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Condición: Good. Your purchase helps support Sri Lankan Children's Charity 'The Rainbow Centre'. Ex-library, so some stamps and wear, but in good overall condition. Our donations to The Rainbow Centre have helped provide an education and a safe haven to hundreds of children who live in appalling conditions.

Hardcover. Condición: Fine. 3527304886. Volumes 1 and 2. Pictorial board hardcovers, from closed pharmaceutical company library. Lending record show these books have never been borrowed. 948 pages, refs, illustrated with charts, tables and diagrams. A guide to methods and techniques for gene expression analysis. Provides a broad view of the measurement of mRNA and protein expression in vitro, in situ and in vivo. Despite this broad approach, detail is sufficient for you to grasp the principles behind each method. In each case, the authors weigh up the advantages and disadvantages, paying particular attention to the automated, high-throughput processing demanded by the biotech industry. Covers DNA microarrays, serial analysis of gene expression, differential display, and identification of open reading frame expressed sequence tags. All the methods and necessary equipment are presented visually in more than 300 mainly colour illustrations to assist their step-by-step reproduction in your laboratory. Each chapter ends with extensive references that provide access to detailed experimental protocols. Contents unread, as new, clean, tight and bright. Book.

Paperback. Condición: Brand New. 70 pages. German language. 5.83x0.15x8.27 inches. In Stock.

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hardcover. Condición: Gut. 992 Seiten; 9783527304882.3 Gewicht in Gramm: 4.

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Hardcover. Condición: Very Good. 3527304886 Very Good+; Hardcover; 2003, Wiley-VCH Publishing; Complete 2-Volume Set; Both volumes have glossy cover with "straight" edge-corners, and just a few light scratches; Pages bright & unmarked; Good bindings with straight spines; Blue and white covers with titles in black lettering; 900 pages; "Analysing Gene Expression: A Handbook of Methods Possibilities and Pitfalls (2-Volume Set)," by Stefan Lorkowski & Paul M. Cullen.

Condición: Sehr gut. Auflage: 1. Auflage. 992 Seiten Buchrücken bei beiden Büchern unten leicht gestaucht, minimale Lagerspuren an den Büchern, Inhalt einwandfrei und ungelesen Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 2220 24,3 x 18,1 x 5,8 cm, Gebundene Ausgabe.

Taschenbuch. Condición: Neu. Genexpression in den Hauptzelltypen der Gefäßwand | Einfluß koloniestimulierender Faktoren | Stefan Lorkowski | Taschenbuch | 156 S. | Deutsch | 2000 | [.] | EAN 9783838624563 | Verantwortliche Person für die EU: Dryas Verlag, ein Imprint der Bedey und Thoms Media GmbH, Hermannstal 119k, 22119 Hamburg, kontakt[at]dryas[dot]de | Anbieter: preigu.

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Condición: New. Diplomarbeit aus dem Jahr 1997 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1,0, Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster (Chemie, Biochemie), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:In der vorliegenden Diplomarbeit wurde die Modulation.

Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Diplomarbeit aus dem Jahr 1997 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1,0, Westfälische Wilhelms-Universität Münster (Chemie, Biochemie), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:In der vorliegenden Diplomarbeit wurde die Modulation der Genexpression in porkinen Endothelzellen, humanen Makrophagen und porkinen glatten Muskelzellen durch GM-CSF untersucht. Dazu wurden Zellkulturen angelegt, die über verschiedene Zeiträume und mit unterschiedlichen Konzentrationen an GM-CSF inkubiert wurden. Aus diesen Zellkulturen wurde die Gesamt-RNA isoliert.Die Gesamt-RNA der glatten Muskelzellen wurde für Differential Display-Versuche verwendet. Nach reversen Transkriptionen konnten mittels Differential-Display-PCR durch Kombination verschiedener Primer mehrere differentiell exprimierte Produkte detektiert werden, von denen ein etwa 500 Basen großes Fragment reamplifiziert und über 236 Basen sequenziert wurde. Nennenswerte Homologien zu bereits bekannten Sequenzen konnten nicht nachgewiesen werden. Die Synthese einer cRNA-Sonde und damit die Bestätigung der differentiellen Expression dieses Fragments steht noch aus.Die Gesamt-RNA der Endothelzellen und der Makrophagen wurde in Northern-Blot-Analysen untersucht. Mit Hilfe einer Antisense-cRNA-Sonde gegen die a1(VIII)-mRNA des Kollagen-Typ-VIII (transkribiert anhand der humanen pBSIIa1Col8alphacDNA) konnte nach einer Nivellierung der Ergebnisse gegen einen internen Standard (GA3P-DH-mRNA) gezeigt werden, dass GM CSF die Kollagen-Typ-VIII-mRNA-Expression porkiner, vaskulärer Endothelzellen beeinflußt. In allen Versuchsreihen mit verschiedene Konzentrationen in Abhängigkeit von der Induktionszeit konnte mit Ausnahme der 0,1 pg-Versuchsreihe gezeigt werden, dass GM-CSF nach einer Anlaufphase von bis zu 4 h die Expression von Kollagen-Typ-VIII-mRNA unterschiedlich stark stimuliert. In der Messreihe mit 0,1-pg GMalphaCSF/ml Medium wirkte GM-CSF von Beginn des Versuches an hemmend auf die Expression der Kollagen-Typ-VIII-mRNA. In allen 24 h-Induktionen wirkt GM-CSF hemmend auf die Kollagen-Typ-VIII-mRNA-Expression.Kollagen-Typ-VIII wird von mit GM-CSF behandelten Makrophagen exprimiert. Daten zum Einfluss von GM-CSF auf Makrophagen in Abhängigkeit von der Konzentration und Inkubationsdauer liegen bislang nicht vor.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:InhaltsverzeichnisIAbkürzungsverzeichnisIV1.Einleit ung11.1Der Aufbau der Arterienwand11.2Arteriosklerose21.2.1Das pathologische Erscheinungsbild der Arteriosklerose21.3Untersuchte Zelltypen der arteriosklerotischen Läsion31.3.1Endothelzellen31.3.2Glatte Muskelzellen41.3.3Makrophagen61.4Kollagene81.4.1Klassifizierung von Kollagenen91.4.2Kollagen Typ VIII111.5Zytokine, Wachstumsfaktoren und koloniestimulierende Faktoren131.5.1Der Granulozyten-Makrophagen-koloniestimulierende Faktor142.Aufgabenstellung173.Materialien183.1Geräte183.2Chemikalien und Materialien193.3Lösungen, Puffer und Medien244.Methoden374.1Kultivierung von Säugetierzellen374.1.1Verwendete Säugerzellen und ihre Herkunft374.1.1.1Porkine Endothelzellen374.1.1.2Porkine glatte Muskelzellen384.1.1.3Humane Monozyten/Makrophagen384.1.2Isolierung und Primärkultur vaskulärer, porkiner Endothelzellen aus Aorten384.1.3Kultivierung von porkinen glatten Muskelzellen aus Aorten394.1.4Isolierung und Kultivierung humaner Monozyten404.1.5Subkultivierung von Monolayer-Zellkulturen414.1.6Induktionsversuche mit GM-CSF414.2Charakterisierung der verwendeten Zellen434.2.1Endothelzellen434.2.2Glatte Muskelzellen434.3Molekular- und mikrobiologische Arbeitsmethoden484.3.1Isolierung der Gesamt-RNA484.3.1.1Lyse der Zellen aus der Monolayer-Zellkultur484.3.1.2CsCl-Zentri. 156 pp. Deutsch.

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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Inhaltsangabe:Zusammenfassung:In der vorliegenden Diplomarbeit wurde die Modulation der Genexpression in porkinen Endothelzellen, humanen Makrophagen und porkinen glatten Muskelzellen durch GM-CSF untersucht. Dazu wurden Zellkulturen angelegt, die über verschiedene Zeiträume und mit unterschiedlichen Konzentrationen an GM-CSF inkubiert wurden. Aus diesen Zellkulturen wurde die Gesamt-RNA isoliert.Die Gesamt-RNA der glatten Muskelzellen wurde für Differential Display-Versuche verwendet. Nach reversen Transkriptionen konnten mittels Differential-Display-PCR durch Kombination verschiedener Primer mehrere differentiell exprimierte Produkte detektiert werden, von denen ein etwa 500 Basen großes Fragment reamplifiziert und über 236 Basen sequenziert wurde. Nennenswerte Homologien zu bereits bekannten Sequenzen konnten nicht nachgewiesen werden. Die Synthese einer cRNA-Sonde und damit die Bestätigung der differentiellen Expression dieses Fragments steht noch aus.Die Gesamt-RNA der Endothelzellen und der Makrophagen wurde in Northern-Blot-Analysen untersucht. Mit Hilfe einer Antisense-cRNA-Sonde gegen die a1(VIII)-mRNA des Kollagen-Typ-VIII (transkribiert anhand der humanen pBSIIa1Col8alphacDNA) konnte nach einer Nivellierung der Ergebnisse gegen einen internen Standard (GA3P-DH-mRNA) gezeigt werden, dass GM CSF die Kollagen-Typ-VIII-mRNA-Expression porkiner, vaskulärer Endothelzellen beeinflußt. In allen Versuchsreihen mit verschiedene Konzentrationen in Abhängigkeit von der Induktionszeit konnte mit Ausnahme der 0,1 pg-Versuchsreihe gezeigt werden, dass GM-CSF nach einer Anlaufphase von bis zu 4 h die Expression von Kollagen-Typ-VIII-mRNA unterschiedlich stark stimuliert. In der Messreihe mit 0,1-pg GMalphaCSF/ml Medium wirkte GM-CSF von Beginn des Versuches an hemmend auf die Expression der Kollagen-Typ-VIII-mRNA. In allen 24 h-Induktionen wirkt GM-CSF hemmend auf die Kollagen-Typ-VIII-mRNA-Expression.Kollagen-Typ-VIII wird von mit GM-CSF behandelten Makrophagen exprimiert. Daten zum Einfluss von GM-CSF auf Makrophagen in Abhängigkeit von der Konzentration und Inkubationsdauer liegen bislang nicht vor.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:InhaltsverzeichnisIAbkürzungsverzeichnisIV1 .Einleitung11.1Der Aufbau der Arterienwand11.2Arteriosklerose21.2.1Das pathologische Erscheinungsbild der Arteriosklerose21.3Untersuchte Zelltypen der arteriosklerotischen Läsion31.3.1Endothelzellen31.3.2Glatte [¿]Diplomica Verlag, Hermannstal 119k, 22119 Hamburg 156 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Diplomarbeit aus dem Jahr 1997 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1,0, Westfälische Wilhelms-Universität Münster (Chemie, Biochemie), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:In der vorliegenden Diplomarbeit wurde die Modulation der Genexpression in porkinen Endothelzellen, humanen Makrophagen und porkinen glatten Muskelzellen durch GM-CSF untersucht. Dazu wurden Zellkulturen angelegt, die über verschiedene Zeiträume und mit unterschiedlichen Konzentrationen an GM-CSF inkubiert wurden. Aus diesen Zellkulturen wurde die Gesamt-RNA isoliert.Die Gesamt-RNA der glatten Muskelzellen wurde für Differential Display-Versuche verwendet. Nach reversen Transkriptionen konnten mittels Differential-Display-PCR durch Kombination verschiedener Primer mehrere differentiell exprimierte Produkte detektiert werden, von denen ein etwa 500 Basen großes Fragment reamplifiziert und über 236 Basen sequenziert wurde. Nennenswerte Homologien zu bereits bekannten Sequenzen konnten nicht nachgewiesen werden. Die Synthese einer cRNA-Sonde und damit die Bestätigung der differentiellen Expression dieses Fragments steht noch aus.Die Gesamt-RNA der Endothelzellen und der Makrophagen wurde in Northern-Blot-Analysen untersucht. Mit Hilfe einer Antisense-cRNA-Sonde gegen die a1(VIII)-mRNA des Kollagen-Typ-VIII (transkribiert anhand der humanen pBSIIa1Col8alphacDNA) konnte nach einer Nivellierung der Ergebnisse gegen einen internen Standard (GA3P-DH-mRNA) gezeigt werden, dass GM CSF die Kollagen-Typ-VIII-mRNA-Expression porkiner, vaskulärer Endothelzellen beeinflußt. In allen Versuchsreihen mit verschiedene Konzentrationen in Abhängigkeit von der Induktionszeit konnte mit Ausnahme der 0,1 pg-Versuchsreihe gezeigt werden, dass GM-CSF nach einer Anlaufphase von bis zu 4 h die Expression von Kollagen-Typ-VIII-mRNA unterschiedlich stark stimuliert. In der Messreihe mit 0,1-pg GMalphaCSF/ml Medium wirkte GM-CSF von Beginn des Versuches an hemmend auf die Expression der Kollagen-Typ-VIII-mRNA. In allen 24 h-Induktionen wirkt GM-CSF hemmend auf die Kollagen-Typ-VIII-mRNA-Expression.Kollagen-Typ-VIII wird von mit GM-CSF behandelten Makrophagen exprimiert. Daten zum Einfluss von GM-CSF auf Makrophagen in Abhängigkeit von der Konzentration und Inkubationsdauer liegen bislang nicht vor.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:InhaltsverzeichnisIAbkürzungsverzeichnisIV1.Einleitung11 .1Der Aufbau der Arterienwand11.2Arteriosklerose21.2.1Das pathologische Erscheinungsbild der Arteriosklerose21.3Untersuchte Zelltypen der arteriosklerotischen Läsion31.3.1Endothelzellen31.3.2Glatte Muskelzellen41.3.3Makrophagen61.4Kollagene81.4.1Klassifizierung von Kollagenen91.4.2Kollagen Typ VIII111.5Zytokine, Wachstumsfaktoren und koloniestimulierende Faktoren131.5.1Der Granulozyten-Makrophagen-koloniestimulierende Faktor142.Aufgabenstellung173.Materialien183.1Geräte183.2Chemikalien und Materialien193.3Lösungen, Puffer und Medien244.Methoden374.1Kultivierung von Säugetierzellen374.1.1Verwendete Säugerzellen und ihre Herkunft374.1.1.1Porkine Endothelzellen374.1.1.2Porkine glatte Muskelzellen384.1.1.3Humane Monozyten/Makrophagen384.1.2Isolierung und Primärkultur vaskulärer, porkiner Endothelzellen aus Aorten384.1.3Kultivierung von porkinen glatten Muskelzellen aus Aorten394.1.4Isolierung und Kultivierung humaner Monozyten404.1.5Subkultivierung von Monolayer-Zellkulturen414.1.6Induktionsversuche mit GM-CSF414.2Charakterisierung der verwendeten Zellen434.2.1Endothelzellen434.2.2Glatte Muskelzellen434.3Molekular- und mikrobiologische Arbeitsmethoden484.3.1Isolierung der Gesamt-RNA484.3.1.1Lyse der Zellen aus der Monolayer-Zellkultur484.3.1.2CsCl-Zentri.

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