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Analytical Method Development and Validation
Idioma: Inglés
Publicado por VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10: 3838398475 ISBN 13: 9783838398471
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
EUR 120,38
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Se envía dentro de Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 4 disponibles
Añadir al carritoCondición: New. pp. 216.
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Analytical Method Development and Validation | Development and Validation of Analytical Methods for Active Pharmaceutical Ingredients in Pharmaceutical Dosage Form
Idioma: Inglés
Publicado por LAP Lambert Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3838398475 ISBN 13: 9783838398471
Librería: preigu, Osnabrück, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 62,90
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Analytical Method Development and Validation | Development and Validation of Analytical Methods for Active Pharmaceutical Ingredients in Pharmaceutical Dosage Form | Deepali Chavan (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | LAP Lambert Academic Publishing | EAN 9783838398471 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Analytical Method Development and Validation
Idioma: Inglés
Publicado por LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3838398475 ISBN 13: 9783838398471
Librería: moluna, Greven, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 64,43
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Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Añadir al carritoCondición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Chavan DeepaliCompleted B. Pharm from Shree Santkrupa College of Pharmacy, Ghogaon (MS, India) and M. Pharm in Pharmaceutical Chemistry from Government College of Pharmacy, Karad (MS, India).Presently workingas Assistant Professor of.
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Analytical Method Development and Validation
Idioma: Inglés
Publicado por VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10: 3838398475 ISBN 13: 9783838398471
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
EUR 122,24
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Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 4 disponibles
Añadir al carritoCondición: New. Print on Demand pp. 216 2:B&W 6 x 9 in or 229 x 152 mm Perfect Bound on Creme w/Gloss Lam.
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Analytical Method Development and Validation
Idioma: Inglés
Publicado por VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10: 3838398475 ISBN 13: 9783838398471
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
EUR 125,78
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Añadir al carritoCondición: New. PRINT ON DEMAND pp. 216.
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Analytical Method Development and Validation : Development and Validation of Analytical Methods for Active Pharmaceutical Ingredients in Pharmaceutical Dosage Form
Idioma: Inglés
Publicado por LAP Lambert Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3838398475 ISBN 13: 9783838398471
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 79,95
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Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 2 disponibles
Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A number of drugs are introduced in the market every year, also many new fixed dose combinations of already individually approved drugs are formulated with an aim to achieve better therapeutic efficacy. Pharmaceutical products formulated with more than one drug, typically referred to as combination products, are intended to meet previously unmet patients need by combining the therapeutic effects of two or more drugs in one product. These combination products can present daunting challenges to the analytical chemist responsible for the development and validation of analytical methods Many times few combinations do not have any official methods for simultaneous analysis of their active pharmaceutical ingredients . This is because there is a time lag between the introduction of the drug into the market and its inclusion in the pharmacopoeias. Hence it becomes necessary to develop newer analytical methods for routine analysis of these drugs which will help to ensure the identity, purity, potency and performance of the drugs in the dosage forms.
