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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta (Colloquium Genomic and Molecular Medicine)
Librería: suffolkbooks, Center moriches, NY, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 16,24
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Inherited Cardiac Disease (Oxford Specialist Handbooks in Cardiology)
Librería: WeBuyBooks, Rossendale, LANCS, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Inherited Cardiac Disease
Idioma: Inglés
Publicado por Oxford University Press, Incorporated, 2011
ISBN 10: 0199559686 ISBN 13: 9780199559688
Librería: Better World Books Ltd, Dunfermline, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 18,08
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Inherited Cardiac Disease (Oxford Specialist Handbooks in Cardiology)
Idioma: Inglés
Publicado por Oxford University Press, 2011
ISBN 10: 0199559686 ISBN 13: 9780199559688
Librería: HPB-Red, Dallas, TX, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Inherited Cardiac Disease (Oxford Specialist Handbooks in Cardiology)
Librería: Anybook.com, Lincoln, Reino Unido
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Añadir al carritoCondición: Fair. This is an ex-library book and may have the usual library/used-book markings inside.This book has soft covers. In fair condition, suitable as a study copy. Please note the Image in this listing is a stock photo and may not match the covers of the actual item,300grams, ISBN:9780199559688.
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 31,89
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta (Colloquium Genomic and Molecular Medicine)
Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
EUR 34,28
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
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Genomics and Health in the Developing World (Oxford Monographs on Medical Genetics)
Libro 11 de 21: Oxford Monographs on Medical GeneticsIdioma: Inglés
Publicado por Oxford University Press, 2012
ISBN 10: 0195374754 ISBN 13: 9780195374759
Librería: ChristianBookbag / Beans Books, Inc., Westlake, OH, Estados Unidos de America
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan and Claypool Publishers, US, 2017
ISBN 10: 1615047441 ISBN 13: 9781615047444
Librería: Rarewaves USA, OSWEGO, IL, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Añadir al carritoPaperback. Condición: New. Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease encompassing a group of disorders mainly characterized by bone fragility and is the commonest form of heritable bone fragility. In this book, the clinical presentations with particular emphasis on rare phenotypes associated with OI are discussed together with molecular advances in diagnosis and treatment of OI. There is a broad spectrum of clinical severity in OI, ranging from multiple fractures in utero and perinatal death, to near-normal adult stature and low fracture incidence. Facial dysmorphism has been noted, but is not well described, nor is it an invariable feature. Sillence et al., in 1979, provided the clinical classification, which has been further expanded. Genetic defects in type 1 collagen can be identified in 85% of patients with a clinical diagnosis of OI, that is, mutations in COL1A1/COL1A2, which follows an autosomal dominant pattern of inheritance. Several genes have now been implicated in autosomal recessive forms of OI and X-linked osteoporosis. Given the possible antenatal presentation and prognosis associated with OI, it is important to make this diagnosis early and be able to distinguish this from other lethal skeletal dysplasias. It is also important to distinguish nonaccidental injury from a pathological cause of fractures, such as OI, and diagnose this promptly in these situations. However, this is not always possible due to variability in presentation and inability to pinpoint the precise genetic etiology despite extensive genetic testing. OI is one such rare genetic condition where treatment is available in the form of bisphosphonates, which has a huge impact on quality of life. Despite advances in medical therapy, multidisciplinary management including physiotherapy remains the mainstay of treatment and improved outcomes in OI.
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan and Claypool Publishers, US, 2017
ISBN 10: 1615047441 ISBN 13: 9781615047444
Librería: Rarewaves.com USA, London, LONDO, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Añadir al carritoPaperback. Condición: New. Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease encompassing a group of disorders mainly characterized by bone fragility and is the commonest form of heritable bone fragility. In this book, the clinical presentations with particular emphasis on rare phenotypes associated with OI are discussed together with molecular advances in diagnosis and treatment of OI. There is a broad spectrum of clinical severity in OI, ranging from multiple fractures in utero and perinatal death, to near-normal adult stature and low fracture incidence. Facial dysmorphism has been noted, but is not well described, nor is it an invariable feature. Sillence et al., in 1979, provided the clinical classification, which has been further expanded. Genetic defects in type 1 collagen can be identified in 85% of patients with a clinical diagnosis of OI, that is, mutations in COL1A1/COL1A2, which follows an autosomal dominant pattern of inheritance. Several genes have now been implicated in autosomal recessive forms of OI and X-linked osteoporosis. Given the possible antenatal presentation and prognosis associated with OI, it is important to make this diagnosis early and be able to distinguish this from other lethal skeletal dysplasias. It is also important to distinguish nonaccidental injury from a pathological cause of fractures, such as OI, and diagnose this promptly in these situations. However, this is not always possible due to variability in presentation and inability to pinpoint the precise genetic etiology despite extensive genetic testing. OI is one such rare genetic condition where treatment is available in the form of bisphosphonates, which has a huge impact on quality of life. Despite advances in medical therapy, multidisciplinary management including physiotherapy remains the mainstay of treatment and improved outcomes in OI.
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Molecular Biology of Chronic Heart Failure
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool Life Sciences, 2013
ISBN 10: 1615045562 ISBN 13: 9781615045563
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 41,32
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The Molecular Biology of Chronic Heart Failure (Paperback or Softback)
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool 2/1/2013, 2013
ISBN 10: 1615045562 ISBN 13: 9781615045563
Librería: BargainBookStores, Grand Rapids, MI, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 43,71
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Añadir al carritoPaperback or Softback. Condición: New. The Molecular Biology of Chronic Heart Failure. Book.
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Genomic Medicine Skills and Competencies (Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice)
Librería: Open Books, Chicago, IL, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Genomic Medicine Skills and Competencies (Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice)
Librería: World of Books (was SecondSale), Montgomery, IL, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 46,75
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Genomic Medicine Skills and Competencies (Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice)
Librería: World of Books (was SecondSale), Montgomery, IL, Estados Unidos de America
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Inherited Cardiac Disease (Oxford Specialist Handbooks in Cardiology)
Librería: Brit Books, Milton Keynes, Reino Unido
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
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Añadir al carritoFlexibound. Condición: Used; Very Good. ***Simply Brit*** Welcome to our online used book store, where affordability meets great quality. Dive into a world of captivating reads without breaking the bank. We take pride in offering a wide selection of used books, from classics to hidden gems, ensuring there is something for every literary palate. All orders are shipped within 24 hours and our lightning fast-delivery within 48 hours coupled with our prompt customer service ensures a smooth journey from ordering to delivery. Discover the joy of reading with us, your trusted source for affordable books that do not compromise on quality.
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Molecular Biology of Chronic Heart Failure
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool Life Sciences, 2013
ISBN 10: 1615045562 ISBN 13: 9781615045563
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 46,59
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta (Colloquium Genomic and Molecular Medicine)
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 38,05
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool Life Sciences 2017-01, 2017
ISBN 10: 1615047441 ISBN 13: 9781615047444
Librería: Chiron Media, Wallingford, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 35,11
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Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 10 disponibles
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta
Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 42,66
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Añadir al carritoPaperback. Condición: Brand New. 1st edition. 63 pages. 9.00x7.25x0.25 inches. In Stock.
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 38,04
Envío por EUR 17,61
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Clinical and Molecular Heterogeneity of Osteogenesis Imperfecta
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 38,29
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INHERITED CARDIAC DISEASE
Idioma: Inglés
Publicado por Oxford University Press, 2011
ISBN 10: 0199559686 ISBN 13: 9780199559688
Librería: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 60,33
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The Molecular Biology of Chronic Heart Failure (Colloquium Series on Genomic and Molecular Medicine, 3)
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool Life Sciences, 2013
ISBN 10: 1615045562 ISBN 13: 9781615045563
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 49,44
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The Molecular Biology of Chronic Heart Failure (Colloquium Series on Genomic and Molecular Medicine)
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool Life Sciences 2013-03-12, 2013
ISBN 10: 1615045562 ISBN 13: 9781615045563
Librería: Chiron Media, Wallingford, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 46,85
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Medical And Health Genomics
Librería: Basi6 International, Irving, TX, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 66,10
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Molecular Biology of Chronic Heart Failure
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool Life Sciences, 2013
ISBN 10: 1615045562 ISBN 13: 9781615045563
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 49,42
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The Molecular Biology of Chronic Heart Failure
Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 56,58
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Molecular Biology of Chronic Heart Failure
Idioma: Inglés
Publicado por Morgan & Claypool Life Sciences, 2013
ISBN 10: 1615045562 ISBN 13: 9781615045563
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 52,10
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