtlichen Einbettung von Ethik-Kommissionen, sowie Standards der medizinischen Forschung auf, ohne deren Beschäftigung eine praxisnahe Herausarbeitung der Haftungsrisiken nicht möglich gewesen wäre.

Paperback. Condición: Brand New. 639 pages. German language. 9.30x6.10x1.60 inches. In Stock.

Paperback. Condición: new. Paperback. Ist im Einzelfall eine komplexe Bewertung fuer die Gesetzeskonkretisierung erforderlich, insbesondere von ausserrechtlichen Standards, so wird mit jener Bewertung grundsaetzlich eine besonders fachqualifizierte Stelle betraut. Im Bereich der medizinischen Forschung sind dies jene Kollegialorgane, die mit dem Begriff Ethik-Kommissionen unscharf in Bezug genommen werden. Ihnen obliegt es, den vom Gesetzgeber nur teilweise vorgezeichneten Spagat zwischen Innovation und Rechtsgueterschutz im Einzelfall zu bewerten oder zu entscheiden. Diese Risikoverwaltungstaetigkeit im Geflecht von zahlreichen Vorschriften, ausserrechtlichen Standards und ethischen Grundsaetzen geht einher mit der Gefahr von Fehlentscheidungen. Ebenso wie in den USA wird die Haftung fuer Fehlentscheidungen von Ethik-Kommissionen hierzulande kontrovers diskutiert. Zumindest seit der 12. AMG-Novelle ist die Haftung fuer Ethik-Kommissionen kein theoretisches Problem der Wissenschaft mehr. Die vorliegende Untersuchung widmet sich in erster Linie der Haftung fuer Ethik-Kommissionen in der medizinischen Forschung am Menschen und nimmt dabei die Arzneimittelpruefung sowie die Risikoverwaltungstaetigkeit der Ethik-Kommissionen besonders in den Blick. Neben der historischen Entwicklung und Darstellung der Haftungskonstellationen in den anderen Forschungsbereichen zeigt die Arbeit aber auch Grundlagen der Ethik-Kommissionstaetigkeit, insbesondere im Zusammenhang mit der verwaltungsrechtlichen Einbettung von Ethik-Kommissionen, sowie Standards der medizinischen Forschung auf, ohne deren Beschaeftigung eine praxisnahe Herausarbeitung der Haftungsrisiken nicht moeglich gewesen waere. Ethik-Kommissionen haben die Aufgabe, komplexe Bewertungen fuer Gesetzeskonkretisierungen abzugeben. Die Untersuchung widmet sich in erster Linie der Haftung fuer Ethik-Kommissionen in der medizinischen Forschung am Menschen, eroertert aber auch die Grundlagen der Taetigkeit von Ethik-Kommissionen im Allgemeinen. Shipping may be from our Sydney, NSW warehouse or from our UK or US warehouse, depending on stock availability.

Condición: New. Zum WerkDie Regelungen zum Recht der medizinischen Forschung finden sich in unterschiedlichen nationalen und europaeischen Gesetzen. Neben der Darstellung grundlegender Begriffe und der Entwicklungslinien in den normativen Grundlagen werden zahlreiche Themen.

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Ist im Einzelfall eine komplexe Bewertung für die Gesetzeskonkretisierung erforderlich, insbesondere von außerrechtlichen Standards, so wird mit jener Bewertung grundsätzlich eine besonders fachqualifizierte Stelle betraut. Im Bereich der medizinischen Forschung sind dies jene Kollegialorgane, die mit dem Begriff Ethik-Kommissionen unscharf in Bezug genommen werden. Ihnen obliegt es, den vom Gesetzgeber nur teilweise vorgezeichneten Spagat zwischen Innovation und Rechtsgüterschutz im Einzelfall zu bewerten oder zu entscheiden. Diese Risikoverwaltungstätigkeit im Geflecht von zahlreichen Vorschriften, außerrechtlichen Standards und ethischen Grundsätzen geht einher mit der Gefahr von Fehlentscheidungen. Ebenso wie in den USA wird die Haftung für Fehlentscheidungen von Ethik-Kommissionen hierzulande kontrovers diskutiert. Zumindest seit der 12. AMG-Novelle ist die Haftung für Ethik-Kommissionen kein theoretisches Problem der Wissenschaft mehr. Die vorliegende Untersuchung widmet sich in erster Linie der Haftung für Ethik-Kommissionen in der medizinischen Forschung am Menschen und nimmt dabei die Arzneimittelprüfung sowie die Risikoverwaltungstätigkeit der Ethik-Kommissionen besonders in den Blick. Neben der historischen Entwicklung und Darstellung der Haftungskonstellationen in den anderen Forschungsbereichen zeigt die Arbeit aber auch Grundlagen der Ethik-Kommissionstätigkeit, insbesondere im Zusammenhang mit der verwaltungsrechtlichen Einbettung von Ethik-Kommissionen, sowie Standards der medizinischen Forschung auf, ohne deren Beschäftigung eine praxisnahe Herausarbeitung der Haftungsrisiken nicht möglich gewesen wäre. 756 pp. Deutsch.

Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Ausfuehrliche Darstellung der Haftung fuer Ethik-Kommissionen auf dem Gebiet der medizinischen Forschung am MenschenGrundlagen der Taetigkeit von Ethik-Kommissionen in den verschiedenen ForschungsbereichenEthik-Kommissionen haben die Aufg.

Taschenbuch. Condición: Neu. Ethik-Kommissionen - Grundlagen, Haftung und Standards | Marcus Vogeler | Taschenbuch | xxxix | Deutsch | 2011 | Springer-Verlag GmbH | EAN 9783642179495 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu Print on Demand.

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