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9781944749699 - Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization (Human Diseases and Conditions Collection) de Eckdahl, Todd T. (21 resultados)
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization (Paperback or Softback)
Idioma: Inglés
Publicado por Momentum Press 12/11/2018, 2018
ISBN 10: 1944749691 ISBN 13: 9781944749699
Librería: BargainBookStores, Grand Rapids, MI, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Añadir al carritoPaperback or Softback. Condición: New. Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization. Book.
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Newborn Screening for Genetic Disorders : Experiments on Plant Hybridization
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Newborn Screening for Genetic Disorders : Experiments on Plant Hybridization
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization
Idioma: Inglés
Publicado por Momentum Press, New York, 2019
ISBN 10: 1944749691 ISBN 13: 9781944749699
Librería: P Peterson Bookseller, Osseo, WI, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
Original o primera edición
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization (eng)
Librería: Brook Bookstore On Demand, Napoli, NA, Italia
Calificación del vendedor: 3 de 5 estrellas
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Newborn Screening for Genetic Disorders
Librería: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Reino Unido
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Newborn Screening for Genetic Disorders : Experiments on Plant Hybridization
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
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Newborn Screening for Genetic Disorders : Experiments on Plant Hybridization
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
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Newborn Screening for Genetic Disorders Experiments on Plant Hybridization
Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino Unido
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization (Human Diseases and Conditions Collection)
Librería: Kennys Bookshop and Art Galleries Ltd., Galway, GY, Irlanda
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization (Human Diseases and Conditions Collection)
Librería: Kennys Bookstore, Olney, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Newborn Screening for Genetic Disorders | Experiments on Plant Hybridization
Librería: preigu, Osnabrück, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Newborn Screening for Genetic Disorders | Experiments on Plant Hybridization | Todd T. Eckdahl | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Englisch | 2018 | Momentum Press | EAN 9781944749699 | Verantwortliche Person für die EU: Mare Nostrum Group B.V., Doelen 72, 4831 GR BREDA, NIEDERLANDE, gpsr[at]mare-nostrum[dot]co[dot]uk | Anbieter: preigu.
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization
Librería: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Añadir al carritoPaperback / softback. Condición: New. This item is printed on demand. New copy - Usually dispatched within 5-9 working days.
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization (Human Diseases and Conditions Collection)
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization (Human Diseases and Conditions Collection)
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
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Newborn Screening for Genetic Disorders: Experiments on Plant Hybridization (Human Diseases and Conditions Collection)
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
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Newborn Screening for Genetic Disorders
Idioma: Inglés
Publicado por Momentum Press Dez 2018, 2018
ISBN 10: 1944749691 ISBN 13: 9781944749699
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book describes newborn screening as a public health program for the early detection of genetic disorders. It presents the recommended uniform screening panel (RUSP), a list of genetic disorders recommended by the U.S. government for states to include in newborn screening programs. The author describes the categorization of RUSP genetic disorders, discusses the symptoms and health complications of examples from each category, and explains clinical laboratory tests used for newborn screening. The book explores the underlying molecular genetic causes of genetic disorders, and how this information is used for genetic testing during newborn screening and diagnosis. It presents the patterns of inheritance of monogenic genetic disorders, and uses hypothetical family scenarios to illustrate them. Treatments and therapies for selected RUSP genetic disorders are described that illustrate the benefits of early diagnosis. The book describes future prospects for the prevention, diagnosis, and treatment of genetic disorders detected by newborn screening, including experimental drug treatments, the possibility of newborn genome sequencing, and gene therapy. 90 pp. Englisch.
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Newborn Screening for Genetic Disorders
Librería: moluna, Greven, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Añadir al carritoCondición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. KlappentextrnrnThis book describes newborn screening as a public health program for the early detection of genetic disorders.nIt presents the recommended uniform screening panel (RUSP), a list of genetic disorders recommended by the U.S. governm.
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Newborn Screening for Genetic Disorders
Idioma: Inglés
Publicado por Momentum Press Dez 2018, 2018
ISBN 10: 1944749691 ISBN 13: 9781944749699
Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemania
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This book describes newborn screening as a public health program for the early detection of genetic disorders.It presents the recommended uniform screening panel (RUSP), a list of genetic disorders recommended by the U.S. government for states to include in newborn screening programs. The author describes the categorization of RUSP genetic disorders, discusses the symptoms and health complications of examples from each category, and explains clinical laboratory tests used for newborn screening.The book explores the underlying molecular genetic causes of genetic disorders, and how this information is used for genetic testing during newborn screening and diagnosis. It presents the patterns of inheritance of monogenic genetic disorders, and uses hypothetical family scenarios to illustrate them. Treatments and therapies for selected RUSP genetic disorders are described that illustrate the benefits of early diagnosis. The book describes future prospects for the prevention, diagnosis, and treatment of genetic disorders detected by newborn screening, including experimental drug treatments, the possibility of newborn genome sequencing, and gene therapy.Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld 90 pp. Englisch.
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Newborn Screening for Genetic Disorders : Experiments on Plant Hybridization
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 53,40
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - This book describes newborn screening as a public health program for the early detection of genetic disorders. It presents the recommended uniform screening panel (RUSP), a list of genetic disorders recommended by the U.S. government for states to include in newborn screening programs. The author describes the categorization of RUSP genetic disorders, discusses the symptoms and health complications of examples from each category, and explains clinical laboratory tests used for newborn screening. The book explores the underlying molecular genetic causes of genetic disorders, and how this information is used for genetic testing during newborn screening and diagnosis. It presents the patterns of inheritance of monogenic genetic disorders, and uses hypothetical family scenarios to illustrate them. Treatments and therapies for selected RUSP genetic disorders are described that illustrate the benefits of early diagnosis. The book describes future prospects for the prevention, diagnosis, and treatment of genetic disorders detected by newborn screening, including experimental drug treatments, the possibility of newborn genome sequencing, and gene therapy.
