Degos delort (1 resultados)
Idioma: Francés
Editorial: Paris, Masson et Cie, (1942). 1942
- Tapa dura
- Primera edición
Librería: Jean-Pierre AUBERT, Quiberon, , FranciaJean-Pierre AUBERT
Contactar con el vendedorVendedor de 5 estrellasCondición: Usado - Excelente
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Couverture rigide. Condición: Très bon. Edition originale. Paris, 1942 ; 1 vol. in-8 (23.5 x 15.5 cm), 520 pp., demi-toile chagrinée noire, très bon état. Edition originale de ce volume des Annales de dermatologie, renfermant la description de la papulose atrophiante maligne à laquelle Degos laissa son nom. THE ORIGINAL DESCRIPT…ION OF DEGOS' DISEASE (MALIGNANT ATROPHIC PAPULOSIS). L'observation rapportée par Degos et al. occupe les pages 148-150 de ce volume. Les auteurs ont ajouté un Epilogue (p. 281) à la suite du décès du patient. Ils décrivent une affection maligne associant une symptomatologie cutanée révélatrice et une atteinte gastro-intestinale, avec des lésions histologiques identiques. Ces articles ne sont pas illustrés mais on joint une coupure de presse représentant une reproduction photographique des lésions cutanées thoraciques du patient. A noter que Degos réalisa un moulage en cire de ces lésions. Cette affection très rare avait été rapportée en 1941 par Köhlmeier, anatomo-pathologiste à Vienne, mais de façon moins précise et sans réelle confrontation anatomo-clinique. C'est Robert Degos qui l'a reconnue comme une entité clinique. Robert Degos (1904-1987), chef de clinique de Gougerot, devint médecin des hôpitaux de Paris, agrégé de dermatologie, puis titulaire de la chaire des maladies cutanées et syphilitiques. Il fut l'un des plus grands dermatologues de son époque. REFERENCES : Lever WF : Histopathology of the skin, pp. 182-183: "Malignant atrophic papulosis (Degos'disease) was first recognized as a distinct entity in 1942 (Degos et al.)."; Ruggieri M et al: Neurocutaneous Disorders: Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes , p. 725: "Malignant atrophic papulosis (MAP) also known as Degos' disease (Degos et al. 1942; Kohlmeier 1940, 1941) is a rare, often fatal, multisystem disorder characterised by multiple infarcts in the skin and internal organs."; Crissey JT, Parish LC & Holubar K: Historical atlas of dermatology and dermatologists, p. 148: "Robert Degos, the most prominent figure in French dermatology following W W II succeeded Gougerot as a department head. It is as a superlative clinician that Degos is best remembered. Degos name is associated with malignant atrophic papulosis, the frequently fatal skin-bowel syndrome noted below, which he firs described in 1942. In 1954, independently of G.B. Dowling, Degos also described the inherited pigmentary disturbance commonly called Dowling-Degos disease (reticular pigmented anomaly of the flexures)."; Belcaro G : The Angiology Bible, p. 62; Wallach D : Vintage descriptions ; bibliographical research, In: Dermatology in France, p. 82: "Degos disease / malignant atrophic papulosis (atrophic papulo-squamous dermatitis)"; Schwarz M & Alex O: Eponyme in der Dermatologie: 100 biographische Beiträge zur medizinischen Terminologie, p. 56; Civatte J : Quelques aspects de la contribution de Robert Degos à la Dermatologie (Site BIUM). /// A noter d'AUTRES ARTICLES IMPORTANTS présents dans ce volume : SEZARY M. & BOLGERT. Réticulose érythrodermique avec réticulémie (pp. 355-356) : Troisième cas de syndrome de Sézary rapporté par Sézary et Bolgert (cf Halioua B & Revuz J : Albert Jean Antoine Sézary et le syndrome de Sézary, In : Cribier B et al. : Quelques cas historiques en dermatologie, pp. 171-175 : "En 1942, Sézary et Bolgert ont rapporté un 3ème cas de cette maladie différente de la maladie de Hodgkin et du mycosis fongoïde à laquelle ils ont donné le nom de 'reticulosis'. Ils ont souligné le caractère péjoratif de cette affection en rappelant que leurs patients étaient morts dans un délai de seize et de vingt-six mois. Il a fallu attendre 1953 pour qu'il soit attribué pour la première fois la dénomination de Sézary's reticulosis with exfoliative dermatitis; VIGNE (P). Porokératose de Mibelli : trois cas familiaux, transformation néoplasique chez l'un deux (pp. 5-28, 13 figures dans le texte) (cf. James WD et Rodman OG: Squamous Cell Carcinoma Arising in Porokeratosis of Mibelli, Intern J Dermatol 1986, 25(6), 389-391.