Idioma: Inglés
Publicado por Our Knowledge Publishing, 2024
ISBN 10: 6208090180 ISBN 13: 9786208090180
Librería: PBShop.store US, Wood Dale, IL, Estados Unidos de America
EUR 46,20
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
Añadir al carritoPAP. Condición: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.
Idioma: Inglés
Publicado por Our Knowledge Publishing, 2024
ISBN 10: 6208090180 ISBN 13: 9786208090180
Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de America
EUR 47,20
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
Añadir al carritoCondición: New.
Idioma: Inglés
Publicado por Our Knowledge Publishing, 2024
ISBN 10: 6208090180 ISBN 13: 9786208090180
Librería: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Reino Unido
EUR 44,44
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
Añadir al carritoPAP. Condición: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.
Idioma: Inglés
Publicado por Our Knowledge Publishing, 2024
ISBN 10: 6208090180 ISBN 13: 9786208090180
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
EUR 41,72
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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Idioma: Francés
Publicado por ?ditions universitaires europ?ennes, 2024
ISBN 10: 6206722023 ISBN 13: 9786206722021
Librería: PBShop.store US, Wood Dale, IL, Estados Unidos de America
EUR 46,68
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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Idioma: Francés
Publicado por Editions Universitaires Europeennes, 2024
ISBN 10: 6206722023 ISBN 13: 9786206722021
Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de America
EUR 47,20
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Idioma: Francés
Publicado por ?ditions universitaires europ?ennes, 2024
ISBN 10: 6206722023 ISBN 13: 9786206722021
Librería: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Reino Unido
EUR 44,44
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Idioma: Portugués
Publicado por Edi??es Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 6208090210 ISBN 13: 9786208090210
Librería: PBShop.store US, Wood Dale, IL, Estados Unidos de America
EUR 46,22
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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Librería: PBShop.store US, Wood Dale, IL, Estados Unidos de America
EUR 46,22
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Librería: PBShop.store US, Wood Dale, IL, Estados Unidos de America
EUR 46,22
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Idioma: Portugués
Publicado por Edições Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 6208090210 ISBN 13: 9786208090210
Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de America
EUR 47,20
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Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de America
EUR 47,20
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Librería: California Books, Miami, FL, Estados Unidos de America
EUR 47,20
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EUR 44,44
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Idioma: Portugués
Publicado por Edi??es Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 6208090210 ISBN 13: 9786208090210
Librería: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Reino Unido
EUR 44,44
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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EUR 44,44
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Idioma: Inglés
Publicado por Our Knowledge Publishing, 2024
ISBN 10: 6207101960 ISBN 13: 9786207101962
Librería: moluna, Greven, Alemania
EUR 64,09
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
EUR 41,72
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
EUR 41,72
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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Idioma: Portugués
Publicado por Edições Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 6208090210 ISBN 13: 9786208090210
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
EUR 41,72
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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Idioma: Español
Publicado por Ediciones Nuestro Conocimiento Jan 2024, 2024
ISBN 10: 6207101979 ISBN 13: 9786207101979
Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemania
EUR 79,90
Cantidad disponible: 2 disponibles
Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de enfermedades asociadas a una hematopoyesis anormal caracterizada por un alto riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda (LMA). El objetivo de nuestro trabajo es determinar las características epidemiológicas, clínicas, citológicas, pronósticas y terapéuticas de los SMD en el sur de Túnez. Se incluyeron 41 pacientes con SMD. La proporción de sexos fue de 1,56. La edad media era de 63 años. El síndrome anémico fue la principal manifestación clínica en el momento del diagnóstico (86%), y se encontraron signos de displasia de los linajes eritrocitario, granular y plaquetario en el 68%, 81% y 66% de los mielogramas respectivamente. El SMD-EB2 fue el tipo de SMD dominante en nuestra serie (38%) según la clasificación de la OMS de 2016. El cariotipo fue anormal en el 62% de los casos. El cariotipo complejo y la deleción 5q fueron las aberraciones cromosómicas más frecuentes. El grupo de mayor riesgo según la puntuación IPSS fue el de alto riesgo (31%). Se prescribió tratamiento específico en el 30% de los casos. La supervivencia global (SG) al año fue del 56%.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 112 pp. Spanisch.
Idioma: Francés
Publicado por Éditions universitaires européennes, 2023
ISBN 10: 6206689654 ISBN 13: 9786206689652
Librería: moluna, Greven, Alemania
EUR 64,09
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
Añadir al carritoCondición: New.
Idioma: Francés
Publicado por Éditions universitaires européennes, 2023
ISBN 10: 6206691055 ISBN 13: 9786206691051
Librería: moluna, Greven, Alemania
EUR 64,09
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
Añadir al carritoCondición: New.
Idioma: Francés
Publicado por Éditions universitaires européennes, 2023
ISBN 10: 6206689654 ISBN 13: 9786206689652
Librería: preigu, Osnabrück, Alemania
EUR 67,10
Cantidad disponible: 5 disponibles
Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Les syndromes myélodysplasiques | Las syndromes myélodysplasiques: Aspects cliniques, biologiques, pronostiques et thérapeutiques | Maha Charfi (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2023 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786206689652 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
Idioma: Francés
Publicado por Éditions universitaires européennes, 2023
ISBN 10: 6206691055 ISBN 13: 9786206691051
Librería: preigu, Osnabrück, Alemania
EUR 67,10
Cantidad disponible: 5 disponibles
Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Registre régional des patients atteints d'hémophilie | Mise en place d'un registre régional des patients atteints d'HEMOPHILIE: à propos de 107 cas | Maha Charfi (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2023 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786206691051 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
Idioma: Francés
Publicado por Éditions Universitaires Européennes Sep 2023, 2023
ISBN 10: 6206691055 ISBN 13: 9786206691051
Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemania
EUR 79,90
Cantidad disponible: 2 disponibles
Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Neuware VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 172 pp. Französisch.
Idioma: Francés
Publicado por Éditions Universitaires Européennes Aug 2023, 2023
ISBN 10: 6206689654 ISBN 13: 9786206689652
Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemania
EUR 79,90
Cantidad disponible: 2 disponibles
Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Neuware VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 172 pp. Französisch.
Publicado por Sciencia Scripts Jan 2024, 2024
ISBN 10: 6207102061 ISBN 13: 9786207102068
Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemania
EUR 79,90
Cantidad disponible: 2 disponibles
Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Mielodisplasticheskie sindromy (MDS) - äto geterogennaq gruppa zabolewanij, swqzannyh s anomal'nym krowetworeniem i harakterizuüschihsq wysokim riskom progressirowaniq w ostryj mieloidnyj lejkoz (OML). Cel' nashej raboty - opredelit' äpidemiologicheskie, klinicheskie, citologicheskie, prognosticheskie i terapewticheskie harakteristiki MDS na üge Tunisa. My wklüchili w issledowanie 41 pacienta s MDS. Sootnoshenie polow sostawilo 1,56. Srednij wozrast sostawil 63 goda. Osnownym klinicheskim proqwleniem pri postanowke diagnoza byl anemicheskij sindrom (86 %), priznaki displazii äritrocitow, granul i trombocitow byli wyqwleny w 68, 81 i 66 % mielogramm sootwetstwenno. MDS-EB2 byl dominiruüschim tipom MDS w nashej serii (38 %) soglasno klassifikacii VOZ 2016 goda. Kariotip byl anomal'nym w 62 % sluchaew. Naibolee chastymi hromosomnymi aberraciqmi byli slozhnyj kariotip i deleciq 5q. Samoj wysokoj gruppoj riska po shkale IPSS byla gruppa wysokogo riska (31 %). Specificheskoe lechenie bylo naznacheno w 30 % sluchaew. Obschaq wyzhiwaemost' (OV) w techenie odnogo goda sostawila 56 %.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 120 pp. Russisch.
Idioma: Portugués
Publicado por Edições Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 6207102053 ISBN 13: 9786207102051
Librería: moluna, Greven, Alemania
EUR 64,09
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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EUR 64,09
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
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