Sinopsis
Published in 1994: This text focuses on the determination of bioequivalence between formulations that are pharmaceutically equivalent and manufactured using acceptable chemistry, manufacturing and controls and in accordance with Good Manufacturing Practices.
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Acerca del autor
Andre J. Jackson Ph.D., is a reviewer at the U.S. Food and Drug Administration Office of Generic Drugs in the Center for Drug Evaluation and Research.
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Generics and Bioequivalence (Routledge Revivals)
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